javanicin | 1834-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: javanicin
• 英文别名: 5,8-dihydroxy-2-methoxy-6-methyl-7-(2-oxopropyl)naphthalene-1,4-dione
• CAS: 1834-07-7
• 化学式: C₁₅H₁₄O₆
• 分子量: 290.273
• InChiKey: UHPMCKVQTMMPCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

ADMET

毒理性

• 相互作用

植物的毒性作用被有机酸（尤其是谷氨酸）和金属离子（尤其是铜）降低或消除。

THE TOXIC ACTION TO PLANTS WAS REDUCED OR ABOLISHED BY ORGANIC ACIDS (PARTICULARLY GLUTAMIC ACID) & BY METAL IONS (PARTICULARLY COPPER).

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 非人类毒性摘录

60毫克/千克爪哇霉素对豌豆和番茄植株产生了植物毒性效果。50%的α-脱羧酶活性被105×10^-6摩尔浓度抑制。

A DOSE OF 60 MG/KG JAVANICIN PRODUCED PHYTOTOXIC EFFECTS IN PEAS & TOMATO PLANTS. 50% ALPHA-DECARBOXYLASE ACTIVITY WAS INHIBITED BY 105X10-6 MOLAR CONCN.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  javanicin 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 anhydrojavanicin
  参考文献：
  名称：

  Kimura, Yasuo; Shimada, Atsumi; Nakajima, Hiromitsu, Agricultural and Biological Chemistry, 1988, vol. 52, # 5, p. 1253 - 1260

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-methoxy-5-(methoxymethoxy)-7-methyl-6-<3-(trimethylsilyl)propargyl>-1,4-naphthoquinone 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 sodium dithionite 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 Nafion H¹⁺ 、 水 、 汞 、 十六烷基三甲基溴化铵 、 lithium iodide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.08h， 生成 javanicin
  参考文献：
  名称：

  An expeditious synthesis of javanicin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00054a042

文献信息

• TATUM, J. H.;BAKER, R. A.;BERRY, R. E., PHYTOCHEMISTRY, 26,(1987) N 3, 795-798
  作者：TATUM, J. H.、BAKER, R. A.、BERRY, R. E.

  DOI：——

  日期：——
• Naphthoquinones and derivatives from fusarium
  作者：J.H. Tatum、R.A. Baker、R.E. Berry

  DOI：10.1016/s0031-9422(00)84789-5

  日期：1987.1