3-acetyl-4-oxo-N-phenyl-1H-cinnoline-6-sulfonamide | 791843-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-acetyl-4-oxo-N-phenyl-1H-cinnoline-6-sulfonamide
• CAS: 791843-50-0；154374-15-9
• 化学式: C₁₆H₁₃N₃O₄S
• 分子量: 343.363
• InChiKey: PWYKNWWBCJBJCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-acetyl-4-oxo-N-phenyl-1H-cinnoline-6-sulfonamide 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以85%的产率得到3-Methyl-1H-pyrazolo[4,3-c]cinnoline-8-sulfonic acid phenylamide
  参考文献：
  名称：

  Abbady, M. S.; Radwan, Sh. M.; Bakhite, E. A., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1993, vol. 32, # 12, p. 1281 - 1284

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-Oxo-2-[(4-phenylsulfamoyl-phenyl)-hydrazono]-butyric acid ethyl ester 在 三氯化铝 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到3-acetyl-4-oxo-N-phenyl-1H-cinnoline-6-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Abbady, M. S.; Radwan, Sh. M.; Bakhite, E. A., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1993, vol. 32, # 12, p. 1281 - 1284

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Abbady, M. S.; Radwan, Sh. M.; Bakhite, E. A., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1993, vol. 32, # 12, p. 1281 - 1284
  作者：Abbady, M. S.、Radwan, Sh. M.、Bakhite, E. A.

  DOI：——

  日期：——