2-[bis(2-methoxyethyl)aminomethyl]-4-methylphenol | 1514886-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[bis(2-methoxyethyl)aminomethyl]-4-methylphenol
• 英文别名: 2-[Bis(2-methoxyethyl)aminomethyl]-4-methylphenol；2-[[bis(2-methoxyethyl)amino]methyl]-4-methylphenol
• CAS: 1514886-42-0
• 化学式: C₁₄H₂₃NO₃
• mdl: MFCD25846773
• 分子量: 253.342
• InChiKey: QCJDDYHKWFGMKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[bis(2-methoxyethyl)aminomethyl]-4-methylphenol 、 zinc(II) chloride 以 甲醇 为溶剂， 反应 26.0h， 以41%的产率得到[Zn₂(2-[bis(2-methoxyethyl)aminomethyl]-4-methylphenol)²Cl₂]
  参考文献：
  名称：

  设计的曼尼希配体的锌（II）配合物的配位环境对磷酸酶活性的影响：结合实验和理论研究

  摘要：

  通过对甲酚和双（2-甲氧基乙基）胺的受控曼尼希反应，设计并合成了单核（HL 1）和双核（HL 2）“末端”隔室配体，并对其形成进行了合理化。制备了六种配合物，分别用Zn II X 2（X = Cl –，Br –，I –）处理HL 1和HL 2，目的是研究它们对磷酸酯键裂解的水解活性。有趣的是，观察到单核配体产生双核配合物[Zn 2（L 1）2 X2 ]（1 – 3），而潜在的双核配体生成单核络合物，[Zn（HL 2）X 2 ]（4 – 6）。四（1 – 4）中，通过单晶X射线衍射（XRD）表征了六个复合物中的Zn：Zn离子分别在双核和单核复合物中显示出三角双锥体和四面体配位球。由于溶解度原因，在过量的底物条件下（底物：复合物= 20：1），用4-硝基苯基磷酸酯（4-NPP）在缓冲的二甲基甲酰胺（DMF）（97.5％DMF，v / v）中进行了分光光度法的水解动力学研究。该络合物在25°C下以2-10

  DOI：

  10.1021/ic4015493
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 对甲酚 、 双(2-甲氧基乙基)胺 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 9.5h， 以40%的产率得到2-[bis(2-methoxyethyl)aminomethyl]-4-methylphenol
  参考文献：
  名称：

  设计的曼尼希配体的锌（II）配合物的配位环境对磷酸酶活性的影响：结合实验和理论研究

  摘要：

  通过对甲酚和双（2-甲氧基乙基）胺的受控曼尼希反应，设计并合成了单核（HL 1）和双核（HL 2）“末端”隔室配体，并对其形成进行了合理化。制备了六种配合物，分别用Zn II X 2（X = Cl –，Br –，I –）处理HL 1和HL 2，目的是研究它们对磷酸酯键裂解的水解活性。有趣的是，观察到单核配体产生双核配合物[Zn 2（L 1）2 X2 ]（1 – 3），而潜在的双核配体生成单核络合物，[Zn（HL 2）X 2 ]（4 – 6）。四（1 – 4）中，通过单晶X射线衍射（XRD）表征了六个复合物中的Zn：Zn离子分别在双核和单核复合物中显示出三角双锥体和四面体配位球。由于溶解度原因，在过量的底物条件下（底物：复合物= 20：1），用4-硝基苯基磷酸酯（4-NPP）在缓冲的二甲基甲酰胺（DMF）（97.5％DMF，v / v）中进行了分光光度法的水解动力学研究。该络合物在25°C下以2-10

  DOI：

  10.1021/ic4015493

文献信息

• Nuclearity dependent solvent contribution to the catechol oxidase activity of novel copper(<scp>ii</scp>) complexes derived from Mannich-base ligand platforms: synthesis, crystal structure and mechanism
  作者：Ria Sanyal、Sergey Ketkov、Suranjana Purkait、Franz A. Mautner、Grigory Zhigulin、Debasis Das

  DOI：10.1039/c7nj00425g

  日期：——

  remarkable rate enhancements by the tetranuclear species in MeCN (kcat = 0.0218 s−1), complex 1 follows a reverse trend in the solvent dependent kinetic study compared to complexes 2–5 with a minimum at 25% water (kcat = 0.0118 s−1) under similar experimental conditions. Theoretical modeling involving the reactions of complexes 1, 3 and 5 provides the counterintuitive rationalization of the apparently dramatic

  一组四核和双核铜（II）配合物，[Cu 4（L 1）（μ-O）（OAc）4 ]（1），[Cu 2（L 2）2 ]（ClO 4）2（2），[Cu 2（L 2）2（OAc）2 ]（3），[Cu 2（L 2）2（Br）2 ]（4）和[Cu 2（L 2）2（Cl）2 ] 5）由两个曼尼希碱配体HL 1和HL 2合成，其中HL 1 = 2,6-双[双（2-甲氧基乙基）氨基甲基] -4-甲基苯酚和HL 2 = 2- [双（2-甲氧基乙基） ）氨基甲基] -4-甲基苯酚。使用3,5-二叔丁基邻苯二酚（3,5-DTBC）和四氯邻苯二酚（TCC）在纯干乙腈（MeCN）和水-MeCN溶剂混合物中分光光度法系统地评估了配合物对儿茶酚酶活性的催化效率（ 10％，25％，40％和50％的水）。尽管四氯化碳在MeCN中具有显着的速率增强（k cat = 0.0218 s -1），但配合物1在复杂的实验条件下，与络合物2–5相比，在25％水（k