1,3,6,8-tetrahydroxy-7-methyl-2-vinylanthraquinone | 84638-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1,3,6,8-tetrahydroxy-7-methyl-2-vinylanthraquinone
• 英文别名: 9,10-Anthracenedione, 2-ethenyl-1,3,6,8-tetrahydroxy-7-methyl-；2-ethenyl-1,3,6,8-tetrahydroxy-7-methylanthracene-9,10-dione
• CAS: 84638-32-4
• 化学式: C₁₇H₁₂O₆
• 分子量: 312.279
• InChiKey: QJYKEDOTWFLQFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-chloro-7-hydroxy-6-vinyljuglone 、 2-methyl-1,1,3-tris(trimethylsiloxy)-1,3-butadiene 在 盐酸 作用下， 以34%的产率得到1,3,6,8-tetrahydroxy-7-methyl-2-vinylanthraquinone
  参考文献：
  名称：

  Cycloaddition of Cross-Conjugated Trienes to Halogenated Quinones

  摘要：

  我们研究了富电子交叉共轭三烯和卤代醌的 [4 + 2] 环加成反应的化学选择性。该方法改进了 6-乙酰基-2,3,7-三羟基丁酮、索罗林酸和诺沙林酸以及艾维林的制备方法。它还证实了所提出的血塞通和 3,8-二羟基-4-甲氧基-2-甲氧基羰基-1-甲基-蒽醌的结构，但否定了 sopheranin 的结构。

  DOI：

  10.1055/s-1994-25553