tris(2,2'-bipyridine)manganese(II) cation | 16571-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tris(2,2'-bipyridine)manganese(II) cation
• 英文别名: tris(2,2'-bipyridine)zinc(II)；Zn(2,2'-bipyridine)3(2+)；[Zn(bpy)3](2+)；ZINC;2-pyridin-2-ylpyridine；zinc;2-pyridin-2-ylpyridine
• CAS: 16571-18-9
• 化学式: C₃₀H₂₄N₆Zn
• 分子量: 533.951
• InChiKey: AGGIRFUXFQHFIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.43
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2'-联吡啶 、 zinc(II) chloride 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 tris(2,2'-bipyridine)manganese(II) cation
  参考文献：
  名称：

  真空中三（2,2'-联吡啶）–M（II）复杂离子的紫外光谱（M = Mn，Fe，Co，Ni，Cu，Zn）

  摘要：

  我们展示了一系列三（bpy）-M（II）复杂离子（bpy = 2,2'-联吡啶； M = Mn，Fe，Co，Ni，Cu，Zn）的π–π *区的电子光谱第一次在真空中。通过将光解离光谱应用于低温冷却和质量选择的[M II（bpy）3 ] 2+离子，我们获得了这些离子在低温下的固有光谱，而不会因溶剂相互作用或晶格移位而引起干扰。这使这些络合离子的光谱分析比冷凝相中的分析更为详细。我们通过与时间相关的密度泛函理论进行比较来解释我们的实验数据。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.6b02054

文献信息

• Improved Infrared Spectra Prediction by DFT from a New Experimental Database
  作者：Madanakrishna Katari、Edith Nicol、Vincent Steinmetz、Guillaume van der Rest、Duncan Carmichael、Gilles Frison

  DOI：10.1002/chem.201700340

  日期：2017.6.22

  16.6 cm-1 respectively. Using linear correlations instead of scaling factors improves the prediction accuracy significantly for all functionals. Experimental and computed spectra for a single complex can show significant differences even when the molecular structure is calculated correctly, and a means of defining confidence limits for any given computed structure is also provided.

  这项工作旨在改进使用DFT方法计算气相阳离子红外光谱的方法。十种Zn和Ru有机金属配合物的实验IRMPD光谱已用于为900-2000 cm-1范围内的64种振动模式提供参考数据。已通过五个DFT功能和三个基础集评估了为这些频段预测的IR振动频率的准确性。功能包括流行的B3LYP和M06-2X氢化物以及范围分离的杂种（RSH）CAM-B3LYP，LC-BLYP和wB97X-D。B3LYP的最佳平均绝对误差（MAE）和均方根误差（RMSE）值分别为7.1和9.6 cm-1，而最佳的RSH功能wB97X-D分别为12.8和16.6 cm-1。使用线性相关而不是比例因子可以显着提高所有功能的预测准确性。
• A Calorimetric Study of Ternary Zinc(II) Complexes with Chloride Ions and 2,2′-Bipyridyl in<i>N</i>,<i>N</i>-Dimethylformamide
  作者：Shin-ichi Ishiguro、László Nagy、Hitoshi Ohtaki

  DOI：10.1246/bcsj.60.2865

  日期：1987.8

  Formation equilibria of ternary zinc(II) complexes with chloride ions and 2,2′-bipyridyl (bpy) have been calorimetrically studied in N,N-dimethylformamide (DMF) containing 0.4 mol dm−3 (C2H5)4NClO4 as a constant ionic medium at 25 °C. Formation of binary (2,2′-bipyridyl)zinc(II) complexes has also been explored. The calorimetric data were satisfactorily explained in terms of formation of the ternary

  已经在含有 0.4 mol dm-3 (C2H5)4NClO4 作为恒定离子介质的 N,N-二甲基甲酰胺 (DMF) 中对三元锌 (II) 配合物与氯离子和 2,2'-联吡啶 (bpy) 的形成平衡进行了量热研究在 25°C。二元 (2,2'-联吡啶基) 锌 (II) 配合物的形成也已被探索。在三元 [ZnCl(bpy)]+ 和 [ZnCl2(bpy)] 配合物以及二元 [Zn(bpy)n]2+ (n=1–3) 配合物的形成方面，量热数据得到了令人满意的解释，并测定了它们的形成常数和焓。三元 [ZnCl(bpy)]+ 和 [ZnCl2(bpy)] 复合物的形成在 DMF 中不太有利。表明 [ZnCl(bpy)]+ 和 [ZnCl2(bpy)] 配合物在 DMF 中均具有四配位四面体结构。
• UV Spectra of Tris(2,2′-bipyridine)–M(II) Complex Ions in Vacuo (M = Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Zn)
  作者：Shuang Xu、James E. T. Smith、J. Mathias Weber

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.6b02054

  日期：2016.11.21

  We present electronic spectra in the π–π* region of a series of tris(bpy)–M(II) complex ions (bpy = 2,2′-bipyridine; M = Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Zn) in vacuo for the first time. By applying photodissociation spectroscopy to cryogenically cooled and mass selected [MII(bpy)3]2+ ions, we obtain the intrinsic spectra of these ions at low temperature without perturbation by solvent interaction or crystal lattice

  我们展示了一系列三（bpy）-M（II）复杂离子（bpy = 2,2'-联吡啶； M = Mn，Fe，Co，Ni，Cu，Zn）的π–π *区的电子光谱第一次在真空中。通过将光解离光谱应用于低温冷却和质量选择的[M II（bpy）3 ] 2+离子，我们获得了这些离子在低温下的固有光谱，而不会因溶剂相互作用或晶格移位而引起干扰。这使这些络合离子的光谱分析比冷凝相中的分析更为详细。我们通过与时间相关的密度泛函理论进行比较来解释我们的实验数据。