tris(ethynyl)-phosphine oxide | 33734-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: tris(ethynyl)-phosphine oxide
• 英文别名: Triaethinylphosphinoxid；Triethynylphosphine oxide；1-diethynylphosphorylethyne
• CAS: 33734-02-0
• 化学式: C₆H₃OP
• 分子量: 122.063
• InChiKey: UUHUYNOAFDRBQN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  111-112 °C
• 沸点：
  176.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.184±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(ethynyl)-phosphine oxide 、 叠氮基环己烷 在 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 以93%的产率得到tris(1-cyclohexyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)phosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  通过简易的推荐C-H和C-C键的形成κ 3 /κ 2个互变在Hemilabile“点击”蝎三唑白金系统

  摘要：

  制备了一系列带有3倍对称“ Click”-三唑基蝎形配体（Tt R）的铂配合物。在显示κ中性的Pt（II）络合物这些弱供体配体的结果金属化2配位模式。这样的复合物很容易受到使用各种亲电子烷基和烯丙基的试剂，以生成可分离阳离子κ氧化加成3的Pt（IV）配合物。该κ的质子化2分中的Pt（IV）二甲基氢化阳离子的前体的结果。在存在捕集的π-酸配体的情况下，在35°C下对二甲基氢化物物质进行热解反应可引发甲烷的还原消除并形成[Tt Ph PtMe（L）] [BF 4类型的Pt（II）物质）（L═CO，乙烯，丙烯，顺式-2-丁烯，反式-2-丁烯，异丁烯），收率良好。此外，κ 3 σ烯丙基配合物[Tt的ř的Pt（PH）2（CH 2 CH = CH 2）] [I]干净经历Ç SP2 -C SP2还原偶联到形式联苯在环境温度下。了TT - [R配体用作同官能hemilabile配位体和具有较低屏障κ 3 /κ

  DOI：

  10.1021/om2007997

文献信息

• The Formation of Rhenium(V) Complexes with Dihydroxyphosphoranes and Diarylphosphinic Acid Derivatives Generated from Tris(1,2,3-triazolyl)phosphine Oxides
  作者：Bo Li、Adelheid Hagenbach、Ulrich Abram

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.9b00635

  日期：2019.6.17

  Tris(1-phenyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)phosphine oxide (OP(1,2,3Tz1-Ph)3) and tris(1-benzyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)phosphine oxide (OP(1,2,3Tz1-benz)3) react with (NBu4)[ReOCl4] under partial hydrolysis and formation of rhenium(V) complexes with unprecedented dihydroxyphosphoranato or diarylphosphinato ligands. Anionic, binuclear complexes of the compositions [Cl3(O)ReO2P(1,2,3Tz1-Ph)3}Re(O)Cl2]− and

  三（1-苯基-1 H -1,2,3-三唑-4-基）氧化膦（OP（1,2,3 Tz 1-Ph）3）和三（1-苄基-1 H -1， 2,3-三唑-4-基）氧化膦（OP（1,2,3 Tz 1-benz）3）在部分水解下与（NBu 4）[ReOCl 4 ]反应，形成前所未有的rh （V）配合物二羟基膦酸酯或二芳基膦酸酯配体。组成[Cl 3（O）Re O 2 P（1,2,3 Tz 1-Ph）3 } Re（O）Cl 2 ] -和[Cl通过氧化膦的第一步水解，形成了3（O）Re O 2 P（1,2,3 Tz 1-benz）3 } Re（O）Cl 2 ] -。 H 2 18 O的实验。这些反应的另外两种含金属的产物[ReOCl 3 O 2 P（1,2,3 Tz 1-Ph）2 }] -和[Cl 3（O）Re O 2 P（1,2,3 Tz 1-benz）2 } Re（O）Cl 3 ] -也可以通过X射
• C–H and C–C Bond Formation Promoted by Facile κ³/κ² Interconversions in a Hemilabile “Click”-Triazole Scorpionate Platinum System
  作者：Bryan E. Frauhiger、Peter S. White、Joseph L. Templeton

  DOI：10.1021/om2007997

  日期：2012.1.9

  series of platinum complexes bearing 3-fold symmetrical “Click”-triazole-based scorpionate ligands (TtR) has been prepared. Metalation of these weakly donating ligands results in neutral Pt(II) complexes that display a κ2 coordination mode. Such complexes are susceptible to oxidative addition using a variety of electrophilic alkyl and allyl reagents to generate isolable cationic κ3 Pt(IV) complexes. Protonation

  制备了一系列带有3倍对称“ Click”-三唑基蝎形配体（Tt R）的铂配合物。在显示κ中性的Pt（II）络合物这些弱供体配体的结果金属化2配位模式。这样的复合物很容易受到使用各种亲电子烷基和烯丙基的试剂，以生成可分离阳离子κ氧化加成3的Pt（IV）配合物。该κ的质子化2分中的Pt（IV）二甲基氢化阳离子的前体的结果。在存在捕集的π-酸配体的情况下，在35°C下对二甲基氢化物物质进行热解反应可引发甲烷的还原消除并形成[Tt Ph PtMe（L）] [BF 4类型的Pt（II）物质）（L═CO，乙烯，丙烯，顺式-2-丁烯，反式-2-丁烯，异丁烯），收率良好。此外，κ 3 σ烯丙基配合物[Tt的ř的Pt（PH）2（CH 2 CH = CH 2）] [I]干净经历Ç SP2 -C SP2还原偶联到形式联苯在环境温度下。了TT - [R配体用作同官能hemilabile配位体和具有较低屏障κ 3 /κ