7-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-5-(1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrazol-3-yl)imidazo[1,2-c]pyrimidine | 1339892-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 7-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-5-(1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrazol-3-yl)imidazo[1,2-c]pyrimidine
• 英文别名: Trimethyl-[2-[[5-[7-(1-methylpyrazol-4-yl)imidazo[1,2-c]pyrimidin-5-yl]pyrazol-1-yl]methoxy]ethyl]silane；trimethyl-[2-[[5-[7-(1-methylpyrazol-4-yl)imidazo[1,2-c]pyrimidin-5-yl]pyrazol-1-yl]methoxy]ethyl]silane
• CAS: 1339892-38-4
• 化学式: C₁₉H₂₅N₇OSi
• 分子量: 395.539
• InChiKey: INJABNQNNIBCDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.31
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  75.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-氯咪唑并[1,2-c]嘧啶-5-酮 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 potassium phosphate 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 79.0h， 生成 7-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-5-(1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrazol-3-yl)imidazo[1,2-c]pyrimidine 、 7-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-5-(1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrazol-3-yl)imidazo[1,2-c]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5, 7-SUBSTITUTED-IMIDAZO [1, 2-C] PYRIMIDINES AS INHIBITORS OF JAK KINASES
  [FR] [1,2-C]PYRIMIDINES 5,7-IMIDAZO-SUBSTITUÉES COMME INHIBITEURS DE JAK KINASES

  摘要：

  化合物的化学式I：（应在此处插入化学式），以及其立体异构体和药学上可接受的盐和溶剂化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、X1和X2的含义如规范中所述，是一种或多种JAK激酶的抑制剂，并且在治疗自身免疫疾病、炎症性疾病、移植器官、组织和细胞的排斥反应、以及血液学紊乱和恶性肿瘤及其共病症方面具有用处。

  公开号：

  WO2011130146A1