2-hydroxy-4'-bromodiphenyl ether

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-hydroxy-4'-bromodiphenyl ether
• 英文别名: 2-(4-bromophenoxy)phenol；2′-hydroxy-4-monobromodiphenyl ether
• 化学式: C₁₂H₉BrO₂
• 分子量: 265.106
• InChiKey: UQFWSQYFSQVZCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-bromophenoxy)benzaldehyde 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-hydroxy-4'-bromodiphenyl ether
  参考文献：
  名称：

  An Umpoled Synthon Approach to the Synthesis of 2-Aryloxyphenols

  摘要：

  本文介绍了一种从苯酚和 2-氟苯甲醛制备 2-芳氧基苯酚的简便三步法。苯酚与 2-氟苯甲醛缩合生成 2-芳氧基苯甲醛中间体，收率为 83-95%。这些产物迅速经过间氯过苯甲酸（m-CPBA）促进的拜尔-维利格氧化反应，生成相应的 2-芳氧基苯基甲酸酯，这些甲酸酯在不分离的情况下进行水解，生成所需的 2-芳氧基苯酚，产率为 79-96%。

  DOI：

  10.1055/s-1995-3859

文献信息

• [EN] DIHYDROPYRIMIDINE COMPOUNDS AND USES THEREOF IN MEDICINE<br/>[FR] COMPOSÉS DIHYDROPYRIMIDINE ET UTILISATIONS DE CEUX-CI EN MÉDECINE
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2019001396A1

  公开（公告）日：2019-01-03

  Provided herein are a dihydropyrimidine compound and a pharmaceutical application thereof, especially the application used for treating and preventing HBV diseases. Specifically, provided herein is a compound having Formula (I) or (Ia), or an enantiomer, a diastereoisomer, a tautomer, a hydrate, a solvate, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the variables of the formulas are as defined in the specification. Also provided herein is use of the compound having Formula (I) or (Ia), or an enantiomer, a diastereoisomer, a tautomer, a hydrate, a solvate, or a pharmaceutically acceptable salt thereof as a medicine, especially for treating and preventing HBV diseases.

  本文提供了一种二氢嘧啶化合物及其药物应用，特别是用于治疗和预防HBV疾病的应用。具体来说，本文提供了具有化学式（I）或（Ia）的化合物，或其对映体、异构体、互变异构体、水合物、溶剂合物或其药用可接受的盐，其中化学式的变量如规范中定义。本文还提供了将具有化学式（I）或（Ia）的化合物，或其对映体、异构体、互变异构体、水合物、溶剂合物或其药用可接受的盐用作药物的用途，特别是用于治疗和预防HBV疾病。
• Cyclodienones. X. Reaction of Halo-cyclohexadien-1-ones with Phenols in the Presence of α-Picoline and Preparation of 4-Hydroxy- and 2-Hydroxyphenyl Aryl Ethers
  作者：Masashi Tashiro、Takashi Itoh、Gouki Fukata

  DOI：10.1246/bcsj.57.416

  日期：1984.2

  Reaction of 4-halocyclohexadienones such as 4-bromo-(1a), 4-chloro-2,4,6-tri-t-butyl-(1b), 2,4-dichloro-4,6-di-t-butyl-2,5-cyclohexadien-1-one, and 2,4-dichloro-2,6-di-t-butyl-3,5-cyclohexadien-1-one with phenols in the presence of α-picoline was carried out under various conditions. The reaction of 1a and 1b with phenols afforded the corresponding 2-aryloxy-4,6-di-t-butyl phenols together with various

  4-卤代环己二烯酮如4-溴-(1a)、4-氯-2,4,6-三叔丁基-(1b)、2,4-二氯-4,6-二叔丁基的反应-2,5-环己二烯-1-酮和2,4-二氯-2,6-二叔丁基-3,5-环己二烯-1-酮在α-甲基吡啶存在下与苯酚进行各种条件。1a 和 1b 与苯酚反应得到相应的 2-芳氧基-4,6-二叔丁基苯酚以及各种副产物。由上述反应得到的 2-芳氧基-4,6-二-叔丁基-苯酚在 AlCl3 催化下发生叔丁基转移反应，得到相应的 2-羟基苯基芳基醚。4-芳氧基-2,4,6-三叔丁基-2,5-环己二烯-1-酮的类似反应也得到相应的4-羟基苯基芳基醚。
• Inhibitors of Matrix Metallaproteinases
  申请人：Lee Mijoon

  公开号：US20090005420A1

  公开（公告）日：2009-01-01

  The present invention provides novel compounds of formulas I-IX, as described herein. Also provided are compositions of compounds of formulas I-IX, methods of making compounds of formulas I-IX, and methods of using compounds of formulas I-IX. The compounds of the invention can be used to inhibit matrix metalloproteinases, and are useful to treat conditions and diseases associated therewith.

  本发明提供了式I-IX的新化合物，如本文所述。还提供了式I-IX化合物的组合物，制备式I-IX化合物的方法以及使用式I-IX化合物的方法。本发明中的化合物可用于抑制基质金属蛋白酶，并可用于治疗与之相关的疾病和症状。
• Inhibitors of matrix metalloproteinases
  申请人：University of Notre Dame du Lac

  公开号：US08093287B2

  公开（公告）日：2012-01-10

  The present invention provides novel compounds of formulas I-IX, as described herein. Also provided are compositions of compounds of formulas I-IX, methods of making compounds of formulas I-IX, and methods of using compounds of formulas I-IX. The compounds of the invention can be used to inhibit matrix metalloproteinases, and are useful to treat conditions and diseases associated therewith.

  本发明提供了公式I-IX的新化合物，如本文所述。还提供了公式I-IX化合物的组合物，制备公式I-IX化合物的方法，以及使用公式I-IX化合物的方法。该发明的化合物可用于抑制基质金属蛋白酶，并用于治疗与其相关的疾病和症状。
• INHIBITORS OF MATRIX METALLOPROTEINASES
  申请人：Lee Mijoon

  公开号：US20110224275A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  The present invention provides novel compounds of formulas I-IX, as described herein. Also provided are compositions of compounds of formulas I-IX, methods of making compounds of formulas I-IX, and methods of using compounds of formulas I-IX. The compounds of the invention can be used to inhibit matrix metalloproteinases, and are useful to treat conditions and diseases associated therewith.

  本发明提供了如公式I-IX所述的新化合物。还提供了公式I-IX化合物的组合物、制备公式I-IX化合物的方法以及使用公式I-IX化合物的方法。本发明的化合物可用于抑制基质金属蛋白酶，并可用于治疗与之相关的疾病和病症。