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3-(1H-imidazole-2-carbonyl)pyridine | 890094-97-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(1H-imidazole-2-carbonyl)pyridine
英文别名
1H-imidazol-2-yl(pyridin-3-yl)methanone
3-(1H-imidazole-2-carbonyl)pyridine化学式
CAS
890094-97-0
化学式
C9H7N3O
mdl
MFCD08061282
分子量
173.17
InChiKey
PBBSMRSSNMUEEJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    58.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    High polymers containing nicotinic acid, process for their preparation
    摘要:
    具有分子量在1,000至1,500,000之间的聚合物,其特征在于它们包含烟酸基团,这些基团通过共价键结合到大分子结构上,并在生物环境中逐渐水解,释放出烟酸和无毒聚合物残留物。
    公开号:
    US04169923A1
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文献信息

  • Thiazolyl-Dihydro-Indazole
    申请人:MCCONNELL Darryl
    公开号:US20080081802A1
    公开(公告)日:2008-04-03
    The present invention encompasses compounds of general formula (1) wherein R 1 to R 6 are defined as in claim 1 , which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or abnormal cell proliferation, and the use thereof for preparing a medicament having the above-mentioned properties.
    本发明涵盖了一般式(1)的化合物 其中 R1至R6如权利要求书中所定义 ,适用于治疗以细胞过度或异常增殖为特征的疾病,并且用于制备具有上述特性的药物。
  • 1-Aroyl-2-phenylamino-2-imidazoline, ihre Herstellung und diese enthaltende Arzneimittel
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:EP0037471A1
    公开(公告)日:1981-10-14
    Die Erfindung betrifft 1-Aroyl-2-phenylamino-2-imidazoline derallgemeinen Formel worin R1 und R2 gleich oder verschieden sind und Chlor-, Brom-oder Fluoratome oder Methyl-, Ethyl-, Methoxy-, Trifluormethyl oder Cyangruppen darstellen, R3 die für R1 bzw. R2 angegebene Bedeutung hat oder ein Wasserstoffatom ist und Ar einen gegebenenfalls substituierten mono- oder bicyclischen heteroaromatischen Rest mit 1 bis 3 Stickstoff-und/oder Sauerstoff- und/oder Schwefelstomen darstellt, sowie deren Salze mit physiologisch verträglichen Säuren, deren Herstellung und diese enthaltendeArzneimittel. Die Verbindungen besitzen u.a. blutdrucksenkende Wirkung.
    本发明涉及通式为 1-芳酰基-2-苯基氨基-2-咪唑啉类化合物 其中 R1 和 R2 相同或不同,代表氯、溴或氟原子或甲基、乙基、甲氧基、三氟甲基或氰基、 R3 具有 R1 或 R2 的含义,或者是氢原子,以及 Ar 代表具有 1 至 3 个氮原子和/或氧原子和/或硫原子的任选取代的单环或双环杂 芳基,以及它们与生理上可耐受的酸的盐类、它们的制备方法和含有它们的药物。 这些化合物主要具有降压作用。
  • THIAZOLYL-DIHYDRO-INDAZOLE
    申请人:Boehringer Ingelheim International GmbH
    公开号:EP1799690A1
    公开(公告)日:2007-06-27
  • THIAZOLYLDIHYDROINDAZOL-DERIVATE ALS PROTEINKINASE- INHIBITOREN
    申请人:Boehringer Ingelheim International GmbH
    公开号:EP2007774B1
    公开(公告)日:2012-07-25
  • US4067876A
    申请人:——
    公开号:US4067876A
    公开(公告)日:1978-01-10
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