ethyl 1-hydroxy-4-bromo-5,6,7,8-tetrahydronaphthyl-3-carboxylate | 220151-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: ethyl 1-hydroxy-4-bromo-5,6,7,8-tetrahydronaphthyl-3-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 1-bromo-4-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2-carboxylate
• CAS: 220151-17-7
• 化学式: C₁₃H₁₅BrO₃
• 分子量: 299.164
• InChiKey: RCVDSQWRKXZKFF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  431.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.457±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-hydroxy-4-bromo-5,6,7,8-tetrahydronaphthyl-3-carboxylate 在 吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 四溴化碳 、 双氧水 、 sodium hydride 、 三苯基膦 、 sodium iodide 、 lithium chloride 、 dimeric 9-borabicyclo[3.3.1]nonane 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 29.75h， 生成 1-Bromo-4-[2-(8-hydroxy-7,8-dihydro-6H-imidazo[4,5-d][1,3]diazepin-3-yl)-ethyl]-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalene-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  发现对 AMP 脱氨酶具有高抑制效力和特异性的 AMP 模拟物

  摘要：

  通过对 3-取代 3,6,7,8-四氢咪唑并[4,5-d][1,3]diazepin-8-的研究，发现了第一个有效、特异性和细胞可渗透的 AMP 脱氨酶 (AMPDA) 抑制剂ol 类似物。最有效抑制剂的抑制常数比底物 AMP 的 KM 低 105 倍。高亲和力需要 8-羟基和 3-取代基的存在，并且被假定来自于降低结合熵成本并使二氮杂碱基采用模拟过渡态 (TS) 结构的结合构象的协同相互作用. 相对于其他 AMP 结合酶，AMPDA 抑制剂系列的高特异性 (> 105）部分归因于二氮杂碱，它有利于与用于稳定 TS 结构的残基相互作用，并排除通常由 AMP 结合酶用于结合 AMP 的相互作用。相比之下，AMPDA 和腺苷脱氨酶 (ADA) 之间的区别，这两种酶假定稳定类似的 TS 结构......

  DOI：

  10.1021/ja983153j
• 作为产物：
  描述：

  2-氧代-5,6,7,8-四氢-2H-色满-3-羧酸乙酯 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 ethyl 1-hydroxy-4-bromo-5,6,7,8-tetrahydronaphthyl-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  AMP Deaminase Inhibitors. 5. Design, Synthesis, and SAR of a Highly Potent Inhibitor Series

  摘要：

  A highly potent AMP deaminase (AMPDA) inhibitor series was discovered by replacing the N3 substitutents of the two lead AMPDA inhibitor series with a conformationally restricted group. The most potent compound, 3-[2-(3-carboxy-4-bromo-5,6,7,8-tetrahydroaphthyl)ethyl]-3,6,7,8-tetrahydroimidazo[4,5-d][1,3]diazepin-8-ol (24b), represents a 10- to 250-fold enhancement in AMPDA inhibitory potency without loss in the enzyme specificity. The potency of the inhibitor 24b (AMPDA K-i = 0.002 muM) is 10(5)-fold lower than the K-m for the substrate AMP. It represents the most potent nonnucleotide AMPDA inhibitor known.

  DOI：

  10.1021/jm000355t

文献信息

• Discovery of AMP Mimetics that Exhibit High Inhibitory Potency and Specificity for AMP Deaminase
  作者：Mark D. Erion、Srinivas Rao Kasibhatla、Brett C. Bookser、Paul D. van Poelje、M. Rami Reddy、Harry E. Gruber、James R. Appleman

  DOI：10.1021/ja983153j

  日期：1999.1.1

  The first potent, specific, and cell-penetrable AMP deaminase (AMPDA) inhibitors were discovered through an investigation of 3-substituted 3,6,7,8-tetrahydroimidazo[4,5-d][1,3]diazepin-8-ol analogues. Inhibition constants for the most potent inhibitors were 105-fold lower than the KM for the substrate AMP. High affinity required the presence of both the 8-hydroxyl and the 3-substituent and is postulated

  通过对 3-取代 3,6,7,8-四氢咪唑并[4,5-d][1,3]diazepin-8-的研究，发现了第一个有效、特异性和细胞可渗透的 AMP 脱氨酶 (AMPDA) 抑制剂ol 类似物。最有效抑制剂的抑制常数比底物 AMP 的 KM 低 105 倍。高亲和力需要 8-羟基和 3-取代基的存在，并且被假定来自于降低结合熵成本并使二氮杂碱基采用模拟过渡态 (TS) 结构的结合构象的协同相互作用. 相对于其他 AMP 结合酶，AMPDA 抑制剂系列的高特异性 (> 105）部分归因于二氮杂碱，它有利于与用于稳定 TS 结构的残基相互作用，并排除通常由 AMP 结合酶用于结合 AMP 的相互作用。相比之下，AMPDA 和腺苷脱氨酶 (ADA) 之间的区别，这两种酶假定稳定类似的 TS 结构......
• Benzo-fused compounds for use in treating metabolic disorders
  申请人：Brown Sean P.

  公开号：US20080119511A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  The present invention provides compounds useful, for example, for treating metabolic disorders in a subject. Such compounds have the general formula I: where the definitions of the variables and A are provided herein. The present invention also provides compositions that include, and methods for using, the compounds in preparing medicaments and for treating metabolic disorders such as, for example, type II diabetes.

  本发明提供了一些化合物，可用于治疗受试者的代谢紊乱等疾病。这些化合物的一般式为I，其中变量和A的定义在此提供。本发明还提供了包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物制备药物和治疗代谢紊乱（例如2型糖尿病）的方法。
• BENZO-FUSED COMPOUNDS FOR USE IN TREATING METABOLIC DISORDERS
  申请人：Brown Sean P.

  公开号：US20100137323A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  The present invention provides compounds useful, for example, for treating metabolic disorders in a subject. Such compounds have the general formula I: where the definitions of the variables Q, L 1 , , L 2 ,M, X, L 3 , and A are provided herein. The present invention also provides compositions that include, and methods for using, the compounds in preparing medicaments and for treating metabolic disorders such as, for example, type II diabetes.

  本发明提供了一些化合物，例如用于治疗受试者代谢紊乱的化合物。这些化合物具有一般式I，其中变量Q、L1、L2、M、X、L3和A的定义在本文中提供。本发明还提供了包括这些化合物的组合物，以及使用这些化合物制备药物和治疗代谢紊乱的方法，例如II型糖尿病。
• US7687526B2
  申请人：——

  公开号：US7687526B2

  公开（公告）日：2010-03-30
• AMP Deaminase Inhibitors. 5. Design, Synthesis, and SAR of a Highly Potent Inhibitor Series
  作者：Srinivas Rao Kasibhatla、Brett C. Bookser、Wei Xiao、Mark D. Erion

  DOI：10.1021/jm000355t

  日期：2001.2.1

  A highly potent AMP deaminase (AMPDA) inhibitor series was discovered by replacing the N3 substitutents of the two lead AMPDA inhibitor series with a conformationally restricted group. The most potent compound, 3-[2-(3-carboxy-4-bromo-5,6,7,8-tetrahydroaphthyl)ethyl]-3,6,7,8-tetrahydroimidazo[4,5-d][1,3]diazepin-8-ol (24b), represents a 10- to 250-fold enhancement in AMPDA inhibitory potency without loss in the enzyme specificity. The potency of the inhibitor 24b (AMPDA K-i = 0.002 muM) is 10(5)-fold lower than the K-m for the substrate AMP. It represents the most potent nonnucleotide AMPDA inhibitor known.