(S)-(tetrahydro-2H-pyran-3-yl)methanol | 1123786-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: (S)-(tetrahydro-2H-pyran-3-yl)methanol
• 英文别名: [(3S)-oxan-3-yl]methanol
• CAS: 1123786-69-5
• 化学式: C₆H₁₂O₂
• 分子量: 116.16
• InChiKey: VFTQJKSRDCKVQA-LURJTMIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(tetrahydro-2H-pyran-3-yl)methanol 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 tert-butyl (S)-3-((4-((3-chloro-2-fluoro-4-(((R)-tetrahydro-2H-pyran-3-yl)methoxy)phenyl)amino)pyrido[3,2-d]pyrimidin-6-yl)oxy)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 6-(HETEROCYCLOALKYL-OXY)-QUINAZOLINE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE 6- (HÉTÉROCYCLOALKYLE-OXY)-QUINAZOLINE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本公开涉及式（I）的化合物，其药学上可接受的盐和立体异构体，用于治疗与ErbB致癌活性相关的癌症，包括制备该化合物的方法，包含该化合物的组合物，以及使用该化合物的方法（例如，用于治疗癌症）。

  公开号：

  WO2022266426A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(氧杂环丁烷-3-基)-1-丙醇 以 乙腈 为溶剂， 以89%的产率得到(S)-(tetrahydro-2H-pyran-3-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  一种广泛适用的实用的低聚（salen）Co催化剂，用于对映选择性环氧化物开环反应。

  摘要：

  （salen）Co催化剂（4a）可以由廉价的可商购的前体在短的，无色谱的合成中制备为环状低聚物的混合物。相对于各种对映选择性环氧开环反应中的单体和其他多聚（salen）Co催化剂，该催化剂的反应性和对映选择性显着提高。通过用水，酚和伯醇的亲核开环，在末端环氧化物的动力学拆分中说明了催化剂4a的应用。通过添加水和氨基甲酸酯使内消旋环氧化合物不对称化；并通过醇和酚的分子内开环使氧杂环丁烷脱对称。在催化条件下，配合物4a的良好溶解性能促进了机理研究，阐明低聚作用的基础。最后，提供了催化剂选择指南，以针对每种反应类别描述低聚催化剂4a相对于（salen）Co单体1的特定优点。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.03.043

文献信息

• FUSED MORPHOLINOPYRIMIDINES AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：FORUM Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US20170044182A1

  公开（公告）日：2017-02-16

  The present disclosure relates to Fused Morpholinopyrimidines, pharmaceutical compositions comprising an effective amount of a Fused Morpholinopyrimidine and methods for using a Fused Morpholinopyrimidine in the treatment of a neurodegenerative disease, comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of a Fused Morpholinopyrimidine.

  本公开涉及融合吗啉吡嘧啶类化合物，包括有效量的融合吗啉吡嘧啶类化合物的药物组合物，以及在治疗神经退行性疾病中使用融合吗啉吡嘧啶类化合物的方法，包括向需要的受试者施用有效量的融合吗啉吡嘧啶类化合物。
• PROCESSES FOR PREPARING DIHYDROPYRIMIDINE DERIVATIVES AND INTERMEDIATES THEREOF
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO., LTD.

  公开号：US20160244438A1

  公开（公告）日：2016-08-25

  The present invention relates to processes for preparing a dihydropyrimidine derivative having Formula (I) or a tautomer thereof having Formula (Ia), as well as a intermediate thereof. The processes of the invention have simple operation, high optical purity of product, high yield and convenient work-up, which is suitable for industrial production.

  本发明涉及制备具有式(I)的二氢嘧啶衍生物或具有式(Ia)的其互变异构体以及其中间体的方法。本发明的方法操作简单，产物的光学纯度高，收率高且操作方便，适合于工业生产。
• Loy, Rebecca N.; Jacobsen, Eric N., Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 2786 - 2787
  作者：Loy, Rebecca N.、Jacobsen, Eric N.

  DOI：——

  日期：——
• US9617252B2
  申请人：——

  公开号：US9617252B2

  公开（公告）日：2017-04-11
• US9573941B2
  申请人：——

  公开号：US9573941B2

  公开（公告）日：2017-02-21