2-cyanoethanesulfonyl chloride | 27869-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 磺酰卤
• 英文名称: 2-cyanoethanesulfonyl chloride
• 英文别名: 2-Cyanoethane-1-sulfonyl chloride
• CAS: 27869-05-2
• 化学式: C₃H₄ClNO₂S
• mdl: MFCD11646183
• 分子量: 153.589
• InChiKey: NKBBONIJZUUWAR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  278.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.478±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  66.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyanoethanesulfonyl chloride 在 乙醚 、 乙醇 、 氨 作用下， 生成 2-cyano-ethanesulfonic acid amide
  参考文献：
  名称：

  The Preparation of Some Amino Sulfonamides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01865a053
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基乙烷磺酸钠 在 五氯化磷 作用下， 以3.2%的产率得到2-cyanoethanesulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Bodrikov, I. V.; Krasnov, V. L.; Samodurov, I. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1985, vol. 21, # 5, p. 923 - 928

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] IMIDAZOPYRROLOPYRIDINE AS INHIBITORS OF THE JAK FAMILY OF KINASES<br/>[FR] IMIDAZOPYRROLOPYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA FAMILLE JAK DE KINASES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2018112382A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  2-((1r,4r)-4-(imidazo[4,5-d]pyrrolo[2,3-b]pyridin-1(6H)-yl)cyclohexyl)acetonitrile compounds, pharmaceutical compositions containing them, methods of making them, and methods of using them including methods for treating disease states, disorders, and conditions mediated by JAK, such as inflammatory bowel disease.

  2-((1r,4r)-4-(imidazo[4,5-d]pyrrolo[2,3-b]pyridin-1(6H)-yl)cyclohexyl)acetonitrile化合物，含有它们的药物组合物，制备它们的方法，以及使用它们的方法，包括用于治疗由JAK介导的疾病状态、紊乱和疾病，如炎症性肠病的方法。
• Substituted pyrazolo[1,5-A] pyrimidines as calcium receptor modulating agents
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US09447100B2

  公开（公告）日：2016-09-20

  There is provided a calcium receptor modulator comprising a compound of the formula (I): wherein ring A is an optionally substituted 5- to 7-membered ring; ring B is an optionally substituted 5- to 7-membered heterocyclic ring; X1 is CR1, CR1R2, N or NR13; X2 is N or NR3; Y is C, CR4 or N, Z is CR5, CR5R6, N or NR7; Ar is an optionally substituted cyclic group; R is H, an optionally substituted hydrocarbon group, etc.; and is a single bond or a double bond; R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 and R13 are independently H, an optionally substituted hydrocarbon group; or a salt thereof or a prodrug thereof. Compounds of the formula (II) and (III): wherein ring A is an optionally substituted 5- to 7-membered ring; Q is C, CR5 or N; R8, R9, R10, R11 and R12 are independently, H, an optionally substituted hydrocarbon group, etc., or a salt thereof are also provided. Also specify X1, R3, R1, Y and X3 in formula (II) and (III) as before.

  提供了一种包括式(I)化合物的钙受体调节剂： 其中环A是可选择地取代的5-至7-成员环；环B是可选择地取代的5-至7-成员杂环；X1是CR1、CR1R2、N或NR13；X2是N或NR3；Y是C、CR4或N，Z是CR5、CR5R6、N或NR7；Ar是可选择地取代的环状基团；R是H、可选择地取代的碳氢基团等；和是单键或双键；R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R13独立地是H、可选择地取代的碳氢基团；或其盐或前药。还提供了式(II)和(III)的化合物： 其中环A是可选择地取代的5-至7-成员环；Q是C、CR5或N；R8、R9、R10、R11和R12独立地是H、可选择地取代的碳氢基团等，或其盐。 还请在式(II)和(III)中指定X1、R3、R1、Y和X3。
• DE2523458
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• The Preparation of Some Amino Sulfonamides
  作者：Ellis Miller、James M. Sprague、L. W. Kissinger、Lane F. McBurney

  DOI：10.1021/ja01865a053

  日期：1940.8
• Bodrikov, I. V.; Krasnov, V. L.; Samodurov, I. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1985, vol. 21, # 5, p. 923 - 928
  作者：Bodrikov, I. V.、Krasnov, V. L.、Samodurov, I. N.、Kazantsev, O. A.

  DOI：——

  日期：——