N-Acetyl dehydro-O,O-dimethyl-norcorituberine | 86826-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 阿朴菲
• 英文名称: N-Acetyl dehydro-O,O-dimethyl-norcorituberine
• 英文别名: 1-(3,4,15,16-Tetramethoxy-10-azatetracyclo[7.7.1.02,7.013,17]heptadeca-1,3,5,7,9(17),13,15-heptaen-10-yl)ethanone；1-(3,4,15,16-tetramethoxy-10-azatetracyclo[7.7.1.02,7.013,17]heptadeca-1,3,5,7,9(17),13,15-heptaen-10-yl)ethanone
• CAS: 86826-88-2
• 化学式: C₂₂H₂₃NO₅
• 分子量: 381.428
• InChiKey: UWXFOZJKVWDLCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基-6,7-二甲氧基-1-亚甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉 、 3,4-dimethoxy benzyne 生成 N-Acetyl dehydro-O,O-dimethyl-norcorituberine
  参考文献：
  名称：

  苯并[4 + 2]环加成反应中的区域选择性。11-取代的卟啉的合成

  摘要：

  描述了在不对称取代的苯炔和1-亚甲基-异喹啉之间的分子间环化中的区域选择性。该路线已成功地应用于11和10-11-取代的磷灰石的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81856-0

文献信息

• Regioselectivity in the [4+2] cycloaddition of benzyne. Synthesis of 11-substituted aporphines
  作者：L. Castedo、E. Guitian、C. Saá、R. Suau、J.M. Saá

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81856-0

  日期：1983.1

  The regioselectivity in intermolecular cyclization between unsymmetrically substituted benzynes and 1-methylene-isoquinolines is described. This route has been successfully applied to the synthesis of 11- and 10-11-substituted aporphines.

  描述了在不对称取代的苯炔和1-亚甲基-异喹啉之间的分子间环化中的区域选择性。该路线已成功地应用于11和10-11-取代的磷灰石的合成。