6-(2-hydroxy-4-methylanilino)-6-oxo-hexanoic acid | 257951-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-(2-hydroxy-4-methylanilino)-6-oxo-hexanoic acid
• 英文别名: 6-(2-Hydroxy-4-methylanilino)-6-oxohexanoic acid
• CAS: 257951-52-3
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₄
• 分子量: 251.282
• InChiKey: BEUOTYSEVIMKJS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  506.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.269±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  86.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-氨基间甲酚 在 己二酸单乙酯 作用下， 生成 6-(2-hydroxy-4-methylanilino)-6-oxo-hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Boron-mediated amidation of carboxylic acids

  摘要：

  本发明提供了一种廉价的一步法制备芳香族羧酰胺（例如苯基取代的羧酰胺）的方法，通过在含有硼化合物（例如硼酸或硼酸酯）和（可选的）螯合剂（例如2-吡啶基胺）的条件下，反应芳香族胺（例如苯胺）和羧酸（例如脂肪酸或其酯）。

  公开号：

  US06384278B1

文献信息

• BORIC ACID CATALYZED AMIDE FORMATION FROM CARBOXYLIC ACIDS AND AMINES: N-BENZYL-4-PHENYLBUTYRAMIDE
  作者：Tang, Pingwah、Krause, Helga、Fürstner, Alois

  DOI：10.15227/orgsyn.081.0262

  日期：——
• US6384278B1
  申请人：——

  公开号：US6384278B1

  公开（公告）日：2002-05-07
• Boron-mediated amidation of carboxylic acids
  申请人：Emisphere Technologies, Inc.

  公开号：US06384278B1

  公开（公告）日：2002-05-07

  The present invention provides an inexpensive one-step method for preparing an aromatic carboxamide, such as a phenyl substituted carboxamide) by reacting an aromatic amine (e.g. a phenylamine) and a carboxylic acid (e.g. an alkanoic acid or ester thereof) in the presence of a boron containing compound (e.g. boronic acid or boric acid) and, optionally, a chelating agent (e.g. a 2-pyridinylamine).

  本发明提供了一种廉价的一步法制备芳香族羧酰胺（例如苯基取代的羧酰胺）的方法，通过在含有硼化合物（例如硼酸或硼酸酯）和（可选的）螯合剂（例如2-吡啶基胺）的条件下，反应芳香族胺（例如苯胺）和羧酸（例如脂肪酸或其酯）。