2-(p-Fluorbenzoylamino)benzophenon | 86839-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(p-Fluorbenzoylamino)benzophenon
• 英文别名: N-(2-benzoylphenyl)-4-fluorobenzamide
• CAS: 86839-11-4
• 化学式: C₂₀H₁₄FNO₂
• 分子量: 319.335
• InChiKey: OZKZVKHAJBUFNU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  107 °C
• 沸点：
  427.9±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.274±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(p-Fluorbenzoylamino)benzophenon 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以85%的产率得到p-Fluorbenzoesaeure-(α-hydroxy-α-phenyl-o-toluidid)
  参考文献：
  名称：

  Schmidt, Richard R.; Beitzke, Bernhard, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 6, p. 2115 - 2135

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲酰氯 、 2-氨基二苯甲酮 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以88 %的产率得到2-(p-Fluorbenzoylamino)benzophenon
  参考文献：
  名称：

  Catalyst-Free Synthesis of Functionalized 4-Substituted-4H-Benzo[d][1,3]oxazines via Intramolecular Cyclization of ortho-Amide-N-tosylhydrazones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c00534

文献信息

• Palladium(II)-Catalyzed Auxiliary-Directed C-H Activation for the Regioselective ortho Arylation of N-(2-Benzoylphenyl)benzamides
  作者：Basi Subba Reddy、G. Revathi、A. Reddy、Jhillu Yadav

  DOI：10.1055/s-0030-1260314

  日期：2011.10

  A highly regioselective ortho arylation of N-(2-benzoylphenyl)benzamides has been achieved with aryl iodides in the presence of 10 mol% Pd(OAc)2 and a stoichiometric amount of AgOAc under solvent-free conditions via C-H activation to produce the corresponding 2-arylated benzamides in good yields.

  在无溶剂条件下，在 10 mol% Pd(OAc)2 和化学计量的 AgOAc 存在下，通过 C-H 活化，用芳基碘化物实现了 N-(2-苯甲酰苯基)苯甲酰胺的高度区域选择性邻位芳基化，生成相应的2-芳基化苯甲酰胺的收率良好。
• Fan, Xuesen; Zhang, Xinying, Journal of Chemical Research - Part S, 2003, # 11, p. 696 - 697
  作者：Fan, Xuesen、Zhang, Xinying

  DOI：——

  日期：——
• Regioselective ortho-acetoxylation/methoxylation of N-(2-benzoylphenyl)benzamides via substrate directed C–H activation
  作者：B.V. Subba Reddy、G. Revathi、A. Srinivas Reddy、J.S. Yadav

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.08.098

  日期：2011.11

  A highly regioselective ortho-acetoxylation of N-(2-benzoylphenyl)benzamides has been achieved using a catalytic amount of Pd(OAc)(2) (10 mol %) and a stoichiometric amount of Phl(OAc)(2) in a mixture of acetic anhydride and acetic acid via C-H activation to produce the corresponding 2-acetoxybenzamides in good yields. ortho-Methoxylation has been accomplished using methanol under similar conditions. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• SCHMIDT, R. R.;BEITZKE, B., CHEM. BER., 1983, 116, N 6, 2115-2135
  作者：SCHMIDT, R. R.、BEITZKE, B.

  DOI：——

  日期：——