1,2,3,5-tetrahydroxybenzene | 634-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 1,2,3,5-tetrahydroxybenzene
• 英文别名: benzene-1,2,3,5-tetraol；3,4,5-trihydroxyphenol；1,2,3,5-benzenetetrol；Benzen-1,2,3,5-tetraol；1,2,3,5-Tetrahydroxy-benzol；benzene-1,2,3,5-tetrol
• CAS: 634-94-6
• 化学式: C₆H₆O₄
• mdl: MFCD09955487
• 分子量: 142.111
• InChiKey: RDJUHLUBPADHNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,5-tetrahydroxybenzene 在 sodium amalgam 、 水 作用下， 生成 间苯三酚
  参考文献：
  名称：

  Characterizing the complex hyperbolic space by Kähler homogeneous structures

  摘要：

  关于黎曼均质结构的凯勒情形[3, 15、 18]的研究[1, 2, 6, 7、 13, 16] 等论文中进行了研究。Abbena 和 Garbiero [1] 给出了凯勒结构的分类。 给出了凯勒均相结构的分类，其中有四个基本类 [Kscr ]1，......，[Kscr ]4（见 [6, theorem 5-1] 的另一个证明，以及下文第 2 节的结果）。 本文旨在证明以下结果：定理 1-1.简单相连的不可还原同质凯勒流形具有 非消失的凯勒均相结构。 [Kscr ]2 [oplus ] [Kscr ]4if 且只有当它是复双曲空间，且配备了负常数全形截面的伯格曼度量时 负恒全形截面曲率的复双曲空间。

  DOI：

  10.1017/s0305004199003825
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三甲氧基苯酚 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以52%的产率得到1,2,3,5-tetrahydroxybenzene
  参考文献：
  名称：

  通过使用推定的中间体研究了邻苯三酚-间苯三酚反式羟化酶的作用机理。

  摘要：

  产自Pelobacter acidigallici的邻苯三酚-间苯三酚-羟化酶（一种含钼蝶呤的酶）催化芳香化合物厌氧降解中的关键反应。在体外，酶促反应需要1,2,3,5-四羟基苯作为助催化剂，并且发生转移羟基化反应而无需与水中的羟基交换。为了测试我们先前的建议，即通过2,4,6,3'，4'，5'-六羟基二苯醚作为中间体进行羟基转移，我们合成了该化合物并研究了其性能。我们还描述了3,4,5,3'，4'，5'-六羟基二苯醚的合成和表征。两种化合物都可以在体外替代助催化剂。这表明二苯醚可侵入活性位点并引发催化循环。最近，

  DOI：

  10.1002/chem.200601053

文献信息

• Tuning the Polarization Along Linear Polyaromatic Strands for Rationally Inducing Mesomorphism in Lanthanide Nitrate Complexes
  作者：Emmanuel Terazzi、Laure Guénée、Pierre-Yves Morgantini、Gérald Bernardinelli、Bertrand Donnio、Daniel Guillon、Claude Piguet

  DOI：10.1002/chem.200601389

  日期：2007.2.12

  complexes [Ln(L 4C12)(NO3)3] (Ln=La-Lu) vanishes in [Ln(L 5C12)(NO3)3], despite superimposable molecular structures and comparable photophysical properties. Density functional theory (DFT) and time-dependant DFT calculations performed in the gas phase show that the inversion of the ester spacers has considerable effects on the electronic structure and polarization of the aromatic groups along the strands,

  棒状配体L 4C12（苯并咪唑-OOC-苯基）和L 5C12（苯并咪唑-COO-苯基）中酯间隔基的相反取向会极大地改变芳族体系的电子结构，而不会影响其经向三价配位的三价镧系元素Ln （III），以及它们的热致液晶（即，同晶）行为。但是，尽管[Ln（L 5C12）（NO3）3]具有重叠的分子结构和可比的光物理性质，但它们由[Ln（L 4C12）（NO3）3]（Ln = La-Lu）络合物表现出的丰富的同质性消失了。在气相中进行的密度泛函理论（DFT）和随时间变化的DFT计算表明，酯间隔基的倒置对沿链的芳族基团的电子结构和极化有很大影响，控制残余分子间的相互作用导致热致液晶相的形成。根据经验，贫电子和富电子芳环的交替有利于刚性核之间的分子间相互作用，因此有利于同构，这是L 4C12，L 5C12，[Ln（L 4C12）（NO3）3]遇到的情况，但不适用于[Ln（L 5C12）（NO3）3]。从[Ln（L
• Halogenated Phenols for Diagnostics, Antioxidant Protection and Drug Delivery
  申请人：Latham Keith R.

