4-chloro-3-oxo-N-(4-ethylphenyl)butaneamide | 871267-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-3-oxo-N-(4-ethylphenyl)butaneamide
• 英文别名: 4-chloro-N-(4-ethylphenyl)-3-oxobutanamide
• CAS: 871267-26-4
• 化学式: C₁₂H₁₄ClNO₂
• 分子量: 239.702
• InChiKey: KXOPYRGDSNVJQK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  150-151 °C(Solv: water (7732-18-5); ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  426.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.217±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-3-oxo-N-(4-ethylphenyl)butaneamide 、 N,N'-二环己基硫脲 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以80%的产率得到(2-cyclohexylimino-3-cyclohexyl-1,3-thiazoline-4-yl)-N-(4-ethylphenyl)-acetamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  新的2-烷基亚氨基-1,3-噻唑啉的探索：T型钙通道抑制活性。

  摘要：

  我们已经以平行合成的方式开发了具有四个多样性点的新型2-烷基亚氨基-1,3-噻唑啉的组合库，该四个多样性点由500多种化合物组成。合成策略基于大型文库的构建，该文库旨在通过对命中化合物2进行结构修饰来发现具有T型钙通道抑制活性的新化合物。硫脲5与具有两个分集点的α-卤代酮6 {1-66}的缩合。合成了邻苯二甲酰亚胺1，3-噻唑啉24的库，以提供Chemset B，它允许通过氨基氮的亲核特性引入其他多样性点。子集Chemset C，通过官能化1，3-噻唑啉环的C-4位置，从Chemset A和Chemset B的文库构建了Aβ。在1,3-噻唑啉环的C-4位上含有酯基或酸基的产物用于酰胺合成，以在Chemset C中提供一个新的子库。将24的邻苯二甲酰亚胺基部分脱保护，然后与苯甲酰氯反应，得到通过还原酰胺部分或用苯醛对23进行还原胺化反应，获得了另一个包含仲氨基衍生物的子库，该化合物包括Chemset

  DOI：

  10.1021/cc100041m

文献信息

• NOVEL 2-IMINO-1,3-THIAZOLINE-BASED COMPOUNDS AND T-TYPE CALCIUM CHANNEL INHIBITORS CONTAINING THE SAME
  申请人：Hahn Hoh-Gyu

  公开号：US20080293786A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  Novel 2-imino-1,3-thiazoline based compounds represented by Chemical Formula I, and T-type calcium channel inhibitors containing the compound are provided. The T-type calcium channel inhibitors according to the present invention are useful as a treating agent of diseases associated with over-expression of the T-type calcium channel.

  基于化学式I代表的新颖的2-亚氨基-1,3-噻唑啉化合物，以及含有该化合物的T型钙通道抑制剂被提供。根据本发明的T型钙通道抑制剂可用作治疗与T型钙通道过度表达相关的疾病的药剂。