5,7-二氢-5,5,7,7-四甲基-3-(3-硝基苯基)呋喃并[3,4-e]-1,2,4-三嗪 | 59118-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5,7-二氢-5,5,7,7-四甲基-3-(3-硝基苯基)呋喃并[3,4-e]-1,2,4-三嗪
• 英文名称: 5,5,7,7-tetramethyl-3-(3-nitro-phenyl)-5,7-dihydro-furo[3,4-e][1,2,4]triazine
• 英文别名: 5,7-dihydro-5,5,7,7-tetramethyl-3-(3-nitrophenyl)furo[3,4-e]-1,2,4-triazine；5,7-dihydro-5,5,7,7-tetramethyl-3-(m-nitrophenyl)-furo[3,4-e]-as-triazine；5,5,7,7-tetramethyl-3-(3-nitrophenyl)furo[3,4-e][1,2,4]triazine
• CAS: 59118-28-4
• 化学式: C₁₅H₁₆N₄O₃
• 分子量: 300.317
• InChiKey: HAPHGZZVMBJCOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  93.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,7-二氢-5,5,7,7-四甲基-3-(3-硝基苯基)呋喃并(3,4-e)-As-三嗪4-氧化物 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BENNETT, G. B.;BABINGTON, R. G.;DEACON, M. A.;EDEN, P. L.;KERESTEN, S. P.+, J. MED. CHEM., 1981, 24, N 5, 490-496

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for the preparation of furo(3,4-e)-as-triazines
  申请人：Sandoz, Inc.

  公开号：US03962240A1

  公开（公告）日：1976-06-08

  5,5,7,7-tetramethyl-3-substituted or unsubstituted-phenylfuro[3,4-e]-as-triazines, e.g., 5,7-dihydro-5,5,7,7-tetramethyl-3-(m-nitrophenyl)furo[3,4-e]-as-triazine, are prepared by reacting a 2,2,5,5-tetramethyl-3,4(2H,5H)furandione with substituted or unsubstituted benzimidic acid hydrazide under an inert atmosphere in the presence of an inert organic solvent and are useful as sleep inducers and minor tranquilizers.

  5,5,7,7-四甲基-3-取代或未取代苯基呋喃[3,4-e]-嘧啶类化合物，例如5,7-二氢-5,5,7,7-四甲基-3-(m-硝基苯基)呋喃[3,4-e]-嘧啶，是通过在惰性有机溶剂存在下，在惰性气氛下将2,2,5,5-四甲基-3,4(2H,5H)呋喃二酮与取代或未取代苯并咪唑酸肼反应制备的，并且可用作催眠剂和轻度安定剂。
• US3962240A
  申请人：——

  公开号：US3962240A

  公开（公告）日：1976-06-08
• US3963713A
  申请人：——

  公开号：US3963713A

  公开（公告）日：1976-06-15
• US4055643A
  申请人：——

  公开号：US4055643A

  公开（公告）日：1977-10-25
• BENNETT, G. B.;BABINGTON, R. G.;DEACON, M. A.;EDEN, P. L.;KERESTEN, S. P.+, J. MED. CHEM., 1981, 24, N 5, 490-496
  作者：BENNETT, G. B.、BABINGTON, R. G.、DEACON, M. A.、EDEN, P. L.、KERESTEN, S. P.+

  DOI：——

  日期：——