5,7-二氯-3,4-二氢-1H-2-萘酮 | 17556-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 中文名称: 5,7-二氯-3,4-二氢-1H-2-萘酮
• 英文名称: 5,7-Dichlor-2-tetralon
• 英文别名: 5,7-Dichloro-2-tetralone；5,7-dichloro-3,4-dihydro-1H-naphthalen-2-one
• CAS: 17556-20-6
• 化学式: C₁₀H₈Cl₂O
• 分子量: 215.079
• InChiKey: FVWUQJQHHIZJAI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  343.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.372±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914700090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,7-二氯-3,4-二氢-1H-2-萘酮 在 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 碳酸氢钠 、 臭氧 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 methyl 3-<2,4-dichloro-6-<(4-fluorophenoxy)methyl>phenyl>propanoate
  参考文献：
  名称：

  3-Hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A reductase inhibitors. 2. Structural modification of 7-(substituted aryl)-3,5-dihydroxy-6-heptenoic acids and their lactone derivatives

  摘要：

  A series of 7-(substituted aryl)-3,5-dihydroxy-6-heptenoic (heptanoic) acids and their lactone derivatives have been prepared and tested for inhibition of 3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A reductase in vitro. A systematic exploration of the structure-activity relationships in this series led to the synthesis of (+)-trans-(E)-6-[2-[2,4-dichloro-6-[(4-fluorophenyl) methoxyl]phenyl]ethyl]-3,4,5,6-tetrahydro-4-hydroxy-2H-pyran-2-one (66(+)), which has one-half of the inhibitory activity of compactin.

  DOI：

  10.1021/jm00152a001

文献信息

• Design, synthesis, and structure-activity Relationships of a new series of .alpha.-adrenergic agonists: spiro[(1,3-diazacycylpent-1-ent)-5,2'-(1',2',3',4'-tetrahydronaphthalene)]
  作者：Alex A. Cordi、Jean-Michel Lacoste、Jean-Jacques Descombes、Christine Courchay、Paul M. Vanhoutte、Michel Laubie、Tony J. Verbeuren

  DOI：10.1021/jm00020a021

  日期：1995.9

  observation may be of importance for the treatment of the symptoms of venous insuffiency, favored during warm summer days. A new series of full and partial alpha-adrenergic agonists was designed and synthesized, the spiro[(1,3-diazacyclopent-1-ene)-5,2'-(1',2',3',4'- tetrahydronaphthalene)] 7a-kk or spiro-imidazolines. Using in vitro (femoral artery and saphenous vein) and in vivo (pithed rat) biological

  在皮肤静脉（如大隐静脉）中，部分α1-肾上腺素受体激动剂引起的收缩对局部温度变化表现出特别的敏感性：温度升高时，对部分α1肾上腺素受体激动剂的收缩力增加，这是一种反应与完全的α1和α2肾上腺素受体激动剂所注意到的相反。这种观察对于治疗静脉功能不全的症状可能很重要，这种症状在温暖的夏季特别受欢迎。设计并合成了一系列新的完全和部分α-肾上腺素能激动剂，螺[[1,3-二氮杂环戊-1-烯）-5,2'-（1'，2'，3'，4'-四氢萘）] 7a-kk或螺咪唑啉。使用体外（股动脉和大隐静脉）和体内（生老鼠）的生物学评估，可以定义结构-活性关系，从而发现全α2-激动剂（34b），全α1-激动剂（7s）和非选择性的部分α1 /α2-激动剂（7aa），并赋予其优异的活性。与对平均动脉压的影响相比，血管渗透压选择性更高。作为临床候选者，后一种化合物目前正在接受广泛的药理和毒理学评估。
• HOFFMAN, W. F.;ALBERTS, A. W.;CRAGOE, E. J. ,, JR.;DEANA, A. A.;EVANS, B.+, J. MED. CHEM., 1986, 29, N 2, 159-169
  作者：HOFFMAN, W. F.、ALBERTS, A. W.、CRAGOE, E. J. ,, JR.、DEANA, A. A.、EVANS, B.+

  DOI：——

  日期：——