eugenyl valerate | 65591-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: eugenyl valerate
• 英文别名: Eugenylvalerat；(2-methoxy-4-prop-2-enylphenyl) pentanoate
• CAS: 65591-13-1
• 化学式: C₁₅H₂₀O₃
• 分子量: 248.322
• InChiKey: SDIIJSQTFOIQRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丁香酚 、 戊酰氯 在 吡啶 作用下， 以72%的产率得到eugenyl valerate
  参考文献：
  名称：

  丁香酚衍生物的合成及其对皮肤炎症的抗炎活性。

  摘要：

  丁香酚是存在于芳香植物中的一种植物化学物质，已引起制药行业的极大兴趣，主要是化妆品。合成了一系列丁香酚酯（ST1-ST7）和氯丁香酚（ST8）。新合成的化合物的结构通过1 H和13 C NMR和质谱证实。为了评估丁子香酚衍生物的药理活性，我们使用体外和体内生物测定法探索了丁香酚衍生物对皮肤炎症的抗炎潜力。合成的衍生物显着抑制了巨噬细胞中针对LPS诱导的炎症的促炎细胞因子的产生。在所有衍生物中，ST8 [氯丁香酚（6-氯，2-甲氧基-4-（丙-2-烯-1-基）-苯酚）]显示出最有效的抗炎活性，而没有任何细胞毒性作用。我们进一步评估了体内条件下的疗效和安全性。ST8对TPA诱导的皮肤炎症表现出显着的抗炎活性，对实验动物没有任何皮肤刺激作用。这些发现表明ST8可能是治疗皮肤炎症的有用候选药物。

  DOI：

  10.1080/14786419.2018.1528585

文献信息

• Eugenol derivatives as potential anti-oxidants: is phenolic hydroxyl necessary to obtain an effect?
  作者：Marília d' Avila Farias、Pathise Souto Oliveira、Filipe S Pereira Dutra、Thiely Jacobsen Fernandes、Claudio M P de Pereira、Simone Quintana de Oliveira、Francieli Moro Stefanello、Claiton Leonetti Lencina、Alethéa Gatto Barschak

  DOI：10.1111/jphp.12197

  日期：2014.4.11

  OBJECTIVES Eugenol, obtained from clove oil (Eugenia caryophyllata), possess several biological activities. It is anti-inflammatory, analgesic, anaesthesic, antipyretic, antiplatelet, anti-anaphylactic, anticonvulsant, anti-oxidant, antibacterial, antidepressant, antifungal and antiviral. The anti-oxidant activity of eugenol have already been proven. From this perspective testing, a series of planned

  目的丁香油（从丁香油（Eugenia caryophyllata）获得）具有多种生物学活性。它具有抗炎，止痛，镇痛，解热，抗血小板，抗过敏，抗惊厥，抗氧化，抗菌，抗抑郁，抗真菌和抗病毒作用。丁子香酚的抗氧化活性已被证实。从这个角度进行测试，筛选了一系列丁香酚的计划结构衍生物，以进行结构优化并因此提高了这些生物活性的效力。方法为了增加结构变异性，通过酚羟基的酰化和烷基化合成了16种化合物。抗氧化活性是基于捕获DPPH自由基（2,2-二苯基-1-吡啶基-肼基），ABTS自由基2,2' -叠氮基双（3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸），TBARS（硫代巴比妥酸反应性物种），总巯基和羰基含量（丁香酚衍生物的终浓度范围为50至200μm）。主要发现四种衍生物表现出有效的浓度，可降低50％的DPPH自由基（EC50）<100μm，具有作为自由基清除剂的良好潜力。这些化合物中的三种还显示出ABTS自由基的减少
• Antimicrobial and cytotoxic evaluation of eugenol derivatives
  作者：Rosiane Mastelari Martins、Marília D’Avila Farias、Fernanda Nedel、Claudio M. P. de Pereira、Claiton Lencina、Rafael Guerra Lund

