(2,4-Dimethoxyphenyl)methylhydrazine | 401633-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2,4-Dimethoxyphenyl)methylhydrazine
• CAS: 401633-35-0
• 化学式: C₉H₁₄N₂O₂
• mdl: MFCD03014409
• 分子量: 182.22
• InChiKey: QUDDWKCRVBNHSA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  345.0±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.096±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

文献信息

• [EN] N-SULFONYLATED PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDIN-6-CARBOXAMIDES AND METHOD OF USE<br/>[FR] PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDIN-6-CARBOXAMIDES N-SULFONYLÉS ET LEUR PROCÉDÉ D'UTILISATION
  申请人：ABBVIE S Á R L

  公开号：WO2017060874A1

  公开（公告）日：2017-04-13

  The present invention provides for compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, and R6 have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions mediated and modulated by CFTR, including cystic fibrosis, Sjögren's syndrome, pancreatic insufficiency, chronic obstructive lung disease, and chronic obstructive airway disease. Also provided are pharmaceutical compositions comprised of one or more compounds of formula (I).

  本发明提供了一种具有以下结构的化合物（I），其中R1、R2、R3、R4、R5和R6具有规范中定义的任何值，以及其药学上可接受的盐，这些化合物在治疗由CFTR介导和调节的疾病和症状中是有用的，包括囊性纤维化、Sjögren综合征、胰腺功能不全、慢性阻塞性肺病和慢性阻塞性气道疾病。还提供了由一个或多个具有结构（I）的化合物组成的药物组合物。
• SUBSTITUTED PYRAZOLO[3,4-b]PYRIDIN-6-CARBOXYLIC ACIDS AND METHOD OF USE
  申请人：AbbVie S.à.r.l.

  公开号：US20170101406A1

  公开（公告）日：2017-04-13

  The present invention provides for compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions mediated and modulated by CFTR, including cystic fibrosis, Sjögren's syndrome, pancreatic insufficiency, chronic obstructive lung disease, and chronic obstructive airway disease. Also provided are pharmaceutical compositions comprised of one or more compounds of formula (I).

  本发明提供了式（I）的化合物 其中R 1 ，R 2 ，R 3 和R 4 具有规范中定义的任何值，以及其药学上可接受的盐，这些化合物在治疗由CFTR介导和调节的疾病和症状中是有用的，包括囊性纤维化、Sjögren综合征、胰腺功能不全、慢性阻塞性肺病和慢性阻塞性气道疾病。还提供了由一个或多个式（I）的化合物组成的药物组合物。
• N-sulfonylated pyrazolo[3,4-b]pyridin-6-carboxamides and method of use
  申请人：AbbVie S.à.r.l.

  公开号：US10259810B2

  公开（公告）日：2019-04-16

  The present invention provides for compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, and R6 have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions mediated and modulated by CFTR, including cystic fibrosis, Sjögren's syndrome, pancreatic insufficiency, chronic obstructive lung disease, and chronic obstructive airway disease. Also provided are pharmaceutical compositions comprised of one or more compounds of formula (I).

  本发明提供了式 (I) 的化合物 其中 R1、R2、R3、R4、R5 和 R6 具有说明书中定义的任一值，及其药学上可接受的盐，可作为治疗由 CFTR 介导和调节的疾病和病症的药物，包括囊性纤维化、Sjögren 综合征、胰腺功能不全、慢性阻塞性肺病和慢性阻塞性气道疾病。还提供了由一种或多种式（I）化合物组成的药物组合物。
• N-sulfonylated-pyrazolo[3,4-b]pyridin-6-carboxamides and method of use
  申请人：AbbVie S.à.r.l.

  公开号：US10647717B2

  公开（公告）日：2020-05-12

  The present invention provides for compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, and R6 have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions mediated and modulated by CFTR, including cystic fibrosis, Sjögren's syndrome, pancreatic insufficiency, chronic obstructive lung disease, and chronic obstructive airway disease. Also provided are pharmaceutical compositions comprised of one or more compounds of formula (I).

