2-[(4-chloro-1,3,5-triazin-2-yl)amino]-N-ethylbenzene-1-sulfonamide | 1097921-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(4-chloro-1,3,5-triazin-2-yl)amino]-N-ethylbenzene-1-sulfonamide
• 英文别名: 2-[(4-chloro-1,3,5-triazin-2-yl)amino]-N-ethylbenzenesulfonamide
• CAS: 1097921-61-3
• 化学式: C₁₁H₁₂ClN₅O₂S
• 分子量: 313.768
• InChiKey: MQONFGQFPOGRBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲氧基-4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯胺 、 2-[(4-chloro-1,3,5-triazin-2-yl)amino]-N-ethylbenzene-1-sulfonamide 在 甲烷磺酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.25h， 以38%的产率得到N-ethyl-2-({4-[3-methoxy-4-(4-methylpiperazin-1-yl)anilino]-1,3,5-triazin-2-yl}amino)benzene-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  1,3,5-三嗪和嘧啶衍生物作为新型FGFR3抑制剂的结构设计药物设计，对VEGFR2具有高选择性。

  摘要：

  成纤维细胞生长因子受体3（FGFR3）是治疗膀胱癌的有吸引力的治疗靶标。我们使用基于结构的药物设计（SBDD）方法，将1,3,5-三嗪衍生物18b和嘧啶衍生物40a确定为对血管内皮生长因子受体2（VEGFR2）具有有效且高度选择性的FGFR3抑制活性的新型结构。X射线晶体结构分析表明，18b与位于溶剂区域（Lys476和Met488）以及位于FGFR3后袋的40a和Met529之间的氨基酸残基之间的相互作用可能是强FGFR3抑制活性和高激酶选择性的基础。 VEGFR2。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2020.115453

文献信息

• DI(ARYLAMINO)ARYL COMPOUND
  申请人：Kondoh Yutaka

  公开号：US20100099658A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  The present invention provides a compound which is useful as an inhibitor against the kinase activity of EML4-ALK fusion proteins and mutant EGFR proteins. As a result of extensive and intensive studies on compounds having an inhibitory effect against the kinase activity of EML4-ALK fusion proteins and mutant EGFR proteins, the inventors of the present invention have found that the di(arylamino)aryl compound of the present invention has inhibitory activity against the kinase activity of EML4-ALK fusion proteins and mutant EGFR proteins. This finding led to the completion of the present invention. The compound of the present invention can be used as a pharmaceutical composition for preventing and/or treating cancer, lung cancer, non-small cell lung cancer, small cell lung cancer, EML4-ALK fusion polynucleotide-positive and/or mutant EGFR polynucleotide-positive cancer, EML4-ALK fusion polynucleotide-positive and/or mutant EGFR polynucleotide-positive lung cancer, or EML4-ALK fusion polynucleotide-positive and/or mutant EGFR polynucleotide-positive non-small cell lung cancer, etc.

  本发明提供了一种化合物，可用作抑制EML4-ALK融合蛋白和突变EGFR蛋白的激酶活性的抑制剂。在广泛而深入的研究EML4-ALK融合蛋白和突变EGFR蛋白的激酶活性的化合物的基础上，本发明的发明人发现本发明的二(芳基氨基)芳基化合物具有抑制EML4-ALK融合蛋白和突变EGFR蛋白的激酶活性的活性。这一发现导致了本发明的完成。本发明的化合物可用作预防和/或治疗癌症、肺癌、非小细胞肺癌、小细胞肺癌、EML4-ALK融合多核苷酸阳性和/或突变EGFR多核苷酸阳性癌症、EML4-ALK融合多核苷酸阳性和/或突变EGFR多核苷酸阳性肺癌，或EML4-ALK融合多核苷酸阳性和/或突变EGFR多核苷酸阳性非小细胞肺癌等的药物组合物。
• US8318702B2
  申请人：——

  公开号：US8318702B2

  公开（公告）日：2012-11-27