1,5,8,12-tetrakis(dihydroxyphosphorylmethyl)-1,5,8,12-tetraazacyclotetradecane | 107446-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: 1,5,8,12-tetrakis(dihydroxyphosphorylmethyl)-1,5,8,12-tetraazacyclotetradecane
• 英文别名: 1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane-1,4,8,11-tetrakis(methylenephosphonic acid)；acide 1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane-1,4,8,11-tetra(mehtylenephosphonique)；1,5,8,12-tetrakis(dihydrophosphorylmethyl)-1,5,8,12-tetraazacyclotetradecane；[4,8,11-tris(phosphonomethyl)-1,4,8,11-tetrazacyclotetradec-1-yl]methylphosphonic acid
• CAS: 107446-90-2
• 化学式: C₁₄H₃₆N₄O₁₂P₄
• 分子量: 576.354
• InChiKey: SWPHOCIOBNTKCH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  210-213 °C
• 沸点：
  909.3±75.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.543±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -15.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  243
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5,8,12-tetrakis(dihydroxyphosphorylmethyl)-1,5,8,12-tetraazacyclotetradecane 、 copper dichloride 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Dissociation of 1, 4,7,10-tetrakis(dihydroxyphosphorylmethyl)-1,4, 7,10-tetraazacyclododecane and 1,5,8,12-tetrakis-(dihydroxyphosphorylmethyl)-1,5,8,12-tetraazacyclotetradecane and their complexation with divalent copper

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00962504
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-二(2-氨乙基)-1,3-丙二胺 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 磷酸 、 硫酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1,5,8,12-tetrakis(dihydroxyphosphorylmethyl)-1,5,8,12-tetraazacyclotetradecane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and complexing properties of 1,5,8,12-tetrakis(dihydroxyphqsphorylmethyl)-1,5,8,12-tetraazacyclotetradecane, a cyclopendant phosphororganic complexon

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00959385

文献信息

• Metal Complexes with Macrocyclic Ligands. Part XXXI. Protonation studies and complexation properties of tetraazamacrocyclic methylenephosphonates with earth-alkali ions
  作者：Rita Delgado、Liselotte C. Siegfried、Thomas A. Kaden

  DOI：10.1002/hlca.19900730115

  日期：1990.1.31

  importance, as the above ligands can form complexes with alkali-metal ions. The potentiometric results for the earth-alkali ions show that beside mononuclear complexes of different degrees of protonation ([MLHn], n = 0–4), also binuclear species are formed ([M2LHm], m = 0–2). It is interesting that 1 with the smallest macrocyclic ring has the greatest tendency to form binuclear complexes, which are so stable

  三个配体1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7,10-四（亚甲基膦酸）（1），1,4,7,11-四氮杂环十三烷-1,4,7,11-四（通过将相应的大环与甲醛和亚磷酸缩合，合成了亚甲基膦酸（2）和1,4,8,11-四氮杂环十四烷-1,4,8,1 1-四（亚甲基膦酸）（3）。已经通过电位滴定法在25°和I = 0.1 M（Me 4）N（NO 3）下测定了与碱土金属离子的质子化和稳定性常数。由于前两个质子化常数较高，所以1H-NMR测量对于确定它们是必需的。在不同的支持电解质（NaNO 3，KNO 3，RbNO 3，CsNO 3和Me 4 N（NO 3））中滴定表明，它们的选择至关重要，因为上述配体可以与碱金属离子形成络合物。碱土金属离子的电位分析结果表明，除了不同质子化程度的单核络合物（[MLH n ]，n = 0–4）之外，还形成了双核物质（[M 2 LH m ]，m = 0–2 ）。
• Radiopharmaceutical conjugate of a metabolite and an EPR agent, for targeting tumour cells
  申请人：The South African Nuclear Energy Corporation Limited

  公开号：US10874753B2

  公开（公告）日：2020-12-29

  This invention relates new radiopharmaceutical conjugates for use in improved methods of diagnosis and treatment of cancer. The radiopharmaceutical conjugate comprises, in sequence: a metabolite that targets tumour cells, bound to a chelating agent capable of containing a radionuclide, bound to a linker capable of binding with an EPR agent in vitro or in vivo; or a chelating agent capable of containing a radionuclide, bound to a metabolite that targets tumour cells, bound to a linker capable of binding with an EPR agent in vitro or in vivo. The radiopharmaceutical conjugates of the present invention provide active and passive targeted radio nuclide delivery systems that can help to improve the biodistribution and pharmacological toxicity of the radiopharmaceuticals used for the diagnosis and therapy of cancer.

  本发明涉及用于改进癌症诊断和治疗方法的新型放射性药物共轭物。放射性药物共轭物依次包括：一种靶向肿瘤细胞的代谢物，与一种能够包含放射性核素的螯合剂结合，与一种能够在体外或体内与 EPR 制剂结合的连接体结合；或一种能够包含放射性核素的螯合剂，与一种靶向肿瘤细胞的代谢物结合，与一种能够在体外或体内与 EPR 制剂结合的连接体结合。本发明的放射性药物共轭物提供了主动和被动的靶向放射性核素递送系统，有助于改善用于诊断和治疗癌症的放射性药物的生物分布和药理毒性。
• Mollier, H.; Vincens, M.; Vidal, M., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1991, # 5, p. 787 - 795
  作者：Mollier, H.、Vincens, M.、Vidal, M.、Pasqualini, R.、Duet, M.

  DOI：——

  日期：——
• Mollier, H.; Naini, A.; Dumont, C., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1992, vol. 129, p. 376 - 386
  作者：Mollier, H.、Naini, A.、Dumont, C.、Audo, D.、Serratrice, G.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Serratrice, G.; Beguin, C. G.; Nicolas, F., Journal de Chimie Physique et de Physico-Chimie Biologique, 1991, vol. 88, # 1, p. 55 - 70
  作者：Serratrice, G.、Beguin, C. G.、Nicolas, F.、Vincens, M.、Mollier, H.

  DOI：——

  日期：——