[(1S,2R,3'R,5S,7R,9S,11R,12S,14R,15S,16S)-3'-acetyloxy-2,3',14,16-tetramethylspiro[8-oxapentacyclo[9.7.0.02,7.07,9.012,16]octadecane-15,2'-oxirane]-5-yl] acetate | 4864-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: [(1S,2R,3'R,5S,7R,9S,11R,12S,14R,15S,16S)-3'-acetyloxy-2,3',14,16-tetramethylspiro[8-oxapentacyclo[9.7.0.02,7.07,9.012,16]octadecane-15,2'-oxirane]-5-yl] acetate
• CAS: 4864-32-8；82927-30-8；82927-31-9；82927-32-0；96893-09-3；96893-10-6
• 化学式: C₂₆H₃₈O₆
• 分子量: 446.584
• InChiKey: MGAZFFQYKGEHGK-GEDPIINZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  77.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  16-脱氢孕烯醇酮乙酸酯 在 单过氧邻苯二甲酸 、 copper(l) chloride 作用下， 以 乙醚 、 氯仿 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 [(1S,2R,3'R,5S,7R,9S,11R,12S,14R,15S,16S)-3'-acetyloxy-2,3',14,16-tetramethylspiro[8-oxapentacyclo[9.7.0.02,7.07,9.012,16]octadecane-15,2'-oxirane]-5-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Stereochemistry of processes of the introduction of 16α-methyl and 17α-hydroxyl groups into the steroid molecule

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00762061

文献信息

• Stereochemistry of processes of the introduction of 16α-methyl and 17α-hydroxyl groups into the steroid molecule
  作者：T. I. Krasil'nikova、V. F. Shner、K. F. Turchin、O. S. Anisimova、G. S. Grinenko

  DOI：10.1007/bf00762061

  日期：1982.5