  公开号：US20180117164A1

  公开（公告）日：2018-05-03

  The present invention provides compositions and methods for the targeted delivery, release and/or formation of a drug compound at a target site(s) within the body of an individual, such as a diseased and/or inflamed tissue in the body of the individual. These compositions may comprise a halogenated phenol ring cleavably linked to a core structure of a drug compound. Due to the variety of substituents that may be utilized in forming the different types of linkages, numerous examples of drug compounds linked to a halogenated phenol ring are proposed. The present invention further provides compositions comprising halogenated phenol starting compounds that do not undergo cleavage during a dehalogenation reaction to form a drug compound in a targeted tissue when administered to an individual. Methods of administering these non-cleaving compounds are further provided.

  本发明提供了用于在个体体内的目标部位（如个体体内的患病和/或发炎组织）定向传递、释放和/或形成药物化合物的组合物和方法。这些组合物可能包括可被切断连接到药物化合物的核结构的卤代酚环。由于在形成不同类型的连接时可以利用的取代基的多样性，提出了与卤代酚环连接的药物化合物的众多示例。本发明还提供了包含卤代酚起始化合物的组合物，当向个体施用时，在靶向组织中不会在去卤反应期间发生切断以形成药物化合物。进一步提供了施用这些非切断化合物的方法。
• VANCOMYCIN DERIVATIVE, AND PREPARATION METHOD AND APPLICATION THEREOF
  申请人：ACESYS PHARMATECH LTD

  公开号：US20160200768A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  The present invention provides a vancomycin derivative, and a preparation method and an application thereof. The vancomycin derivative of the present invention is obtained by introducing a glycerate moiety between a vancomycin derivative and a liposoluble modification group and has reduced liposolubility and improved water solubility, thereby reducing a side effect in the cardiovascular aspect.

  本发明提供了一种万古霉素衍生物及其制备方法和应用。本发明的万古霉素衍生物是通过在万古霉素衍生物和脂溶性修饰基之间引入丙三酸甘油酯基而得到的，具有降低的脂溶性和改善的水溶性，从而减少心血管方面的副作用。
• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS<br/>[FR] COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES
  申请人：GENZYME CORP

  公开号：WO2009154747A1

  公开（公告）日：2009-12-23

  This invention relates to crosslinked amine-containing polymers for binding compounds or ions, and more specifically relates to pharmaceutically acceptable compositions for binding compounds or ions that include crosslinked amine-containing polymers. The pharmaceutically acceptable composition includes, for example, crosslinked polyamine particles, or pharmaceutically acceptable salts thereof, having a particle size distribution wherein greater than 10 vol.% of the particles have a particle size greater than 500 μm.

  这项发明涉及交联胺含有聚合物用于结合化合物或离子，更具体地涉及用于结合化合物或离子的药用可接受组合物，其中包括交联胺含有聚合物。药用可接受组合物包括例如交联聚胺颗粒或其药用可接受盐，具有粒径分布，其中大于10体积%的颗粒具有大于500μm的粒径。
• A Synthetic Route to (±)-Humulone
  作者：Heitaro Obara、Jun-ichi Onodera、Yoshihisa Machida、Shuji Yada

  DOI：10.1246/bcsj.62.3034

  日期：1989.9

  The synthesis of (±)-humulone was achieved by the prenylation of 2,3,4,6-tetrahydroxyisovalerophenone with 1-bromo-3-methyl-2-butene.

  (±)-胡莫龙的合成是通过2,3,4,6-四羟基异戊酮与1-溴-3-甲基-2-丁烯的烯丙基化反应实现的。