N,N'-diisopropylhex-2-ynamidine | 1215108-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N'-diisopropylhex-2-ynamidine
• 英文别名: N,N'-di(propan-2-yl)hex-2-ynimidamide
• CAS: 1215108-95-4
• 化学式: C₁₂H₂₂N₂
• 分子量: 194.32
• InChiKey: UMVQJYOYGKODOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正丁醛 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 在 [{(CH₂SiMe₂){(2,6-iPr₂C₆H₃)N}2}Sm{N(SiMe₃)2}(THF)] 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以58%的产率得到N,N'-diisopropylhex-2-ynamidine
  参考文献：
  名称：

  不含环戊二烯基的稀土金属酰胺 [{(CH2SiMe2){(2,6-iPr2C6H3)N}2}Ln{N(SiMe3)2}(THF)] 作为 Câ????C 和的高效多功能催化剂Câ????N 键形成

  摘要：

  已经开发出从醛直接合成酰胺的有效方法和使用不含环戊二烯基的稀土金属酰胺 [{(CH 2 SiMe 2 ){(2,6-iPr 2 C 6 H 3 )N } 2 }Ln{N(SiMe 3 ) 2 }-(THF)] [Ln = Yb (1), Y (2), Dy (3), Sm (4), Nd (5)] 作为通用催化剂。结果表明，在醛直接合成酰胺中，催化剂的活性顺序为2>1∼3∼4∼5。这些方法具有催化剂制备容易、催化剂载量低、底物转化产物转化率高、反应条件温和以及与多种底物相容等优点。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200901015

文献信息

• Cyclopentadienyl-Free Rare-Earth Metal Amides [{(CH₂SiMe₂){(2,6-<i>i</i>Pr₂C₆H₃)N}₂}Ln{N(SiMe₃)₂}(THF)] as Highly Efficient Versatile Catalysts for C–C and C–N Bond Formation
  作者：Yunjun Wu、Shaowu Wang、Lijun Zhang、Gaosheng Yang、Xiancui Zhu、Zhihong Zhou、Hong Zhu、Shihong Wu

  DOI：10.1002/ejoc.200901015

  日期：2010.1

  Efficient methods have been developed for the direct synthesis of amides from aldehydes and a straightforward route to propiolamidines using cyclopentadienyl-free rare-earth metal amides [(CH 2 SiMe 2 )(2,6-iPr 2 C 6 H 3 )N} 2 }LnN(SiMe 3 ) 2 }-(THF)] [Ln = Yb (1), Y (2), Dy (3), Sm (4), Nd (5)] as versatile catalysts. The results indicate that in the direct synthesis of amides from aldehydes the

  已经开发出从醛直接合成酰胺的有效方法和使用不含环戊二烯基的稀土金属酰胺 [(CH 2 SiMe 2 )(2,6-iPr 2 C 6 H 3 )N } 2 }LnN(SiMe 3 ) 2 }-(THF)] [Ln = Yb (1), Y (2), Dy (3), Sm (4), Nd (5)] 作为通用催化剂。结果表明，在醛直接合成酰胺中，催化剂的活性顺序为2>1∼3∼4∼5。这些方法具有催化剂制备容易、催化剂载量低、底物转化产物转化率高、反应条件温和以及与多种底物相容等优点。