tert-butyl 4-methyl-4-[4-{[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy}-3,6-dihydropyridin-1(2H)-yl]piperidine-1-carboxylate | 1415740-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-methyl-4-[4-{[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy}-3,6-dihydropyridin-1(2H)-yl]piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 4-methyl-4-[4-{[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy}-3,6-dihydropyridin-1 (2H)-yl]piperidine-1-carboxylate；tert-butyl 4-methyl-4-[4-(trifluoromethylsulfonyloxy)-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1415740-84-9
• 化学式: C₁₇H₂₇F₃N₂O₅S
• 分子量: 428.473
• InChiKey: IYFKFWCUOQTKGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-methyl-4-[4-{[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy}-3,6-dihydropyridin-1(2H)-yl]piperidine-1-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 、 palladium diacetate 水 、 氢气 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 barium(II) hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、364.79 kPa 条件下， 反应 1.0h， 生成 1'-(tert-butoxycarbonyl)-4'-methyl-1,4'-bipiperidine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDAZOLE- AND PYRROLOPYRIDINE-DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉ D'INDAZOLE ET PYRROLOPYRIDINE ET UTILISATION PHARMACEUTIQUE DE CELUI-CI

  摘要：

  本发明涉及一种新型吲唑基或吡咯吡啶基衍生物，由下面的式（1）表示，该衍生物对5-羟色胺-4受体具有激动作用或部分激动作用，并且包括含有该衍生物的药物组合物。式（1）[其中每个取代基如权利要求1所定义]

  公开号：

  WO2012169649A1
• 作为产物：
  描述：

  4-哌啶酮缩乙二醇 在 1H-1,2,3-三氮唑 、 盐酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 tert-butyl 4-methyl-4-[4-{[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy}-3,6-dihydropyridin-1(2H)-yl]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDAZOLE- AND PYRROLOPYRIDINE-DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉ D'INDAZOLE ET PYRROLOPYRIDINE ET UTILISATION PHARMACEUTIQUE DE CELUI-CI

  摘要：

  本发明涉及一种新型吲唑基或吡咯吡啶基衍生物，由下面的式（1）表示，该衍生物对5-羟色胺-4受体具有激动作用或部分激动作用，并且包括含有该衍生物的药物组合物。式（1）[其中每个取代基如权利要求1所定义]

  公开号：

  WO2012169649A1

文献信息

• INDAZOLE- AND PYRROLOPYRIDINE-DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Mizuno Kazuhiro

  公开号：US20140057895A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  The present invention relates to a novel indazole- or pyrrolopyridine-derivative comprising a 5 membered heterocyclic substituent at 1 position thereof which has an agonistic action or a partial agonistic action against serotonin-4 receptor, and a pharmaceutical composition comprising the same.

  本发明涉及一种新型吲唑或吡咯吡啶衍生物，其在1位具有一个5成员杂环取代基，具有对5-羟色胺-4受体的激动作用或部分激动作用，以及包含该衍生物的药物组合物。