2,3,5-triphenyldihydro-2H-pyrrolo[3,4-d][1,2]oxazole-4,6(3H,5H)-dione | 21939-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 2,3,5-triphenyldihydro-2H-pyrrolo[3,4-d][1,2]oxazole-4,6(3H,5H)-dione
• 英文别名: 2,3,5-triphenyl-3a,6a-dihydro-3H-pyrrolo[3,4-d][1,2]oxazole-4,6-dione
• CAS: 21939-12-8
• 化学式: C₂₃H₁₈N₂O₃
• 分子量: 370.408
• InChiKey: QNIQCNVCVMLXAZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  602.7±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.315±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,5-triphenyldihydro-2H-pyrrolo[3,4-d][1,2]oxazole-4,6(3H,5H)-dione 在 lithium perchlorate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 N-苯基马来酰亚胺 、 C,N-diphenylnitrone
  参考文献：
  名称：

  高氯酸锂和氯化镓盐在环加成反应中的性质

  摘要：

  比较在以下两种类型的盐存在下（4 + 2）-，（3 + 2）-和（2 + 2）-环加成反应的加速效果：惰性溶剂中的氯化镓和二乙基中的高氯酸锂（LP）观察到，在GaCl 3的存在下，对于所研究的反应，加速作用大致相同（10 4倍），而在LPDE介质中，对于相同的反应，加速作用则大大增强（高达10 4）。次数），即使是常见的亲二烯体，根据第二种试剂的性质，速率和平衡常数也会出现微弱的增加或什至降低。有人提出，在路易斯酸（如铝，镓或硼化硼）的存在下，环加成反应的加速作用是由于双亲亲烯体的π受体性质急剧增加，因此增加了轨道相互作用能，而LPDE介质显示出强的相互作用。稳定静态和/或动态极性形式，并有利于电荷控制反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00025-8
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基马来酰亚胺 、 C,N-diphenylnitrone 在 lithium perchlorate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2,3,5-triphenyldihydro-2H-pyrrolo[3,4-d][1,2]oxazole-4,6(3H,5H)-dione
  参考文献：
  名称：

  高氯酸锂和氯化镓盐在环加成反应中的性质

  摘要：

  比较在以下两种类型的盐存在下（4 + 2）-，（3 + 2）-和（2 + 2）-环加成反应的加速效果：惰性溶剂中的氯化镓和二乙基中的高氯酸锂（LP）观察到，在GaCl 3的存在下，对于所研究的反应，加速作用大致相同（10 4倍），而在LPDE介质中，对于相同的反应，加速作用则大大增强（高达10 4）。次数），即使是常见的亲二烯体，根据第二种试剂的性质，速率和平衡常数也会出现微弱的增加或什至降低。有人提出，在路易斯酸（如铝，镓或硼化硼）的存在下，环加成反应的加速作用是由于双亲亲烯体的π受体性质急剧增加，因此增加了轨道相互作用能，而LPDE介质显示出强的相互作用。稳定静态和/或动态极性形式，并有利于电荷控制反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00025-8

表征谱图