  DOI：10.1007/s00044-016-1682-z

  日期：2016.10

  appears to be interesting for the development of new antimicrobials. This study aimed to evaluate the antimicrobial activity and cytotoxic characteristics of eugenol analogs. From natural eugenol, 14 derivatives were obtained by typical acylation and alkylation. Their antimicrobial activity was evaluated by the broth microdilution method. The compounds were assessed against Staphylococcus aureus ATCC

  丁香酚是丁香精油的主要酚类成分，由于其特性如止痛药，局麻药和抗氧化剂而被用于医学和牙科实践。众所周知，丁子香酚可以使蛋白质变性并与细胞膜磷脂发生反应，从而改变其通透性并抑制大量革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌以及不同类型的酵母菌。丁香酚曾经表现出抗微生物特性。因此，通过结构变化寻求最优化对于开发新的抗菌剂似乎很有趣。这项研究旨在评估丁子香酚类似物的抗菌活性和细胞毒性特征。通过典型的酰化和烷基化，从天然丁香酚中获得14种衍生物。通过肉汤微稀释法评估其抗菌活性。对化合物进行了评估金黄色葡萄球菌ATCC 19095，粪肠球菌ATCC 4083，大肠杆菌ATCC29214，铜绿假单胞菌ATCC 9027，白色念珠菌ATCC 62342以及以下来自人口腔的临床分离株：白色念珠菌（3），副溶念珠菌C.glabrata C.和C. famata。通过MTT比色测定评估对小鼠胚胎成纤维细胞（NIH / 3T3）
• Eugenol derived immunomodulatory molecules against visceral leishmaniasis
  作者：Mamilla R. Charan Raja、Anand Babu Velappan、Davidraj Chellappan、Joy Debnath、Santanu Kar Mahapatra

  DOI：10.1016/j.ejmech.2017.08.030

  日期：2017.10

  (∼4 folds) in L. donovani infected peritoneal macrophages. Comp.35 had also increased the IL-12 (∼6 folds) and decreased the IL-10 (∼3 folds) mRNA expression and release in vitro. Results of in vivo studies revealed that comp.35 treatment at 25 mg/kg body weight efficiently cleared the hepatic and splenic parasite burden with enhanced Th1 response in L. donovani infected BALB/c mice. Hence, this study

  内脏利什曼病（VL）是由利什曼原虫donovani引起的危及生命的传染病。它导致宿主防御系统中的严重免疫抑制。当前抗血管紧张肽药物的更高的细胞毒性，严格的副作用和较低的治疗指数（TI）使得开发具有更好抗血管紧张性活性和高TI值的新分子成为必要。在这项研究中，我们合成了丁子香酚的36种衍生物，并筛选了它们对多诺尼乳杆菌（L. donovani）的前鞭毛体和鞭毛体形式的活性。在合成的衍生物中，化合物。35显示出更好的活性antileishmanial针对细胞外前鞭毛体（IC 50 - 20.13±0.91μM）和胞内无鞭毛体（EC 50-4.25±0.26μM）。TI值（82.24±3.77）与两性霉素B和MiltefOSine相比分别提高了10-13倍。与补偿治疗。35（5微克/毫升）增强了一氧化氮（NO）的产生，iNOS2 mRNA表达（〜8倍增加），并在减少的精氨酸酶-1活性（约为4倍）杜氏利什曼原虫感染的腹膜巨噬细胞。比较
• Synthesis, Antimicrobial Activity and in silico Studies on Eugenol Eters
  作者：Jelena Lazarević、Ana Kolarević、Gordana Stojanović、Andrija Šmelcerović、Pierangela Ciuffreda、Enzo Santaniello

  DOI：10.17344/acsi.2018.4380

  日期：——

  The results presented herein represent our continued study based on the modification of phenolic functionality in molecules originated from natural sources by acylation. A small focused library of nineteen eugenyl esters, with four of which are new compounds, is reported. All compounds were subjected to in vitro antimicrobial testing. In silico studies were carried out calculating physico-chemical, pharmacokinetic and toxicological properties, providing more data as additional guidance for further research.
• US4119730A
  申请人：——

  公开号：US4119730A

  公开（公告）日：1978-10-10