ethyl 7-{[(5-ethoxy-2-phenyl-1-benzofuran-3-yl)carbonyl]oxy}-3-(2-methoxyphenyl)-4-oxo-4H-chromene-2-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: ethyl 7-{[(5-ethoxy-2-phenyl-1-benzofuran-3-yl)carbonyl]oxy}-3-(2-methoxyphenyl)-4-oxo-4H-chromene-2-carboxylate
• 英文别名: IBS_STOCK1N-29629；ethyl 7-(5-ethoxy-2-phenyl-1-benzofuran-3-carbonyl)oxy-3-(2-methoxyphenyl)-4-oxochromene-2-carboxylate
• 化学式: C₃₆H₂₈O₉
• 分子量: 604.613
• InChiKey: SESRUDJXUGIOLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2,4-二羟基苯基)-2-(2-甲氧基苯基)-1-乙酮 在 吡啶 作用下， 反应 25.0h， 生成 ethyl 7-{[(5-ethoxy-2-phenyl-1-benzofuran-3-yl)carbonyl]oxy}-3-(2-methoxyphenyl)-4-oxo-4H-chromene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of analogs of natural 2′-methoxyisoflavones

  摘要：

  2-(未)取代的2′-甲氧基-7-羟基异黄酮被合成。通过烷基化和酰基化反应以及曼尼希碱的形成，它们在酚羟基上进行了衍生化处理。

  DOI：

  10.1007/s10600-006-0063-0

文献信息

• Synthesis of analogs of natural 2′-methoxyisoflavones
  作者：M. S. Frasinyuk、S. P. Bondarenko、V. P. Khilya

  DOI：10.1007/s10600-006-0063-0

  日期：2006.3

  2-(Un)substituted-2′-methoxy-7-hydroxyisoflavones were synthesized. They were derivatized at the phenol hydroxyl using alkylation and acylation reactions and Mannich base formation.

  2-(未)取代的2′-甲氧基-7-羟基异黄酮被合成。通过烷基化和酰基化反应以及曼尼希碱的形成，它们在酚羟基上进行了衍生化处理。