5,7-二甲基苯并呋喃 | 64965-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 5,7-二甲基苯并呋喃
• 英文名称: 5,7-dimethylbenzofuran
• 英文别名: 5,7-dimethyl-benzofuran；5,7-dimethyl-1-benzofuran
• CAS: 64965-91-9
• 化学式: C₁₀H₁₀O
• 分子量: 146.189
• InChiKey: VWFSSXIIBGOKGR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  222°C (estimate)
• 密度：
  1.0262

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,7-二甲基苯并呋喃 在 正丁基锂 、 3-苄基羟乙基甲基噻唑氯化锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 Methyl 4-[4-(5,7-dimethyl-1-benzofuran-2-yl)-4-oxobutanoyl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  Discovery of Novel and Potent Retinoic Acid Receptor α Agonists:  Syntheses and Evaluation of Benzofuranyl-pyrrole and Benzothiophenyl-pyrrole Derivatives

  摘要：

  In the course of our studies on retinoic acid receptor (RAR) agonists, we have designed and synthesized a series of benzofuran and benzothiophene derivatives. Some of these compounds (1a,b,e,f,j) markedly inhibited LPS-induced B-lymphocyte proliferation and exerted RAR alpha selectivity. One of them, 4-[5-(4,7-dimethylbenzofuran-2-yl)pyrrol-2-yl]benzoic acid (1b), when orally administered significantly inhibited mouse antibody production and delayed type hypersensitivity (DTH) responses from a dose of 0.1 mg/kg.

  DOI：

  10.1021/jm000098s
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 5,7-二甲基苯并呋喃
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基二甲硅烷基硼烷在铱催化下的CH活化直接导致苯并呋喃衍生物的二甲磺基化。

  摘要：

  在Ph2 MeSi-BMes2存在下，通过铱（I）/ N-杂环卡宾（NHC）络合物催化的CH活化，将苯并呋喃衍生物直接二甲磺基化反应，可提供相应的二甲磺基化产物，具有良好的高产率和良好的区域选择性。该方法为具有有趣的溶剂致变色发光性质的供体-（π-间隔子）-受体系统提供了直接的途径。

  DOI：

  10.1002/chem.201903776

文献信息

• DNA-PK INHIBITORS
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20130281431A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of DNA-PK. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders.

  本发明涉及作为DNA-PK抑制剂的化合物。该发明还提供了包含所述化合物的药物可接受的组合物，以及使用所述组合物治疗各种疾病、状况或失调的方法。
• Synthesis of actiketal, a glutarimide antibiotic
  作者：Hiromasa Kiyota、Yuko Shimizu、Takayuki Oritani

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)00928-x

  日期：2000.7

  The first synthesis of actiketal (RK-441S), an antibiotic from Streptomyces pulveraceus subsp. epiderstagenes, was achieved from 5,7-dimethylbenzofuran and dimethyl glutaconate via palladium-assisted coupling reaction as a key step.

  Actiketal（RK-441S）的第一个合成物，一种来自链霉菌亚种的抗生素。通过关键的钯辅助偶联反应，由5,7-二甲基苯并呋喃和戊二酸二甲酯获得了Epiderstagenes。
• FUSED TRICYCLIC COMPOUNDS AS RAF KINASE INHIBITORS
  申请人：BEIGENE, LTD.

  公开号：US20150045355A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  Provided are certain fused tricyclic compounds and salts thereof, compositions thereof, and methods of use therefor.

  提供了某些融合的三环化合物及其盐，以及它们的组合物和使用方法。
• [EN] ANTHELMINTIC COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHOD OF USING THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ANTHELMINTIQUES, COMPOSITIONS ET LEUR PROCÉDÉ D'UTILISATION
  申请人：MERIAL INC

  公开号：WO2016118638A1

  公开（公告）日：2016-07-28

  The present invention relates to novel anthelmintic compounds of formula (IA) below: wherein, Y is selected from the group consisting of -H, aryl, cycloalkyl, cycloalkenyl, heteroaryl, heterocyclyl, alkyl, haloalkyl, and alkoxyalkyl; and Z is selected from the group consisting of aryl, cycloalkyl, cycloalkenyl, heteroaryl, heterocyclyl, alkyl, haloalkyl, and alkoxyalkyl. Variables Ring A, Ring B, Ring C, X1, X6, and X8 are as defined herein. The invention also relates to parasiticidal compositions comprising the compounds, and methods and uses of the compounds for treating and preventing parasitic infections and infestations in animals.

  本发明涉及式(IA)的新型驱虫化合物：其中，Y选自-H、芳基、环烷基、环烯基、杂芳基、杂环基、烷基、卤代烷基和烷氧基烷基；Z选自芳基、环烷基、环烯基、杂芳基、杂环基、烷基、卤代烷基和烷氧基烷基。变量环A、环B、环C、X1、X6和X8如本文所定义。本发明还涉及包含这些化合物的杀虫组合物，以及使用这些化合物治疗和预防动物中的寄生虫感染和侵扰的方法和用途。
• [EN] ORAL COMPLEMENT FACTOR D INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE FACTEUR D DU COMPLÉMENT ORAL
  申请人：BIOCRYST PHARM INC

  公开号：WO2021072156A1

  公开（公告）日：2021-04-15

  Disclosed are compounds of formula (I)-(IV), and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of the complement system. Also provided are pharmaceutical compositions comprising such a compound, and methods of using the compounds and compositions in the treatment or prevention of a disease or condition characterized by aberrant complement system activity.

  揭示了式(I)-(IV)的化合物及其药用可接受的盐，这些化合物是补体系统的抑制剂。还提供了包含这种化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗或预防由异常补体系统活动特征的疾病或状况的方法。