4-allyl-2-(methylthio)quinazoline | 139047-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-allyl-2-(methylthio)quinazoline
• 英文别名: 4-allylamino-2-methylthioquinazolin；N-allyl-2-(methylsulfanyl)-4-quinazolinamine；2-methylsulfanyl-N-prop-2-enylquinazolin-4-amine
• CAS: 139047-56-6
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃S
• 分子量: 231.321
• InChiKey: FFKHAJFJBRAONZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  434.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  63.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-allyl-2-(methylthio)quinazoline 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 3-<<4-(3-methoxyphenyl)piperazine-1-yl>methyl>-5-(methylthio)-2,3-dihydroimidazo<1,2-c>quinazoline
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉的研究。5. 2,3-二氢咪唑并[1,2-c]喹唑啉衍生物：一类新型的有效和选择性的α1-肾上腺素受体拮抗剂和降压药。

  摘要：

  一系列2-[[（取代的苯基哌嗪-1-基）甲基]-和2-[（取代的苯基哌嗪-1-基）甲基] -2,3-二氢咪唑并[1,2-c]喹唑啉-5（6H）合成了一个或一个-5（6H）-硫酮和3-[（取代的苯基哌嗪-1-基）甲基] -2,3-二氢咪唑并[1,2-c]喹唑啉衍生物，作为SGB的构象受限类似物-1534和ketanserin，用于评估为α拮抗剂和降压药。大多数包含（取代的苯基哌嗪基）甲基侧链的化合物都表现出对α1肾上腺素受体的高结合亲和力，在α2位没有明显的活性。在2,3-二氢咪唑并[1,2-c]喹唑啉-5（6H）-单环系统3-位具有（取代的苯基哌嗪基）甲基的化合物比在2-位置具有相同取代基的化合物具有更好的活性位置。呈现了与α1-肾上腺素受体亲和力的结构-活性关系，并表明在苯基哌嗪侧链部分的苯环邻位上具有取代基的化合物比在3-和4-位上没有取代和/或取代的化合物更有效。职位。SGB-153

  DOI：

  10.1021/jm00067a017
• 作为产物：
  描述：

  2-巯基-4(3H)-喹唑酮 在 三乙胺 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 4-allyl-2-(methylthio)quinazoline
  参考文献：
  名称：

  Kilogram-Scale Synthesis of a Highly Selective α₁-Adrenoceptor Antagonist (DL-028A)

  摘要：

  This work presents an improved eight-step process, leading to kilogram quantities of high-quality DL-028A, an antihypertensive agent. The improvements include reducing the levels of toxic reagents and the removal of dangerous processes and waste gas treatment. Moreover, specification and impurity profiles were determined.

  DOI：

  10.1021/op0100807

文献信息

• 3-substituted methyl-2,3-dihydroimidazo[1,2-C] quinazoline derivatives,
  申请人：National Science Council

  公开号：US05340814A1

  公开（公告）日：1994-08-23

  The present invention provides a novel series of 3-substituted methyl-2,3-dihydroimidazo[1,2-c]quinazoline compounds. These compounds are found useful as an active ingredient for the treatment of hypertension and dysuria.

  本发明提供了一种新的系列3-取代甲基-2,3-二氢咪唑[1,2-c]喹唑啉化合物。这些化合物被发现对治疗高血压和尿路不适症具有有用的活性成分。
• Studies on quinazolines. 5. 2,3-Dihydroimidazo[1,2-c]quinazoline derivatives: a novel class of potent and selective .alpha.1-adrenoceptor antagonists and antihypertensive agents
  作者：Ji Wang Chern、Pao Luh Tao、Mao Hsiung Yen、Guan Yu Lu、Chia Yang Shiau、Yue Jun Lai、Su Lan Chien、Chao Han Chan

  DOI：10.1021/jm00067a017

  日期：1993.7

  substitution and/or substitutions at the 3- and 4-positions. Computer-assisted superimposition of SGB-1534 and 20b showed little structural correspondence between the quinazolinone and 2,3-dihydroimidazo[1,2-c]quinazoline nucleus, and specific interactions of these molecular fragments with the receptor protein appear unlikely. Antihypertensive activity was evaluated via intravenous administration of each

  一系列2-[[（取代的苯基哌嗪-1-基）甲基]-和2-[（取代的苯基哌嗪-1-基）甲基] -2,3-二氢咪唑并[1,2-c]喹唑啉-5（6H）合成了一个或一个-5（6H）-硫酮和3-[（取代的苯基哌嗪-1-基）甲基] -2,3-二氢咪唑并[1,2-c]喹唑啉衍生物，作为SGB的构象受限类似物-1534和ketanserin，用于评估为α拮抗剂和降压药。大多数包含（取代的苯基哌嗪基）甲基侧链的化合物都表现出对α1肾上腺素受体的高结合亲和力，在α2位没有明显的活性。在2,3-二氢咪唑并[1,2-c]喹唑啉-5（6H）-单环系统3-位具有（取代的苯基哌嗪基）甲基的化合物比在2-位置具有相同取代基的化合物具有更好的活性位置。呈现了与α1-肾上腺素受体亲和力的结构-活性关系，并表明在苯基哌嗪侧链部分的苯环邻位上具有取代基的化合物比在3-和4-位上没有取代和/或取代的化合物更有效。职位。SGB-153
• Kilogram-Scale Synthesis of a Highly Selective α₁-Adrenoceptor Antagonist (DL-028A)
  作者：Shan-Yen Chou、Wei-Kung Yin、Yuh-Shan Chung、Lien-Shange Chang、Chin-Wei Liu、Shyh-Fong Chen、Kae-Shyang Shih

  DOI：10.1021/op0100807

  日期：2002.5.1

  This work presents an improved eight-step process, leading to kilogram quantities of high-quality DL-028A, an antihypertensive agent. The improvements include reducing the levels of toxic reagents and the removal of dangerous processes and waste gas treatment. Moreover, specification and impurity profiles were determined.