2-(3,5-dimethylphenyl)-1,3-diisopropylguanidine | 1622929-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3,5-dimethylphenyl)-1,3-diisopropylguanidine
• 英文别名: 1-(3,5-Dimethylphenyl)-2,3-di(propan-2-yl)guanidine；1-(3,5-dimethylphenyl)-2,3-di(propan-2-yl)guanidine
• CAS: 1622929-13-8
• 化学式: C₁₅H₂₅N₃
• 分子量: 247.384
• InChiKey: QTIGSXTWXKSWMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  36.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-氨基-3,5-二甲苯 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 在 1,3-di-tert-butylimidazol-2-ylidene:Mg[N(SiMe₃)₂]₂ 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.02h， 以94%的产率得到2-(3,5-dimethylphenyl)-1,3-diisopropylguanidine
  参考文献：
  名称：

  N-杂环卡宾负载的镁（II）和锌（II）酰胺配合物在鸟苷酸化反应中催化形成C–N键

  摘要：

  研究了N-杂环卡宾（NHC）负载的镁（II）和锌（II）酰胺配合物对胺与碳二亚胺加成NH键的催化活性。自由卡宾的治疗即，1,3-二-叔-butylimidazol -2-亚基（I吨卜）与锌和（酰胺）镁双即，M [N（森达3）2 ] 2，M = Mg或甲苯中的锌导致形成I t Bu：M [N（SiMe 3）2 ] 2，M = Mg（1）和Zn（2）化合物。既1和2用多核（1 H，13 C和29 Si）NMR光谱和单X射线晶体结构分析表征。固态结构表明，两种配合物本质上都是单体，其镁和锌原子在几何结构上是三个配位且扭曲的三角平面。此外，测试了化合物1和2作为将胺加成至碳二亚胺的鸟嘌呤化反应的催化剂，并成为优良的催化剂。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2014.07.021

文献信息

• Catalytic C–N bond formation in guanylation reaction by N-heterocyclic carbene supported magnesium(II) and zinc(II) amide complexes
  作者：Ashim Baishya、Milan Kr. Barman、Thota Peddarao、Sharanappa Nembenna

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2014.07.021

  日期：2014.10

  The catalytic activity of N-heterocyclic carbene (NHC) supported magnesium(II) and a zinc(II) amide complex towards the addition of N–H bond of amine to carbodiimide was studied. Treatment of a free carbene i.e., 1,3-di-tert-butylimidazol-2-ylidene (ItBu) with magnesium and zinc bis(amide) i.e., M[N(SiMe3)2]2, M = Mg or Zn in toluene led to the formation of ItBu:M[N(SiMe3)2]2, M = Mg(1) and Zn(2) compounds

  研究了N-杂环卡宾（NHC）负载的镁（II）和锌（II）酰胺配合物对胺与碳二亚胺加成NH键的催化活性。自由卡宾的治疗即，1,3-二-叔-butylimidazol -2-亚基（I吨卜）与锌和（酰胺）镁双即，M [N（森达3）2 ] 2，M = Mg或甲苯中的锌导致形成I t Bu：M [N（SiMe 3）2 ] 2，M = Mg（1）和Zn（2）化合物。既1和2用多核（1 H，13 C和29 Si）NMR光谱和单X射线晶体结构分析表征。固态结构表明，两种配合物本质上都是单体，其镁和锌原子在几何结构上是三个配位且扭曲的三角平面。此外，测试了化合物1和2作为将胺加成至碳二亚胺的鸟嘌呤化反应的催化剂，并成为优良的催化剂。
• Phenyl-guanidine derivatives as potential therapeutic agents for glioblastoma multiforme: catalytic syntheses, cytotoxic effects and DNA affinity
  作者：I. Bravo、C. Alonso-Moreno、I. Posadas、J. Albaladejo、F. Carrillo-Hermosilla、V. Ceña、A. Garzón、I. López-Solera、L. Romero-Castillo

  DOI：10.1039/c5ra17920c

  日期：——

  Glioblastoma is a highly malignant form of brain tumor. In the work described here, several substituted phenyl-guanidine derivatives were developed for application in glioblastoma treatment.

  胶质母细胞瘤是一种高度恶性的脑肿瘤。在这里描述的工作中，开发了几种替代苯基胍衍生物，用于胶质母细胞瘤的治疗应用。
• Organoaluminum Catalyzed Guanylation and Hydroboration Reactions of Carbodiimides
  作者：Deepak Kumar Nayak、Nabin Sarkar、Chabathula Manoj Sampath、Rajata Kumar Sahoo、Sharanappa Nembenna

  DOI：10.1002/zaac.202200116

  日期：2022.10.14

  Herein, we report the guanylation of carbodiimides with primary and secondary alkyl/aryl amines and the reduction of CDIs via hydroboration using molecular conjugated bis-guanidinate (CBG) aluminum alkyl catalysts. The first example of structurally characterized unsymmetrical tetra-aryl substituted CBG (LH) is reported. The reaction of LH; (L=(Ar1NH)(ArN)−C=N−C=(NAr)(NHAr1)}; Ar1=2,6-iPr2−C6H3, Ar=2

  在此，我们报告了碳二亚胺与伯和仲烷基/芳基胺的鸟苷化作用，以及使用分子共轭双胍 (CBG) 烷基铝催化剂通过硼氢化还原 CDI。报道了结构表征的不对称四芳基取代的CBG（LH）的第一个例子。LH的反应；(L=(Ar 1 NH)(ArN)-C=N-C=(NAr)(NHAr 1 )}；Ar 1 =2,6- i Pr 2 -C 6 H 3 ,Ar=2,6- Me 2 -C 6 H 3 ) 与 AlMe 3溶液提供了 LAlMe 2 ( 1） 复杂的。对配体 (LH) 和化合物1进行了彻底的表征，包括单晶 X 射线衍射研究。更重要的是，化合物1和 L'AlMe 2 ( 2 )；(L'=(ArNH)(ArN)-C=N-C=(NAr)(NHAr)}；Ar=2,6-Et 2 -C 6 H 3 )用作NH和B的催化剂-H 与对称芳基或烷基碳二亚胺加成，以优异的收率获得相应的胍和 N-硼基甲脒。所开发的