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tris(ethynyl)-phosphine oxide | 33734-02-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
tris(ethynyl)-phosphine oxide
英文别名
Triaethinylphosphinoxid;Triethynylphosphine oxide;1-diethynylphosphorylethyne
tris(ethynyl)-phosphine oxide化学式
CAS
33734-02-0
化学式
C6H3OP
mdl
——
分子量
122.063
InChiKey
UUHUYNOAFDRBQN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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物化性质

  • 熔点:
    111-112 °C
  • 沸点:
    176.9±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.184±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tris(ethynyl)-phosphine oxide叠氮基环己烷copper(II) sulfatesodium ascorbate 作用下, 以 叔丁醇 为溶剂, 以93%的产率得到tris(1-cyclohexyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)phosphine oxide
    参考文献:
    名称:
    通过简易的推荐C-H和C-C键的形成κ 3 /κ 2个互变在Hemilabile“点击”蝎三唑白金系统
    摘要:
    制备了一系列带有3倍对称“ Click”-三唑基蝎形配体(Tt R)的铂配合物。在显示κ中性的Pt(II)络合物这些弱供体配体的结果金属化2配位模式。这样的复合物很容易受到使用各种亲电子烷基和烯丙基的试剂,以生成可分离阳离子κ氧化加成3的Pt(IV)配合物。该κ的质子化2分中的Pt(IV)二甲基氢化阳离子的前体的结果。在存在捕集的π-酸配体的情况下,在35°C下对二甲基氢化物物质进行热解反应可引发甲烷的还原消除并形成[Tt Ph PtMe(L)] [BF 4类型的Pt(II)物质)(L═CO,乙烯,丙烯,顺式-2-丁烯,反式-2-丁烯,异丁烯),收率良好。此外,κ 3 σ烯丙基配合物[Tt的ř的Pt(PH)2(CH 2 CH = CH 2)] [I]干净经历Ç SP2 -C SP2还原偶联到形式联苯在环境温度下。了TT - [R配体用作同官能hemilabile配位体和具有较低屏障κ 3 /κ
    DOI:
    10.1021/om2007997
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文献信息

  • The Formation of Rhenium(V) Complexes with Dihydroxyphosphoranes and Diarylphosphinic Acid Derivatives Generated from Tris(1,2,3-triazolyl)phosphine Oxides
    作者:Bo Li、Adelheid Hagenbach、Ulrich Abram
    DOI:10.1021/acs.inorgchem.9b00635
    日期:2019.6.17
    Tris(1-phenyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)phosphine oxide (OP(1,2,3Tz1-Ph)3) and tris(1-benzyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)phosphine oxide (OP(1,2,3Tz1-benz)3) react with (NBu4)[ReOCl4] under partial hydrolysis and formation of rhenium(V) complexes with unprecedented dihydroxyphosphoranato or diarylphosphinato ligands. Anionic, binuclear complexes of the compositions [Cl3(O)ReO2P(1,2,3Tz1-Ph)3}Re(O)Cl2]− and
    三(1-苯基-1 H -1,2,3-三唑-4-基)氧化膦(OP(1,2,3 Tz 1-Ph)3)和三(1-苄基-1 H -1, 2,3-三唑-4-基)氧化膦(OP(1,2,3 Tz 1-benz)3)在部分解下与(NBu 4)[ReOCl 4 ]反应,形成前所未有的rh (V)配合物二羟基膦酸酯或二芳基膦酸配体。组成[Cl 3(O)Re O 2 P(1,2,3 Tz 1-Ph)3 } Re(O)Cl 2 ] -和[Cl通过氧化膦的第一步解,形成了3(O)Re O 2 P(1,2,3 Tz 1-benz)3 } Re(O)Cl 2 ] -。 H 2 18 O的实验。这些反应的另外两种含属的产物[ReOCl 3 O 2 P(1,2,3 Tz 1-Ph)2 }] -和[Cl 3(O)Re O 2 P(1,2,3 Tz 1-benz)2 } Re(O)Cl 3 ] -也可以通过X射
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