| 1360588-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1360588-88-0
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₇
• 分子量: 337.329
• InChiKey: NQSQKQHVFWNBFI-CHWSQXEVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.41
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  115.97
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  diethyl (2R,3S)-2-formyl-3-(4-nitrophenyl)cyclopropane-1,1-dicarboxylate 在 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 作用下， 反应 0.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过酶结合亚胺离子中间体的生物催化不对称环丙烷化反应

  摘要：

  混杂的 4-草酰巴豆酸互变异构酶 (4-OT) 的工程产生了一种不寻常的不依赖于辅因子的环丙烷化酶，该酶促进了 2-氯丙二酸二乙酯与取代肉桂醛的立体选择性添加，以提供具有高非对映纯度和对映纯度的各种环丙烷。

  DOI：

  10.1002/anie.202110719

文献信息

• Optimizing the Structure of 4-Dialkylamino-α,α-diarylprolinol Ethers as Catalysts for the Enantioselective Cyclopropanation of α,β-Unsaturated Aldehydes in Water
  作者：Jose I. Martínez、Efraim Reyes、Uxue Uria、Luisa Carrillo、Jose L. Vicario

  DOI：10.1002/cctc.201300097

  日期：2013.8

  water as the reaction solvent. Moreover, the reaction was studied by computational methods, which indicated that the overall transformation proceeded through a cascade Michael/α‐alkylation sequence, in which the first iminium‐mediated Michael addition reaction was the rate‐determining step and also the step at which stereochemical information was transferred from the catalyst to the products.

  我们优化了新的手性二芳基脯氨醇型有机催化剂家族的结构，改善了在水中进行的共轭加成反应中的性能，并在亚胺基活化歧管下进行。催化剂设计的原理是，首先，在吡咯烷支架的4位上引入叔氨基，这可以通过提供有利于亲核试剂去质子化的碱性位点来促进反应，其次，体积大。二芳基三烷基甲硅烷基氧基甲基保持在2位上以控制亚胺离子的几何形状并提供面部立体选择所需的空间偏倚。该4-二烷基氨基的性质以及相对的2，优化了4-构型，并证明了所得到的催化剂在使用水作为反应溶剂的α，β-不饱和醛催化对映选择性环丙烷化中的效率。此外，通过计算方法对反应进行了研究，结果表明整个转化过程是通过级联的迈克尔/α-烷基化序列进行的，其中第一个亚胺基介导的迈克尔加成反应是速率确定步骤，也是立体化学步骤。信息已从催化剂转移到产品中。
• Metal-free β,γ-C(sp³)–H difunctionalization of propanols: DMP-initiated asymmetric spirocyclopropanation
  作者：Zheyao Li、Huiwen Zhang、Lin Zhao、Yueyue Ma、Qiufang Wu、Haosong Ren、Zhongren Lin、Jun Zheng、Xinhong Yu

  DOI：10.1039/d4cc00116h

  日期：2024.3.26

  This work reports a one-pot asymmetric synthesis of spirocyclopropyl propionaldehydes/propanols via β,γ-bifunctionalization of propanols through the synergistic effect of a secondary amine catalyst and an oxidant.
• Biocatalytic Asymmetric Cyclopropanations via Enzyme‐Bound Iminium Ion Intermediates
  作者：Andreas Kunzendorf、Guangcai Xu、Mohammad Saifuddin、Thangavelu Saravanan、Gerrit J. Poelarends

  DOI：10.1002/anie.202110719

  日期：2021.11.2

  Engineering of a promiscuous 4-oxalocrotonate tautomerase (4-OT) resulted in an unusual cofactor-independent cyclopropanation enzyme that promotes the stereoselective addition of diethyl 2-chloromalonate to substituted cinnamaldehydes to afford various cyclopropanes with high diastereo- and enantiopurity.

  混杂的 4-草酰巴豆酸互变异构酶 (4-OT) 的工程产生了一种不寻常的不依赖于辅因子的环丙烷化酶，该酶促进了 2-氯丙二酸二乙酯与取代肉桂醛的立体选择性添加，以提供具有高非对映纯度和对映纯度的各种环丙烷。