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(E)-4-(3-bromopropylidene)-4,9-dihydrothieno<2,3-c>-2-benzothiepin | 155672-51-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-4-(3-bromopropylidene)-4,9-dihydrothieno<2,3-c>-2-benzothiepin
英文别名
4-(3-Bromopropylidene)-4,9-dihydrothieno[2,3-c][2]benzothiepine;(10E)-10-(3-bromopropylidene)-5H-thieno[2,3-c][2]benzothiepine
(E)-4-(3-bromopropylidene)-4,9-dihydrothieno<2,3-c>-2-benzothiepin化学式
CAS
155672-51-8
化学式
C15H13BrS2
mdl
——
分子量
337.304
InChiKey
NDOCHTIILKMIEI-AWNIVKPZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    466.0±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.535±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    53.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-4-(3-bromopropylidene)-4,9-dihydrothieno<2,3-c>-2-benzothiepin盐酸ammonium hydroxidepotassium carbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 32.0h, 生成 1-<3-(4,9-dihydrothieno<2,3-c>-2-benzothiepin-4-ylidene)propyl>piperidine-3-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Antihistamine Substances. Tricyclic Analogues of N-(4,4-Diphenyl-3-butene-1-yl)nipecotic Acid and Some Related Compounds
    摘要:
    乙基尼派可酸与溴代烷基化反应得到氨基酯。乙基哌嗪-2-羧酸乙酯与4-溴-1,1-二苯基-1-丁烯发生烷基化反应,得到化合物Vb。通过对应酯的酸水解获得最终产物Ia-Va。部分化合物表现出显著的抗组胺和抗溃疡活性。
    DOI:
    10.1135/cccc19940667
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Antihistamine Substances. Tricyclic Analogues of N-(4,4-Diphenyl-3-butene-1-yl)nipecotic Acid and Some Related Compounds
    摘要:
    乙基尼派可酸与溴代烷基化反应得到氨基酯。乙基哌嗪-2-羧酸乙酯与4-溴-1,1-二苯基-1-丁烯发生烷基化反应,得到化合物Vb。通过对应酯的酸水解获得最终产物Ia-Va。部分化合物表现出显著的抗组胺和抗溃疡活性。
    DOI:
    10.1135/cccc19940667
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文献信息

  • Antihistamine Substances. Tricyclic Analogues of N-(4,4-Diphenyl-3-butene-1-yl)nipecotic Acid and Some Related Compounds
    作者:Karel Šindelář、Alexandra Šilhánková、Jiří Urban、Jan Metyš、Martin Valchář、Zdeněk Polívka
    DOI:10.1135/cccc19940667
    日期:——

    Alkylation of ethyl nipecotate with bromides VII - X gave amino esters Ib - Vb. Alkylation of ethyl piperazine-2-carboxylate with 4-bromo-1,1-diphenyl-1-butene afforded compound Vb. Final product Ia - Va were obtained by acid hydrolysis of corresponding esters Ib - Vb. Some of the compounds showed significant antihistamine and antiulcer activities.

    乙基尼派可酸与溴代烷基化反应得到氨基酯。乙基哌嗪-2-羧酸乙酯与4-溴-1,1-二苯基-1-丁烯发生烷基化反应,得到化合物Vb。通过对应酯的酸水解获得最终产物Ia-Va。部分化合物表现出显著的抗组胺和抗溃疡活性。
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