  本发明提供了式 (I) 的化合物 其中 R1、R2、R3、R4、R5 和 R6 具有说明书中定义的任一值，及其药学上可接受的盐，可作为治疗由 CFTR 介导和调节的疾病和病症的药物，包括囊性纤维化、Sjögren 综合征、胰腺功能不全、慢性阻塞性肺病和慢性阻塞性气道疾病。还提供了由一种或多种式（I）化合物组成的药物组合物。
• [DE] ENDOTHELIN-REZEPTOR-ANTAGONISTEN ALS PESTIZIDE<br/>[EN] ENDOTHELIN RECEPTOR ANTAGONISTS AS PESTICIDES<br/>[FR] ANTAGONISTES DE RECEPTEURS DE L'ENDOTHELINE UTILISES COMME PESTICIDES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO1998027091A1

  公开（公告）日：1998-06-25

  (DE) Neue Verbindungen der Formel (I), worin R unsubstituiertes oder ein-, zwei- oder dreifach durch R3, oder R5 substituiertes Phenyl oder unsubstituiertes oder einfach durch R2 substituiertes 2,1,3-Benzothiadiazolyl; R1 A, worin 1-7 H-Atome durch F ersetzt sein können, -S-A, -O-A, unsubstituiertes oder einfach durch R3 substituiertes Phenyl, -Alkylen-phenyl oder unsubstituiertes oder einfach durch R3 substituiertes Thienyl; R2 A, F, Cl, Br oder -O-A, R3, R4, R5 jeweils unabhängig voneinander A, -O-A, -S-A, -O-alkylen-COOH, -alkylen-COOH oder COOH; R3 und R4 zusammen auch -O-CH2-O-; und A Alkyl mit 1-7 C-Atomen bedeutet, sowie ihre Salze; zeigen Endothelinrezeptor-antagonistische Eigenschaften.(EN) New compounds of the formula (I), in which R is an unsubstituted, an R3 mono-, di-, or trisubstituted, or an R5 substituted phenyl, or unsubstituted or simply R2 substituted 2,1,3-benzothiadiazolyl; R1 is A, in which 1-7 H atoms can be replaced by F, -S-A, -A-A, unsubstituted or simply R3 substituted phenyl, -alkylene-phenyl or unsubstituted or simply R3 substituted thienyl; R2 is A, F, Cl, Br or -O-A; R3, R4, R5 are, independently, A, -O-A, -S-A, -O-alkylene-COOH, -alkylene-COOH or COOH; R3 and R4 together can also mean -O-CH2-O-; and A is alkyl with 1-7 C atoms, as well as their salts, have endothelin receptors antagonistic properties.(FR) Nouveaux composés de formule (I) dans laquelle R représente phényle non substitué ou mono-, di- ou trisubstitué par R3, ou substitué par R5 ou 2,1,3-benzothiadiazolyle non substitué ou substitué uniquement par R2; R1 est A, 1 à 7 atomes de H pouvant être remplacés par F, -S-A, -O-A, phényle non substitué ou substitué uniquement par R3, -alkylène-phényle ou thiényle non substitué ou uniquement substitué par R3; R2 est A, F, Cl, Br ou -O-A; R3, R4, R5 sont indépendamment A, -O-A, -S-A, -O-alkylène-COOH, -alkylène-COOH ou COOH; R3 et R4 ensemble peuvent être aussi -O-CH2-O- et A est alkyle C1-7, ainsi que leurs sels, qui possèdent des propriétés antagonistes de récepteurs de l'endothéline.

  (中文) 新的式型( I) ，构成为 R 的以 F 或者 Cl 或 Br 或 O＋A 或取代的是 H 的 1至7个原子均可可能被 R3 一定单、二重或者三重取代、或者 R5 取代的苯或单取代的 2 ，1 ，3 腺环(Benzothiadiazole)； R1 为 A ，其中 1 至 7个 H 原子可能被 F 或取代、-S -A 、-AA 、未取代或 被 R3 局部取代的苯、 -烯基苯或未取代或者简单被 R3 取代环己基； R2 为 A 、F 、Cl 、Br 或 O—A ；R3 、R4 和 R5 为独立的 A 、-O—A 、-S—A 、-O 乙烯—COOH 、乙烯—COOH 或 COOH；R3 和 R4可以组成 -=O—CH2—O=，A alkyl，包含1至7个 C原子， 同样他们的盐，表明内皮素受体拮抗作用特性。