1,4-dihydro-4-(4-cyanophenyl)-2,6-dimethyl-3,5-bis(methoxycarbonyl)pyridine | 32927-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1,4-dihydro-4-(4-cyanophenyl)-2,6-dimethyl-3,5-bis(methoxycarbonyl)pyridine
• 英文别名: dimethyl 4-(4-cyanophenyl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate；dimethyl 2,6-dimethyl-4-(4-cyanophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate；2,6-Dimethyl-4-(4'-cyano-phenyl)-1,4-dihydropyridin-3,5-dicarbonsaeure-dimethylester；1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4-(4-cyanophenyl)pyridine-3,5-dicarboxylic acid dimethyl ester
• CAS: 32927-12-1
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O₄
• 分子量: 326.352
• InChiKey: RYVBNUSVVSVNBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  88.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-dihydro-4-(4-cyanophenyl)-2,6-dimethyl-3,5-bis(methoxycarbonyl)pyridine 在 dipotassium peroxodisulfate 、 benzyltrimethylammonium fluoride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以90%的产率得到4-(4-Cyano-phenyl)-2,6-dimethyl-pyridine-3,5-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  苄基三甲基氟化铵水合物：一锅法合成 Hantzsch 1,4-二氢吡啶及其芳构化的高效催化剂

  摘要：

  已开发出一种高效、经济且简单的方案，用于在无溶剂条件下使用苄基三甲基氟化铵水合物作为优异催化剂合成 Hantzsch 1,4-二氢吡啶并将其氧化成吡啶。通过该方法合成的所有产品均通过各种光谱方法（IR、1H NMR、13C NMR 和 DEPT）进行表征。

  DOI：

  10.1002/hc.21308
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸甲酯 、 4-氰基苯甲醛 在 2C₂₂H₁₄N₂O₄^(2-)*3Mn⁽²⁺⁾*2C₅H₇O₂^(1-)*5H₂O 、 ammonium acetate 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.42h， 以96%的产率得到1,4-dihydro-4-(4-cyanophenyl)-2,6-dimethyl-3,5-bis(methoxycarbonyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  具有催化和抗菌潜力的新型Mn-MOF的绿色合成和表征

  摘要：

  这项研究的重点是合成新的锰基金属-有机骨架及其应用方面的研究。Mn-MOF纳米结构，即UoB-4，是使用Schiff碱有机连接基（H 2 bbda：4,4'-[苯-1,4-二基双（甲基亚苯基亚乙基）]二苯甲酸）制备的。合成后的UoB-4的结构通过PXRD，TGA，CHNO，ICP，TEM，BET和FTIR技术。在Hantzsch的合成1,4-二氢吡啶和醇氧化反应中评估了UoB-4的催化性能。在绿色条件下以高收率获得两个反应的产物。UoB-4的回收利用研究表明，它可以用作可回收的稳定多相催化剂，而性能没有明显损失。在这项研究的下一步中，评估了UoB-4的效率，显示了其作为抗菌剂的生物学潜力。在体外测试了其对蜡状芽孢杆菌和大肠杆菌的抗菌活性通过在圆盘扩散法中确定抑制区的直径来确定。结果表明UoB-4对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌均具有可接受的活性。与对革兰氏阴性菌（大肠杆菌）相比，UoB-4对革

  DOI：

  10.1039/c9nj04977k

文献信息

• Synthesis and application of chitosan supported vanadium oxo in the synthesis of 1,4-dihydropyridines and 2,4,6-triarylpyridines <i>via</i> anomeric based oxidation
  作者：Maliheh Safaiee、Bahar Ebrahimghasri、Mohammad Ali Zolfigol、Saeed Baghery、Abbas Khoshnood、Diego A. Alonso

  DOI：10.1039/c8nj02062k

  日期：——

  area electron diffraction (SAED), X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) and inductively coupled plasma mass spectrometry (ICP-MS). The synthesized catalyst has been successfully used as a reusable catalyst in the synthesis of dihydropyridines and triarylpyridines.

