N-[2-(N-pyrrolidinyl)cyclohexyl]-N-methyl-2-(3,4-dichlorophenyl)acetamide | 149341-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2-(N-pyrrolidinyl)cyclohexyl]-N-methyl-2-(3,4-dichlorophenyl)acetamide
• 英文别名: U 50,488；U50488H；Talactoferrin Alfa；2-(3,4-dichlorophenyl)-N-methyl-N-(2-pyrrolidin-1-ylcyclohexyl)acetamide
• CAS: 149341-39-9
• 化学式: C₁₉H₂₆Cl₂N₂O
• 分子量: 369.334
• InChiKey: VQLPLYSROCPWFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1α,6β)-(+/-)-3,4-dichloro-N-methyl-N-(6-(1-pyrrolidinyl)-3-cyclohexen-1-yl)benzeneacetamide 在 Pd-C 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 N-[2-(N-pyrrolidinyl)cyclohexyl]-N-methyl-2-(3,4-dichlorophenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  N-(2-amino-cycloalkenyl)benzeneacetamide and -benzamide analgesics and

  摘要：

  氨基-环烯酰胺类化合物，例如(1.alpha.,6.beta.)-(.+-.)-3,4-二氯-N-甲基-N-(6-(1-吡咯烷基)-3-环己烯-1-基)苯乙酰胺及其氚标记衍生物，可用作镇痛剂，并用作动物药理和代谢研究的放射性标记化合物。

  公开号：

  US04560767A1

文献信息

• [EN] KAPPA OPIOID RECEPTOR PEPTIDE AMIDE AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES AMIDES PEPTIDIQUES DU RÉCEPTEUR OPIOÏDE KAPPA
  申请人：HUMANWELL PHARMACEUTICAL US

  公开号：WO2021026492A1

  公开（公告）日：2021-02-11

  The present invention provides kappa opioid receptor peptide agonists, methods for preparing these compounds, compositions comprising these kappa opioid receptor peptide agonists, and methods of using the kappa opioid receptor peptide agonists to treat pain or other conditions.

  本发明提供了kappa阿片受体肽激动剂，制备这些化合物的方法，包含这些kappa阿片受体肽激动剂的组合物，以及使用这些kappa阿片受体肽激动剂来治疗疼痛或其他疾病的方法。
• [EN] NOVEL MORPHINANS USEFUL FOR TREATING MEDICAL DISORDERS<br/>[FR] NOUVEAUX MORPHINANES UTILES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDICAUX
  申请人：HUMANWELL PHARMACEUTICAL US

  公开号：WO2020205735A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  The present invention related to novel morphinans, compositions comprising the novel morphinans, and their uses as agonists of the kappa opioid receptor.

  本发明涉及新型吗啡酮类化合物，包括这些新型吗啡酮类化合物的组合物，以及它们作为κ阿片受体激动剂的用途。
• PEPTIDES FOR TREATMENT OF MEDICAL DISORDERS
  申请人：Humanwell Pharmaceutical US

  公开号：US20210403505A1

  公开（公告）日：2021-12-30

  The present invention provides compounds which are selective kappa-opioid receptor agonist, method of preparation of these compounds, compositions that comprise these compounds, and methods for treating kappa-opiod receptor agonist related medical disorders

  本发明提供了一些选择性kappa-阿片受体激动剂化合物，这些化合物的制备方法，包含这些化合物的组合物以及用于治疗kappa-阿片受体激动剂相关医疗疾病的方法。
• [EN] AMINOCYCLOHEXYLAMIDES FOR ANTIARRHYTHMIC AND ANAESTHETIC USES
  申请人：THE UNIVERSITY OF BRITISH COLUMBIA

  公开号：WO1993019056A1

  公开（公告）日：1993-09-30

  (EN) This invention provides aminocyclohexylamides for use within methods of blocking sodium channels in cardiac or neuronal tissue and for use in the manufacture of medicaments to block sodium channels in cardiac or neuronal tissue. This invention also provides commercial kits comprising a pharmaceutical composition containing aminocyclohexylamides and, instructions for the use of the pharmaceutical composition for arrhythmia or for the inducement of local anaesthesia.(FR) L'invention se rapporte à des aminocyclohexylamides devant être utilisés avec des procédés de blocage de canaux de sodium dans des tissus cardiaques ou neuronaux, et devant être utilisés pour la production de médicaments bloquant les canaux de sodium dans des tissus cardiaques ou neuronaux. L'invention se rapporte également à des kits pouvant être utilisés dans le commerce, et comprenant une composition pharmaceutique contenant ces aminocyclohexylamides ainsi que des instructions permettant d'utiliser la composition pharmaceutique pour traiter l'arythmie ou pour produire une anesthésie locale.

  该发明提供了氨基环己基酰胺，用于阻断心脏或神经组织中的钠通道的方法，并用于制造阻断心脏或神经组织中的钠通道的药物。该发明还提供商业套件，包括含有氨基环己基酰胺的药物组合物和用于心律失常或诱导局部麻醉的使用说明。
• Aralkyl diaxabicycloalkane derivatives for CNS disorders
  申请人：——

  公开号：US20020045624A1

  公开（公告）日：2002-04-18

  Certain aralkl diazabicycloalkyl compounds are described for treatment of CNS disorders such as cerebral ischemia, psychoses and convulsions. Compounds of particular interest are of the formula: 1 wherein each of R 1 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 is independently selected from hydrido, lower alkyl, benzyl, and haloloweralkyl; wherein each of R 2 , R 3 and R 8 through R 11 is independently selected from hydrido, hydroxy, loweralkyl, benzyl, phenols, benzyloxy and haloloweralkyl; wherein n is an integer of from four to six; wherein m is an integer of from two to four; wherein A is selected from phenyl, naphthyl, benzothienyl, benzofuranyl and thienyl; wherein any of the foregoing A groups can be further substituted with one or more substituents independently selected from hydrido, hydroxy, loweralkyl, loweralkoxy, halo, haloloweralkyl, amino, monoloweralkylamino and diloweralkylamino; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本文描述了某些阿拉克尔二氮杂双环烷化合物，用于治疗中枢神经系统疾病，如脑缺血、精神病和抽搐。特别感兴趣的化合物的公式为：1其中R1、R4、R5、R6和R7中的每一个独立选择自氢、低级烷基、苯甲基和卤代低级烷基；其中R2、R3和R8至R11中的每一个独立选择自氢、羟基、低级烷基、苯甲基、酚、苯氧基和卤代低级烷基；其中n为4至6的整数；其中m为2至4的整数；其中A选择自苯基、萘基、苯并噻吩基、苯并呋喃基和噻吩基；其中任何上述A基团都可以进一步用一个或多个取代基独立选择自氢、羟基、低级烷基、低级烷氧基、卤素、卤代低级烷基、氨基、单低级烷基氨基和双低级烷基氨基取代；或其药学上可接受的盐。