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(±)-1-[benzo[d][1,3]dioxol-5-yl(methoxy)methyl]-6,7-dimethoxyisoquinoline

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(±)-1-[benzo[d][1,3]dioxol-5-yl(methoxy)methyl]-6,7-dimethoxyisoquinoline
英文别名
setigeridine;1-[1,3-Benzodioxol-5-yl(methoxy)methyl]-6,7-dimethoxyisoquinoline;1-[1,3-benzodioxol-5-yl(methoxy)methyl]-6,7-dimethoxyisoquinoline
(±)-1-[benzo[d][1,3]dioxol-5-yl(methoxy)methyl]-6,7-dimethoxyisoquinoline化学式
CAS
——
化学式
C20H19NO5
mdl
——
分子量
353.375
InChiKey
UZTFBGXIIOSHFC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    59
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6,7-二甲氧基异喹啉胡椒醛 在 2,2,6,6-tetramethylpiperidinylmagnesium chloride lithium chloride complex 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂, 反应 22.5h, 生成 (±)-1-[benzo[d][1,3]dioxol-5-yl(methoxy)methyl]-6,7-dimethoxyisoquinoline
    参考文献:
    名称:
    通过烷氧基异喹啉的区域选择性直接环金属化 对苄基异喹啉型和氧磷卟啉生物碱采取不同的方法†
    摘要:
    甲氧基和苄氧基取代的异喹啉在C-1处用Knochel–Hauser碱进行区域选择性金属化,随后被芳族醛捕获,从而得到芳基(异喹啉-1-基)甲醇作为不同类型的苄基异喹啉生物碱的不同合成的基础。在还原条件下邻溴代类似物的光化学环化反应得到氧磷卟啉生物碱。从适当的异喹啉分两步或三步获得了九种苄基异喹啉生物碱和两种氧磷卟啉生物碱。
    DOI:
    10.1039/c5ob00926j
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文献信息

  • A divergent approach to benzylisoquinoline-type and oxoaporphine alkaloids via regioselective direct ring metalation of alkoxy isoquinolines
    作者:Benedikt Melzer、Franz Bracher
    DOI:10.1039/c5ob00926j
    日期:——
    ols as building blocks for divergent syntheses of different types of benzylisoquinoline alkaloids. Photochemical cyclization of ortho-bromo analogues under reductive conditions gives oxoaporphine alkaloids. Nine benzylisoquinoline alkaloids and two oxoaporphine alkaloids were obtained in two or three steps from appropriate isoquinolines.
    甲氧基和苄氧基取代的异喹啉在C-1处用Knochel–Hauser碱进行区域选择性金属化,随后被芳族醛捕获,从而得到芳基(异喹啉-1-基)甲醇作为不同类型的苄基异喹啉生物碱的不同合成的基础。在还原条件下邻溴代类似物的光化学环化反应得到氧磷卟啉生物碱。从适当的异喹啉分两步或三步获得了九种苄基异喹啉生物碱和两种氧磷卟啉生物碱。
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