tersone D

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tersone D
• 英文别名: 2-But-2-en-2-yl-3-methyl-8-phenyl-2,6-dihydropyrano[3,2-c]pyridin-5-one；2-but-2-en-2-yl-3-methyl-8-phenyl-2,6-dihydropyrano[3,2-c]pyridin-5-one
• 化学式: C₁₉H₁₉NO₂
• 分子量: 293.365
• InChiKey: UQPOSFKRDWKFBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tersone D 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以48%的产率得到(±)-citridone A
  参考文献：
  名称：

  用于合成 Citridone A 和衍生物的仿生 Domino Knoevenagel/环异构化策略

  摘要：

  对共轭二烯醛和 4-羟基-2-吡啶酮/喹诺酮型 1,3-二羰基等价物之间的 Knoevenagel 缩合的研究导致开发了一种简单的一锅策略来获得citridone A 和相关的合成环戊二烯[ b ]呋喃吡啶酮/喹诺酮. 目前的工作突出了多米诺级联在天然产物框架合成中的作用，并可能有助于促进对这种有前途的新型吡啶酮生物碱的未来研究。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c01542
• 作为产物：
  描述：

  (2E,4E)-2,4-dimethyl-2,4-hexadienal 、 2,4-二羟基-5-苯基吡啶 在 ethylenediamine Tetraacetic Acid 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以68%的产率得到tersone D
  参考文献：
  名称：

  用于合成 Citridone A 和衍生物的仿生 Domino Knoevenagel/环异构化策略

  摘要：

  对共轭二烯醛和 4-羟基-2-吡啶酮/喹诺酮型 1,3-二羰基等价物之间的 Knoevenagel 缩合的研究导致开发了一种简单的一锅策略来获得citridone A 和相关的合成环戊二烯[ b ]呋喃吡啶酮/喹诺酮. 目前的工作突出了多米诺级联在天然产物框架合成中的作用，并可能有助于促进对这种有前途的新型吡啶酮生物碱的未来研究。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c01542