(3R,4S)-4-(4-chlorophenyl)-5-cyano-3-pyridin-1-ium-1-yl-6-sulfanyl-3,4-dihydropyridin-2-olate | 134936-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R,4S)-4-(4-chlorophenyl)-5-cyano-3-pyridin-1-ium-1-yl-6-sulfanyl-3,4-dihydropyridin-2-olate
• CAS: 134936-40-6
• 化学式: C₁₇H₁₂ClN₃OS
• 分子量: 341.821
• InChiKey: YKOZVEHBOXOHDC-LSDHHAIUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.36
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  56.77
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-cyano-3-(4-chlorophenyl)-prop-2-enethioamide 、 1-(2-methoxy-2-oxoethyl)pyridin-1-ium bromide 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以82%的产率得到(3R,4S)-4-(4-chlorophenyl)-5-cyano-3-pyridin-1-ium-1-yl-6-sulfanyl-3,4-dihydropyridin-2-olate
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis oftrans-4,5-Substituted 1,4,5,6-tetrahydropyridine-2-(olates)thiolates

  摘要：

  反式-4,5-取代的 1,4,5,6-四氢吡啶-2-（橄榄酸盐）硫醇酯可由吡啶鎓盐和氰乙酸衍生物制备，或由吡啶鎓盐、芳香醛和氰乙酸乙酯或氰乙酰胺在碱存在下制备。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26477

文献信息

• Stereoselective Synthesis of<i>trans</i>-4,5-Substituted 1,4,5,6-tetrahydropyridine-2-(olates)thiolates
  作者：A. M. Shestopalov、V. P. Litvinov、L. A. Rodinovskaya、Yu. A. Sharanin

  DOI：10.1055/s-1991-26477

  日期：——

  trans-4,5-Substituted 1,4,5,6-tetrahydropyridine-2-(olates)thiolates are prepared either from pyridinium salts and cyanoacetic acid derivatives or from pyridinium salts, aromatic aldehydes and ethyl cyanoacetate or cyanoacetamide in the presence of a base.

  反式-4,5-取代的 1,4,5,6-四氢吡啶-2-（橄榄酸盐）硫醇酯可由吡啶鎓盐和氰乙酸衍生物制备，或由吡啶鎓盐、芳香醛和氰乙酸乙酯或氰乙酰胺在碱存在下制备。