3-(3-Oxobutyl)-2,3-dihydro-4H-thiopyran-4-one | 89241-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫吡喃类
• 英文名称: 3-(3-Oxobutyl)-2,3-dihydro-4H-thiopyran-4-one
• 英文别名: 3-(3-oxobutyl)-2,3-dihydrothiopyran-4-one
• CAS: 89241-45-2
• 化学式: C₉H₁₂O₂S
• 分子量: 184.259
• InChiKey: NPEPTTBYULFGGA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  316.9±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.127±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-Oxobutyl)-2,3-dihydro-4H-thiopyran-4-one 在 4-甲基苯磺酸吡啶 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 1,5,7,8-tetrahydrospiro(6H-2-benzothiopyran-6,2'-[1,3]dioxolane)
  参考文献：
  名称：

  通过 1-乙烯基-2-甲基环己烯的 2H-噻喃替代物的 Diels-Alder 反应合成 10-甲基-Δ4-octalins

  摘要：

  1-乙烯基-2-甲基环己烯衍生物的狄尔斯-阿尔德反应可能是获得具有10-甲基萘烷亚结构并在C-8和C-9处有额外取代的各种天然产物骨架的通用途径。这些二烯是非反应性的（部分原因是）乙烯基甲基的存在，这破坏了必要的 s-cis 构象。研究了 2H-噻喃二烯替代物用于 1-乙烯基-2-甲基环己烯的用途。通过 6,7,8,8a-四氢-5,5-二甲基-3-三(1-甲基乙基)甲硅烷氧基-1H-2-苯并噻喃 (7c) 或 1,5 ,7,8-四氢螺[6H-2-benzothiopyran-6,2'-[1,3]dioxolane] (17) 与 N-苯基马来酰亚胺。3-[2-(2-甲基-1,3-二氧戊环-2-基)乙基]-4-[(三(1-甲基乙基)甲硅烷基)氧基]-2H-噻喃(19)与马来酰亚胺的反应，N -甲基马来酰亚胺，

  DOI：

  10.1139/v97-082
• 作为产物：
  描述：

  3-[2-(2-Methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-ethyl]-2,3-dihydro-thiopyran-4-one 在 四氯化钛 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 3-(3-Oxobutyl)-2,3-dihydro-4H-thiopyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  通过 1-乙烯基-2-甲基环己烯的 2H-噻喃替代物的 Diels-Alder 反应合成 10-甲基-Δ4-octalins

  摘要：

  1-乙烯基-2-甲基环己烯衍生物的狄尔斯-阿尔德反应可能是获得具有10-甲基萘烷亚结构并在C-8和C-9处有额外取代的各种天然产物骨架的通用途径。这些二烯是非反应性的（部分原因是）乙烯基甲基的存在，这破坏了必要的 s-cis 构象。研究了 2H-噻喃二烯替代物用于 1-乙烯基-2-甲基环己烯的用途。通过 6,7,8,8a-四氢-5,5-二甲基-3-三(1-甲基乙基)甲硅烷氧基-1H-2-苯并噻喃 (7c) 或 1,5 ,7,8-四氢螺[6H-2-benzothiopyran-6,2'-[1,3]dioxolane] (17) 与 N-苯基马来酰亚胺。3-[2-(2-甲基-1,3-二氧戊环-2-基)乙基]-4-[(三(1-甲基乙基)甲硅烷基)氧基]-2H-噻喃(19)与马来酰亚胺的反应，N -甲基马来酰亚胺，

  DOI：

  10.1139/v97-082

文献信息

• HARAYAMA, TAKASHI;OTSUYAMA, MIYUKI, J. PHARM. SOC. JAP., 1983, 103, N 10, 1096-1099
  作者：HARAYAMA, TAKASHI、OTSUYAMA, MIYUKI

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 10-methyl-Δ⁴-octalins by Diels–Alder reactions of 2<i>H</i>-thiopyran surrogates for 1-ethenyl-2-methylcyclohexene
  作者：Dale E. Ward、Yuanzhu Gai

  DOI：10.1139/v97-082

  日期：1997.6.1

  surrogates for 1-ethenyl-2-methylcyclohexene is investigated. The desired Diels–Alder adducts were not obtained by reaction of 6,7,8,8a-tetrahydro-5,5-dimethyl-3-tris(1-methylethyl)silyloxy-1H-2-benzothiopyran (7c) or 1,5,7,8-tetrahydrospiro[6H-2-benzothiopyran-6,2′-[1,3]dioxolane] (17) with N-phenylmaleimide. Reactions of 3-[2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)ethyl]-4-[(tris(1-methylethyl)silyl)oxy]-2H-thiopyran

  1-乙烯基-2-甲基环己烯衍生物的狄尔斯-阿尔德反应可能是获得具有10-甲基萘烷亚结构并在C-8和C-9处有额外取代的各种天然产物骨架的通用途径。这些二烯是非反应性的（部分原因是）乙烯基甲基的存在，这破坏了必要的 s-cis 构象。研究了 2H-噻喃二烯替代物用于 1-乙烯基-2-甲基环己烯的用途。通过 6,7,8,8a-四氢-5,5-二甲基-3-三(1-甲基乙基)甲硅烷氧基-1H-2-苯并噻喃 (7c) 或 1,5 ,7,8-四氢螺[6H-2-benzothiopyran-6,2'-[1,3]dioxolane] (17) 与 N-苯基马来酰亚胺。3-[2-(2-甲基-1,3-二氧戊环-2-基)乙基]-4-[(三(1-甲基乙基)甲硅烷基)氧基]-2H-噻喃(19)与马来酰亚胺的反应，N -甲基马来酰亚胺，