4,5-epoxytheaspirane | 53398-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: 4,5-epoxytheaspirane
• 英文别名: 6,7-epoxy-2,6,10,10-tetramethyl-1-oxa-spiro[4.5]decane；1,3,3,5'-Tetramethylspiro[7-oxabicyclo[4.1.0]heptane-2,2'-oxolane]
• CAS: 53398-89-3
• 化学式: C₁₃H₂₂O₂
• 分子量: 210.316
• InChiKey: UMPJGYMTINHTJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  茶香螺烷 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4,5-epoxytheaspirane
  参考文献：
  名称：

  类胡萝卜素 Ionone、Damascone 和 Theaspirane 异构体的真菌介导的生物转化

  摘要：

  在这项工作中，我们描述了通过十一种选定的真菌物种对七种天然存在的类胡萝卜素进行生物转化的研究。底物，即紫罗兰酮（α-、β- 和 γ-异构体）、3,4-脱氢紫罗兰酮、大马士革酮（α- 和 β-异构体）和茶斯匹烷是相关的风味和香料成分。我们发现大多数研究的生物转化反应都会产生氧化产物，例如羟基酮或环氧衍生物。相反，仅在少数底物上观察到酮基团的减少或双键官能团的减少，但其中形成的还原产物很少。当起始类胡萝卜素是相同化合物的异构体（例如紫罗兰酮异构体）时，它们的生物转化可以产生彼此非常不同的产物，取决于起始底物和使用的真菌种类。由于大多数起始类胡萝卜素通常以天然形式提供，并且所描述的产品是天然化合物，在香料或香料中鉴定，我们的生物转化程序可被视为制备高价值嗅觉活性化合物的前瞻性过程。

  DOI：

  10.3390/molecules24010019

文献信息

• PREVENTION OF FIBROBLAST COLLAPSE
  申请人：Biocogent, LLC

  公开号：EP2861208A1

  公开（公告）日：2015-04-22
• US4014905A
  申请人：——

  公开号：US4014905A

  公开（公告）日：1977-03-29
• US4120830A
  申请人：——

  公开号：US4120830A

  公开（公告）日：1978-10-17
• US4114630A
  申请人：——

  公开号：US4114630A

  公开（公告）日：1978-09-19
• US4174327A
  申请人：——

  公开号：US4174327A

  公开（公告）日：1979-11-13