methyl 1-[1-(tert-butoxycarbonyl)-4-methylpiperidin-4-yl]-1,2,3,6-tetrahydropyridine-4-carboxylate | 1415740-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: methyl 1-[1-(tert-butoxycarbonyl)-4-methylpiperidin-4-yl]-1,2,3,6-tetrahydropyridine-4-carboxylate
• 英文别名: Methyl 1-[1-(tert-butoxycarbonyl)-4-methylpiperidin-4-yl]-1,2,3,6-tetrahydropyridine-4-carboxylate；methyl 1-[4-methyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidin-4-yl]-3,6-dihydro-2H-pyridine-4-carboxylate
• CAS: 1415740-85-0
• 化学式: C₁₈H₃₀N₂O₄
• 分子量: 338.447
• InChiKey: PUIGLTXWVHLNJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1-[1-(tert-butoxycarbonyl)-4-methylpiperidin-4-yl]-1,2,3,6-tetrahydropyridine-4-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 水 、 氢气 、 barium(II) hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、364.79 kPa 条件下， 反应 1.0h， 生成 1'-(tert-butoxycarbonyl)-4'-methyl-1,4'-bipiperidine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDAZOLE- AND PYRROLOPYRIDINE-DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉ D'INDAZOLE ET PYRROLOPYRIDINE ET UTILISATION PHARMACEUTIQUE DE CELUI-CI

  摘要：

  本发明涉及一种新型吲唑基或吡咯吡啶基衍生物，由下面的式（1）表示，该衍生物对5-羟色胺-4受体具有激动作用或部分激动作用，并且包括含有该衍生物的药物组合物。式（1）[其中每个取代基如权利要求1所定义]

  公开号：

  WO2012169649A1
• 作为产物：
  描述：

  4-哌啶酮缩乙二醇 在 palladium diacetate 1H-1,2,3-三氮唑 、 盐酸 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 methyl 1-[1-(tert-butoxycarbonyl)-4-methylpiperidin-4-yl]-1,2,3,6-tetrahydropyridine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDAZOLE- AND PYRROLOPYRIDINE-DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉ D'INDAZOLE ET PYRROLOPYRIDINE ET UTILISATION PHARMACEUTIQUE DE CELUI-CI

  摘要：

  本发明涉及一种新型吲唑基或吡咯吡啶基衍生物，由下面的式（1）表示，该衍生物对5-羟色胺-4受体具有激动作用或部分激动作用，并且包括含有该衍生物的药物组合物。式（1）[其中每个取代基如权利要求1所定义]

  公开号：

  WO2012169649A1

文献信息

• INDAZOLE- AND PYRROLOPYRIDINE-DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Mizuno Kazuhiro

  公开号：US20140057895A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  The present invention relates to a novel indazole- or pyrrolopyridine-derivative comprising a 5 membered heterocyclic substituent at 1 position thereof which has an agonistic action or a partial agonistic action against serotonin-4 receptor, and a pharmaceutical composition comprising the same.

  本发明涉及一种新型吲唑或吡咯吡啶衍生物，其在1位具有一个5成员杂环取代基，具有对5-羟色胺-4受体的激动作用或部分激动作用，以及包含该衍生物的药物组合物。