stilben-4-ol | 3839-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: stilben-4-ol
• 英文别名: 4-hydroxystilbene；4-Hydroxy-stilben；4-Stilbenol；4-(2-phenylethenyl)phenol
• CAS: 3839-46-1
• 化学式: C₁₄H₁₂O
• 分子量: 196.249
• InChiKey: QVLMUEOXQBUPAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2907199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  stilben-4-ol 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3,5,α,α'-tetrabromo-bibenzyl-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Zincke; Geibel, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1906, vol. 349, p. 122

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  sodium phenylacetate 在 sodium hydroxide 、 乙酸酐 作用下， 生成 stilben-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Zincke; Geibel, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1906, vol. 349, p. 122

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cleavage of aryl–ether bonds in lignin model compounds using a Co–Zn-beta catalyst
  作者：Xiaomeng Dou、Wenzhi Li、Chaofeng Zhu、Xiao Jiang、Hou-min Chang、Hasan Jameel

  DOI：10.1039/d0ra08121c

  日期：——

  Efficient cleavage of aryl–ether linkages is a key strategy for generating aromatic chemicals and fuels from lignin. Currently, a popular method to depolymerize native/technical lignin employs a combination of Lewis acid and hydrogenation metal. However, a clear mechanistic understanding of the process is lacking. Thus, a more thorough understanding of the mechanism of lignin depolymerization in this

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• Syntheses and platelet aggregation inhibitory and antithrombotic properties of [2-[(.omega.-Aminoalkoxy)phenyl]benzenes
  作者：Ryoji Kikumoto、Hiroto Hara、Kunihiro Ninomiya、Masanori Osakabe、Mamoru Sugano、Harukazu Fukami、Yoshikuni Tamao

  DOI：10.1021/jm00168a043

  日期：1990.6

  A series of [2-[(omega-aminoalkoxy)phenyl]ethyl]benzene derivatives were synthesized and evaluated for their ability to inhibit collagen-induced platelet aggregation in vitro and to protect experimental thrombosis in mice. The results showed that the compounds were in vitro inhibitors of collagen-induced platelet aggregation. Most of them were also effective in the mouse antithrombotic assay. The compounds

  合成了一系列的[2-[（ω-氨基氨基烷氧基）苯基]乙基]苯衍生物，并评估了它们在体外抑制胶原蛋白诱导的血小板凝集和保护小鼠血栓形成的能力。结果表明该化合物是胶原诱导的血小板聚集的体外抑制剂。它们中的大多数在小鼠抗血栓形成测定中也有效。发现这些化合物是S2血清素能受体的有效拮抗剂，并且观察到它们的S2血清素能受体拮抗作用与其作为血小板抗凝剂的效力之间具有良好的相关性（r = 0.85）。在研究的化合物中，选择单[2-（二甲基氨基）-1-[[2- [2-（3-（3-甲氧基苯基）乙基]苯氧基]甲基]乙基]琥珀酸酯盐酸盐（12b，MCI-9042）进行进一步的药理和化学反应。毒理学评估。
• Novel Nonimidazole Histamine H₃ Receptor Antagonists:  1-(4-(Phenoxymethyl)benzyl)piperidines and Related Compounds
  作者：Tibor Mikó、Xavier Ligneau、Heinz H. Pertz、C. Robin Ganellin、Jean-Michel Arrang、Jean-Charles Schwartz、Walter Schunack、Holger Stark

  DOI：10.1021/jm021084k

  日期：2003.4.1

  basic piperidino moiety were performed by ring expansion, contraction, and opening. Selected compounds exhibited selectivity in functional assays on isolated organs of guinea-pig for H(3) vs H(1) and H(2) receptors. Unexpectedly, some of the novel antagonists also showed a slight preference for the human histamine H(3) receptor compared to their affinities for the guinea-pig H(3) receptor.

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• Palladium nanoparticles on β-cyclodextrin functionalised graphene nanosheets: a supramolecular based heterogeneous catalyst for C–C coupling reactions under green reaction conditions
  作者：Chandrababu Putta、Vittal Sharavath、Suprabhat Sarkar、Sutapa Ghosh

  DOI：10.1039/c4ra14323j

  日期：——

  XPS and ICP-AES. The catalytic activity of these catalysts is investigated in C–C coupling reactions such as Suzuki–Miyaura and Heck–Mizoroki reactions of aryl bromides and aryl chlorides containing functional groups under green reaction conditions i.e. in water, under phosphine free and aerobic conditions. This catalyst afforded excellent selectivities for the products in good to excellent yields under

  在绿色反应条件下，已经研究了天然环糊精在钯纳米颗粒-β-环糊精-石墨烯纳米片（Pd @ CD-GNS）催化的碳-碳（CC）偶联反应中的功能性质。超分子催化剂是通过使用乙醇作为绿色溶剂和原位还原剂，将Pd纳米颗粒（Pd NPs）沉积在CD-GNS上制备的。通过FTIR，XRD，RAMAN，UV-Vis光谱，TEM，SAED，XPS和ICP-AES对催化剂进行了表征。这些催化剂的催化活性在C-C进行了研究偶联反应如铃木-宫浦和的Heck-Mizoroki包含官能团的下绿色反应条件芳基溴化物的反应和芳基氯化物，即在无磷和有氧条件下的水中。这种催化剂在低Pd含量（0.2-0.05 mol％）的情况下，以优异的产率提供了优异的产品选择性，同时确保了催化剂的回收率和可重复使用性。通过FTIR，TEM，XPS和ICP-AES对可重复使用的催化剂进行了表征。负载在GNS上的CD超分子介体充当Pd NP的稳
• Stereoselective Rhodium-Catalyzed Isomerization of Stereoisomeric Mixtures of Arylalkenes
  作者：Tao Li、Wanxiang Zhao、Hongxuan Yang、Wenke Dong、Wencan Wang

  DOI：10.1055/s-0040-1707166

  日期：2020.10

  Abstract A new efficient method for the synthesis of a high ratio of E-alkenes from E/Z mixtures of alkenes with B2pin2 in the presence of a rhodium catalyst is described. This reaction features mild reaction conditions, broad functional group tolerance, and highly great application potential.

  摘要 用于高比率的合成的新有效的方法ë从烯烃é / Ž与乙烯的混合物2销2在铑催化剂的存在下进行说明。该反应具有温和的反应条件，宽泛的官能团耐受性和极高的应用潜力。