2,5-Dimethyl-7-benzylamino-s-triazolo<1,5-a>pyrimidine | 17433-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并嘧啶类
• 英文名称: 2,5-Dimethyl-7-benzylamino-s-triazolo<1,5-a>pyrimidine
• 英文别名: 7-benzylamino-2,5-dimethyl[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine；benzyl-(2,5-dimethyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)-amine；2,5-dimethyl-7-benzylamino-s-triazolo[1,5-a]pyrimidine；N-benzyl-2,5-dimethyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine
• CAS: 17433-91-9
• 化学式: C₁₄H₁₅N₅
• 分子量: 253.307
• InChiKey: ZEQCILVDQAMAKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-Diamino-6-methyl-4(3H)-pyrimidinone 在 三氯氧磷 作用下， 反应 17.5h， 生成 2,5-Dimethyl-7-benzylamino-s-triazolo<1,5-a>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  氨基胍和乙酰乙酸乙酯缩合产物的形成，结构和杂环化

  摘要：

  氨基胍盐酸盐和乙酰乙酸乙酯的缩合产生2,3-二氨基-6-甲基嘧啶-4（3 H）-1、5-羟基-1-羧酰胺基-3-甲基吡唑或乙基N -[（5-羟基-3-吡唑-1-基）亚氨基]氨基巴豆酸酯取决于碱基的类型。在通过离子交换反应形成的酸使底物亚胺基脱季铵化的情况下，会形成吡唑衍生物。mid基羟基吡唑结构的螯合物片段提供了该化合物的稳定性，并规定了其惰性以保护杂环封闭。

  DOI：

  10.1134/s1070363209060309

文献信息

• US6369065B1
  申请人：——

  公开号：US6369065B1

  公开（公告）日：2002-04-09
• Formation, structure and heterocyclization of aminoguanidine and ethyl acetoacetate condensation products
  作者：A. V. Erkin、V. I. Krutikov

  DOI：10.1134/s1070363209060309

  日期：2009.6

  Condensation of aminoguanidine hydrochloride and ethyl acetoacetate results in 2,3-diamino-6-methylpyrimidin-4(3H)-one, 5-hydroxy-1-carboxamidino-3-methylpyrazole or ethyl N-[(5-hydroxy-3-methylpyrazol-1-yl)imidoyl]aminocrotonoate depending on the type of the base. Formation of pyrazole derivatives occurs in the case of dequaternized substrate imine-group protonating by the acids formed as a result

  氨基胍盐酸盐和乙酰乙酸乙酯的缩合产生2,3-二氨基-6-甲基嘧啶-4（3 H）-1、5-羟基-1-羧酰胺基-3-甲基吡唑或乙基N -[（5-羟基-3-吡唑-1-基）亚氨基]氨基巴豆酸酯取决于碱基的类型。在通过离子交换反应形成的酸使底物亚胺基脱季铵化的情况下，会形成吡唑衍生物。mid基羟基吡唑结构的螯合物片段提供了该化合物的稳定性，并规定了其惰性以保护杂环封闭。