2-(2,2-diphenylethylamino)imidazolinehydrochloride | 132549-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2,2-diphenylethylamino)imidazolinehydrochloride
• 英文别名: N-(2,2-diphenylethyl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-amine;hydrochloride
• CAS: 132549-63-4
• 化学式: C₁₇H₁₉N₃*ClH
• 分子量: 301.819
• InChiKey: XPUADUIGXSNTBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.79
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  36.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2-二苯基乙胺 、 2-甲硫基-2-咪唑啉 在 盐酸 作用下， 以 methanol 2-Butanone 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-(2,2-diphenylethylamino)imidazolinehydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Calcium antagonists

  摘要：

  本发明涉及一种新类环状胍二酮，其化学式为：##STR1## 其中Q由选自(CH.sub.2).sub.n的取代基代表，其中n是2-10之间的整数，##STR2## A由选自--NH--(CH.sub.2).sub.m的取代基代表，其中m是0-5之间的整数，一个哌啶基取代基，或一个哌嗪基取代基；Ar和Ar.sub.1各自独立地由苯环代表，每个苯环可以选择性地取代高达3个取代基，每个取代基选自卤素、C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4烷氧基和三氟甲基；R由氢或C.sub.1-4烷基代表；R.sub.1由氢或C.sub.1-4烷基代表；以及它们的可选异构体和互变异构体；它们的药学上可接受的酸加盐；以及作为钙拮抗剂的用途。

  公开号：

  US05106845A1

文献信息

• US5106845A
  申请人：——

  公开号：US5106845A

  公开（公告）日：1992-04-21
• Calcium antagonists
  申请人：Merrell Dow Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US05106845A1

  公开（公告）日：1992-04-21

  The present invention is directed to a new class of cyclic guanidines of the formula: ##STR1## in which Q is represented by a substituent selected from the group consisting of (CH.sub.2).sub.n in which n is an integer from 2-10, ##STR2## A is a substituent selected from the group consisting of --NH--(CH.sub.2).sub.m in which m is an integer from 0-5, a piperidino substituent, or a piperazino substituent; both Ar and Ar.sub.1 are each independently represented by a phenyl ring, each of which may be optionally substituted with up to 3 substituents, each selected from the group consisting of halogen, C.sub.1-4 alkyl, C.sub.1-4 alkoxy, and trifluoromethyl; and R is represented by either hydrogen or a C.sub.1-4 alkyl; R.sub.1 is represented by hydrogen or a C.sub.1-4 alkyl; the optional isomers and tautomers thereof; and the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, and their use as calcium antagonists.

  本发明涉及一种新类环状胍二酮，其化学式为：##STR1## 其中Q由选自(CH.sub.2).sub.n的取代基代表，其中n是2-10之间的整数，##STR2## A由选自--NH--(CH.sub.2).sub.m的取代基代表，其中m是0-5之间的整数，一个哌啶基取代基，或一个哌嗪基取代基；Ar和Ar.sub.1各自独立地由苯环代表，每个苯环可以选择性地取代高达3个取代基，每个取代基选自卤素、C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4烷氧基和三氟甲基；R由氢或C.sub.1-4烷基代表；R.sub.1由氢或C.sub.1-4烷基代表；以及它们的可选异构体和互变异构体；它们的药学上可接受的酸加盐；以及作为钙拮抗剂的用途。