3-(3-phenyl-5-phenylisoxazol-4-yl)propionitrile | 132846-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(3-phenyl-5-phenylisoxazol-4-yl)propionitrile
• 英文别名: 3-(3,5-diphenylisoxazolyl-4)propionitrile；3-(3,5-Diphenyl-1,2-oxazol-4-yl)propanenitrile
• CAS: 132846-77-6
• 化学式: C₁₈H₁₄N₂O
• 分子量: 274.322
• InChiKey: QQFNAAXXBMLLKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-benzoyl-2-ethoxy-6-phenyl-3,4-dihydro-2H-pyran 在 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以85%的产率得到3-(3-phenyl-5-phenylisoxazol-4-yl)propionitrile
  参考文献：
  名称：

  A novel synthesis of 4-cyanoethylisoxazoies

  摘要：

  二氢吡喃 1 与盐酸羟胺反应生成 4-氰乙基异噁唑 2，其 3 和 5 位上的取代基由 6 位上的取代基和 1 的酰基发生了选择性转化。

  DOI：

  10.1039/c39930000017

文献信息

• A novel synthesis of 4-cyanoethylisoxazoies
  作者：Masashige Yamauchi、Shin-Ichi Akiyama、Toshio Watanabe、Kimio Okamura、Tadamasa Date

  DOI：10.1039/c39930000017

  日期：——

  The reaction of dihydropyrans 1 with hydroxylamine hydrochloride gave 4-cyanoethylisoxazoles 2 whose substituents at the 3 and 5 positions were transformed from substituent at the 6 position and the acyl group of 1 regioselectively.

  二氢吡喃 1 与盐酸羟胺反应生成 4-氰乙基异噁唑 2，其 3 和 5 位上的取代基由 6 位上的取代基和 1 的酰基发生了选择性转化。
• Cyanoethylation of stereoisomeric 4-nitro-3,5-diphenyl-2-isoxazolines
  作者：A. Baran'ski、E. Kholevka

  DOI：10.1007/bf00472205

  日期：1990.10
• BARANSKI, A.;XOLEVKA, E., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1990) N0, S. 1431
  作者：BARANSKI, A.、XOLEVKA, E.

  DOI：——

  日期：——
• A facile conversion of ethoxydihydropyrans to 4-cyanoethylisoxazoles
  作者：M. Yamauchi、S. Akiyama、T. Watanabe、K. Okamura、T. Date

  DOI：10.1002/jhet.5570330229

  日期：1996.3

  The reaction of ethoxydihydropyrans 2, which were prepared from 2-methylene-1,3-dicarbonyl compounds 1 with ethyl vinyl ether, and hydroxylamine hydrochloride gave 4-cyanoethylisoxazoles 3 whose substituents at the 3 and 5 positions were transformed from substituent at the 2 position and the acyl group of 2 regioselectively.

  ethoxydihydropyrans的反应2，这是从2-亚甲基-1,3-二羰基化合物制备1用乙基乙烯基醚，和盐酸羟胺，得到4- cyanoethylisoxazoles 3个，其在3个和5位的取代基是选自取代基在2位变换和2个酰基的区域选择性。