Bis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)-(2,3,4,5-tetrafluoro-6-methylphenyl)borane | 851773-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Bis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)-(2,3,4,5-tetrafluoro-6-methylphenyl)borane
• 英文别名: bis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)-(2,3,4,5-tetrafluoro-6-methylphenyl)borane
• CAS: 851773-77-8
• 化学式: C₁₉H₃BF₁₄
• 分子量: 508.021
• InChiKey: KSBSAHQXPADGNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.46
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基-1-戊炔 、 Bis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)-(2,3,4,5-tetrafluoro-6-methylphenyl)borane 在 二-叔丁基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 27.0h， 以98%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  使用庞大的路易斯碱进行的烯基硼烷的化学计量和催化异构化

  摘要：

  与硼烷R'B炔烃的1,1- Carboboration（C 6 ˚F 5）2（R'=（CH 2）3博士，C 6 ˚F 5）所述的，得到的混合物Ë和Ž RCH = CR'B的异构体（ C 6 F 5）2（R =（CH 2）2 Me，（CH 2）3 Me，（CH 2）2 Ph，CH 2 CHMe 2，CHMe 2，CMe 3，CH 2 OMe，CH 2 N（CO） ）在2 C 6 H 4）中，显示出用化学计量或催化量的t Bu 2 PH或其他供体处理这些烯基硼烷会诱导异构化。计算结果支持了所提出的涉及两性离子硼烷基烯烃中间体的机理。

  DOI：

  10.1039/c7cc04904h
• 作为试剂：
  描述：

  adamantan-1-yl formate 在 三乙基硅烷 、 Bis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)-(2,3,4,5-tetrafluoro-6-methylphenyl)borane 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以93%的产率得到金刚烷
  参考文献：
  名称：

  在室温下生物启发的α支链脂肪醛的无金属形式脱羰

  摘要：

  通过一系列的Baeyer-Villiger氧化和Lewis酸促进的Et 3 SiH甲酸还原反应，可实现叔和仲脂族醛的无金属正式脱羰作用。这种新方法模仿了传统的Tsuji-Wilkinson型反应中已知的通过氧化C-C键裂解而不是C（O）-H键活化的生物合成脱羰途径。底物范围是对现有过渡金属催化方案的补充。

  DOI：

  10.1002/chem.201902082

文献信息

• Stoichiometric and catalytic isomerization of alkenylboranes using bulky Lewis bases
  作者：Fu An Tsao、Anson Sathaseevan、Hui Zhu、Stefan Grimme、Gerhard Erker、Douglas W. Stephan

  DOI：10.1039/c7cc04904h

  日期：——

  isomers of RCH = CR′B(C6F5)2 (R = (CH2)2Me, (CH2)3Me, (CH2)2Ph, CH2CHMe2, CHMe2, CMe3, CH2OMe, CH2N(CO)2C6H4), treatment of these alkenylboranes with stoichiometric or catalytic amounts of tBu2PH or other donors are shown to induce isomerization. The proposed mechanism involving a zwitterionic borataalkene intermediate is supported by computations.

  与硼烷R'B炔烃的1,1- Carboboration（C 6 ˚F 5）2（R'=（CH 2）3博士，C 6 ˚F 5）所述的，得到的混合物Ë和Ž RCH = CR'B的异构体（ C 6 F 5）2（R =（CH 2）2 Me，（CH 2）3 Me，（CH 2）2 Ph，CH 2 CHMe 2，CHMe 2，CMe 3，CH 2 OMe，CH 2 N（CO） ）在2 C 6 H 4）中，显示出用化学计量或催化量的t Bu 2 PH或其他供体处理这些烯基硼烷会诱导异构化。计算结果支持了所提出的涉及两性离子硼烷基烯烃中间体的机理。