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7-methyl-1,2,3,5-tetrahydrobenzo[E][1,4]oxazepine | 51585-35-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-methyl-1,2,3,5-tetrahydrobenzo[E][1,4]oxazepine
英文别名
1,2,3,5-Tetrahydro-4,1-benzoxazepin;1,2,3,5-tetrahydro-7-methyl-4,1-benzoxazepine;7-methyl-1,2,3,5-tetrahydro-4,1-benzoxazepine
7-methyl-1,2,3,5-tetrahydrobenzo[E][1,4]oxazepine化学式
CAS
51585-35-4
化学式
C10H13NO
mdl
——
分子量
163.219
InChiKey
YTBNXSWNPKLTIX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    301.5±31.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.037±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    21.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(4-iodo-2,6-dimethylphenyl)-3,3-dimethylbutyramide 、 7-methyl-1,2,3,5-tetrahydrobenzo[E][1,4]oxazepinetris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)caesium carbonate4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 14.0h, 以8%的产率得到N-(2,6-dimethyl-4-(7-methyl-2,3-dihydrobenzo[E][1,4]oxazepin-1(5H)-yl)phenyl)-3,3-dimethylbutanamide
    参考文献:
    名称:
    作为钾通道调节剂的对二氨基苯衍生物、其制备方法及其在医药上的应用
    摘要:
    本发明涉及一种作为钾通道调节剂的对二氨基苯衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体地,本发明公开了通式A所示的化合物或其药学上可接受的盐。本发明还公开了上述化合物的制备方法及其在作为钾离子通道开放剂方面的用途。
    公开号:
    CN110511220B
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基-5-甲基苯甲醇 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 7-methyl-1,2,3,5-tetrahydrobenzo[E][1,4]oxazepine
    参考文献:
    名称:
    作为钾通道调节剂的对二氨基苯衍生物、其制备方法及其在医药上的应用
    摘要:
    本发明涉及一种作为钾通道调节剂的对二氨基苯衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体地,本发明公开了通式A所示的化合物或其药学上可接受的盐。本发明还公开了上述化合物的制备方法及其在作为钾离子通道开放剂方面的用途。
    公开号:
    CN110511220B
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文献信息

  • PYRIDINES AND PYRIMIDINES AND USE THEREOF
    申请人:Purdue Pharma L.P.
    公开号:US20170008882A1
    公开(公告)日:2017-01-12
    The present disclosure provides pyridines and pyrimidines of Formula I and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof: wherein A, G, W 1 , W 2 , W 3 , and R 5 are defined as set forth in the specification. The present disclosure also provides uses of the compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof. In certain embodiments, Compounds of the present disclosure are useful for treating pain. In another embodiment, Compounds of the present disclosure are useful for treating a disorder responsive to blockade of sodium channels, or alleviating symptoms of the disorder.
    本公开提供了Formula I的吡啶和嘧啶以及其药用可接受的盐和溶剂化合物:其中A、G、W1、W2、W3和R5如规范中所述。本公开还提供了Formula I化合物及其药用可接受的盐和溶剂的用途。在某些实施例中,本公开的化合物对治疗疼痛有用。在另一实施例中,本公开的化合物对治疗对钠通道阻滞有反应的疾病,或缓解该疾病的症状有用。
  • Pyridopyrrolobenzoxazine
    申请人:Endo Laboratories, Inc.
    公开号:US04013652A1
    公开(公告)日:1977-03-22
    Compounds of the formula: ##STR1## where 2 THE R's are the same or different and are H or CH.sub.3, and one of them can be C.sub.2 -C.sub.9 alkyl or phenyl; R.sup.1 is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, C.sub.3 -C.sub.6 cycloalkyl, C.sub.2l -C.sub.4 alkoxycarbonyl, or substituted C.sub.1 -C.sub.4 alkyl where the substituent is C.sub.3 -C.sub.6 cycloalkyl or phenyl; and Z is H, Cl or CH.sub.3 ; and their pharmaceutically suitable salts. The compounds are useful as sedatives; some of them also exhibit antidepressant activity.
    式为##STR1##的化合物,其中2个R相同或不同,可以是H或CH.sub.3,其中一个可以是C.sub.2 -C.sub.9烷基或苯基;R.sup.1是氢、C.sub.1 -C.sub.4烷基、C.sub.3 -C.sub.6环烷基、C.sub.2l -C.sub.4烷氧羰基,或取代的C.sub.1 -C.sub.4烷基,其中取代基是C.sub.3 -C.sub.6环烷基或苯基;Z是H、Cl或CH.sub.3;以及它们的药用盐。这些化合物可用作镇静剂;其中一些还具有抗抑郁活性。
  • P-PHENYLENEDIAMINE DERIVATIVE AS POTASSIUM CHANNEL REGULATOR AND PREPARATION METHOD AND MEDICAL APPLICATION THEREOF
    申请人:Shanghai Zhimeng Biopharma, Inc.
    公开号:EP3798220A1
    公开(公告)日:2021-03-31
    The present invention relates to a p-phenylenediamine derivative as a potassium channel regulator and a preparation method and medical application thereof. In particular, disclosed is a compound represented by general formula A or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also disclosed are a preparation method of the compound and a use of the same as a potassium channel opener.
    本发明涉及一种作为钾通道调节剂的对苯二胺衍生物及其制备方法和医疗应用。特别是公开了通式 A 所代表的化合物或其药学上可接受的盐。还公开了该化合物的制备方法及其作为钾通道开放剂的用途。
  • P-phenylenediamine derivative as potassium channel regulator and preparation method and medical application thereof
    申请人:Shanghai Zhimeng Biopharma, Inc.
    公开号:US11365181B2
    公开(公告)日:2022-06-21
    p-phenylenediamine derivatives as potassium channel regulators and preparation methods and medical applications thereof. A compound represented by general formula A or a pharmaceutically acceptable salt thereof. A preparation method of the compound and a use of the same as a potassium channel opener.
    作为钾通道调节剂的对苯二胺衍生物及其制备方法和医学应用。通式A代表的化合物或其药学上可接受的盐。该化合物的制备方法及其作为钾通道开放剂的用途。
  • US4013652A
    申请人:——
    公开号:US4013652A
    公开(公告)日:1977-03-22
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