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5,7-二氯-2-(4-氯苯基)苯并呋喃 | 1374787-37-7

中文名称
5,7-二氯-2-(4-氯苯基)苯并呋喃
中文别名
——
英文名称
5,7-dichloro-2-(4-chlorophenyl)benzofuran
英文别名
5,7-Dichloro-2-(4-chlorophenyl)-1-benzofuran;5,7-dichloro-2-(4-chlorophenyl)-1-benzofuran
5,7-二氯-2-(4-氯苯基)苯并呋喃化学式
CAS
1374787-37-7
化学式
C14H7Cl3O
mdl
——
分子量
297.568
InChiKey
KWDUZZZBYWPFBX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    411.7±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.434±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.9
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    13.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    在 palladium diacetate 作用下, 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂, 反应 6.0h, 以0.084 g的产率得到5,7-二氯-2-(4-氯苯基)苯并呋喃
    参考文献:
    名称:
    A concise route to functionalized benzofurans directly from gem-dibromoalkenes and phenols
    摘要:
    已经开发了一种从gem-二溴代烯烃和酚直接在钯催化条件下构建苯并呋喃基团的串联策略。
    DOI:
    10.1039/c5ra13213d
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文献信息

  • Pd-Catalyzed Tandem Chemoselective Synthesis of 2-Arylbenzofurans using Threefold Arylating Triarylbismuth Reagents
    作者:Maddali L. N. Rao、Deepak N. Jadhav、Priyabrata Dasgupta
    DOI:10.1002/ejoc.201201314
    日期:2013.2
    A tandem chemoselective synthesis of 2-arylbenzofurans was accomplished from o-hydroxy-gem-(dibromovinyl)benzenes and BiAr3 reagents under palladium-catalyzed conditions. This unique and synthetically valuable strategy proceeds through three consecutive coupling reactions involving triarylbismuth reagents and provides 2-arylbenzofuran products in high yields.
    2-芳基苯并呋喃的串联化学选择性合成是在催化条件下由邻羟基宝石-(二乙烯基)苯和BiAr3试剂完成的。这种独特且具有合成价值的策略通过涉及三芳基试剂的三个连续偶联反应进行,并以高产率提供 2-芳基苯并呋喃产品。
  • Palladium-catalyzed cross-couplings of functionalized 2-bromobenzofurans for atom-economic synthesis of 2-arylbenzofurans using triarylbismuth reagents
    作者:Maddali L.N. Rao、Dheeraj K. Awasthi、Jalindar B. Talode
    DOI:10.1016/j.tetlet.2012.03.059
    日期:2012.5
    The palladium catalyzed, atom-economic synthesis of various functionalized 2-arylbenzofurans was achieved through cross-coupling reaction of 2-bromobenzofurans with triarylbismuth reagents. The palladium catalytic protocol is very efficient to furnish various cross-coupled functionalized 2-arylbenzofurnas in high yields using triarylbismuth reagents with three aryl couplings as multi-coupling organometallic nucleophiles in one-pot operation. All the coupling reactions were completed in 1 h short reaction time involving three couplings from triarylbismuths under heating condition. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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