  壳聚糖作为一种生物聚合物，对与合适的金属离子络合具有很强的亲和力。因此，它在制备稳定的生物有机-无机杂化多相催化剂方面受到了越来越多的关注。本文中，制备了一种新型的壳聚糖基钒氧羰基（ChVO）催化剂，并通过傅立叶变换红外光谱（FT-IR），X射线衍射（XRD），热重量分析（TGA），衍生热重量分析等多种技术对其进行了全面表征。 （DTG），差热分析（​​DTA），扫描电子显微镜（SEM），能量色散X射线分析（EDX），高分辨率透射电子显微镜（HRTEM），选定区域电子衍射（SAED），X射线光电子光谱（XPS）和电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）。
• Chemical compounds having ion channel blocking activity for the treatment of immune dysfunction
  申请人：——

  公开号：US20020119989A1

  公开（公告）日：2002-08-29

  The present invention relates to chemical compounds having inhibitory activity on an intermediate conductance Ca 2+ activated potassium channel (IK Ca), and the use of such compounds for the treatment or alleviation of diseases or conditions relating to immune dysfunction. Moreover, the invention relates to a method of screening a chemical compound for inhibitory activity on an intermediate conductance Ca 2+ activated potassium channel (IK Ca).

  本发明涉及具有对中间电导性Ca2+激活钾通道（IK Ca）具有抑制活性的化合物，以及利用这种化合物治疗或缓解与免疫功能紊乱相关的疾病或症状。此外，本发明涉及一种筛选化合物对中间电导性Ca2+激活钾通道（IK Ca）具有抑制活性的方法。
• <scp>l</scp>-Tyrosine loaded nanoparticles: an efficient catalyst for the synthesis of dicoumarols and Hantzsch 1,4-dihydropyridines
  作者：Anamika Khaskel、Pranjit Barman、Utpal Jana

  DOI：10.1039/c4ra16627b

  日期：——

  l-Tyrosine loaded nanoparticles catalyzed organic reactions.

  -酪氨酸载荷的纳米颗粒催化有机反应。
• A Magnetic Particle-Supported Sulfonic Acid Catalyst: Tuning Catalytic Activity between Homogeneous and Heterogeneous Catalysis
  作者：Nadiya Koukabi、Eskandar Kolvari、Mohammad Ali Zolfigol、Ardeshir Khazaei、Behzad Shirmardi Shaghasemi、Behzad Fasahati

  DOI：10.1002/adsc.201100352

  日期：2012.7.9

  Surface functionalization of magnetic particles is an elegant way to bridge the gap between heterogeneous and homogeneous catalysis. The introduction of magnetic particles (MPs) in a variety of solid matrices allows the combination of well‐known procedures for catalyst heterogenization with techniques for magnetic separation. We have conveniently loaded sulfonic acid groups on magnetic particles supports

  磁性粒子的表面功能化是一种弥合非均相催化和均相催化之间差距的绝妙方法。在各种固体基质中引入磁性颗粒（MPS）可以将众所周知的催化剂异质化程序与磁性分离技术相结合。我们已经方便地在磁性颗粒载体上负载了磺酸基，其中氯磺酸用作磺化剂。主要目标是室温，无溶剂条件，快速（立即）和易于固定的技术，以及用于制备具有高密度官能团的高活性和稳定MP的低成本前体。无机的，磁的，固体酸催化剂的特征在于通过傅里叶变换红外光谱（FT-IR），X射线衍射（XRD），热重分析（TGA），X射线光电子能谱（XPS），透射电子显微镜（TEM），动态光散射（DLS），振动样品磁力计（VSM）和滴定法。该催化剂对Hantzsch反应具有活性，并且可以高至极佳的收率（90–98％）分离出产物。将这种酸性催化剂负载在磁性颗粒上可通过使用外部磁体提供一种简单且不消耗能源的方法，用于催化剂的回收和再利用。分离出的催化剂可重新用于新一轮的反应，而不会显着降低其催化活性。
• Hantzsch reaction on free nano-Fe2O3 catalyst: excellent reactivity combined with facile catalyst recovery and recyclability
  作者：Nadiya Koukabi、Eskandar Kolvari、Ardeshir Khazaei、Mohammad Ali Zolfigol、Behzad Shirmardi-Shaghasemi、Hamid Reza Khavasi

  DOI：10.1039/c1cc12693h

  日期：——

  A magnetic nanoparticle catalyst was readily prepared from inexpensive starting materials which catalyzed the Hantzsch reaction. High catalytic activity and ease of recovery from the reaction mixture using an external magnet, and several reuse times without significant losses in performance are additional eco-friendly attributes of this catalytic system.

  磁性纳米颗粒催化剂容易由廉价的起始材料制备，该起始材料催化汉茨反应。高催化活性和使用外部磁体易于从反应混合物中回收，以及多次重复使用而不会造成性能显着损失，是该催化系统的其他环保特性。