(E)-(trifluoromethyl)(3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)allyl)sulfane | 1464149-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-(trifluoromethyl)(3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)allyl)sulfane
• 英文别名: 1-(trifluoromethyl)-4-[(E)-3-(trifluoromethylsulfanyl)prop-1-enyl]benzene
• CAS: 1464149-45-8
• 化学式: C₁₁H₈F₆S
• 分子量: 286.241
• InChiKey: SXARCIHSXMUOJW-OWOJBTEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4'-trifluoromethylphenyl)-prop-2-enyl methyl carbonate 、 cesium trifluoromethanethiolate 在 C₂₃H₂₂NO₂Ru⁽¹⁺⁾*F₆P^(1-) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以88%的产率得到(E)-(trifluoromethyl)(3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)allyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  钌催化的区域选择性烯丙基三氟甲基硫醇化反应

  摘要：

  开发了有效的Ru催化的烯丙基碳酸酯的区域选择性烯丙基三氟甲基硫醇化反应。线性烯丙基三氟甲基硫醚的产率为52-91％。机理研究表明，该反应通过双烯丙基三氟甲基硫醇化序列进行。

  DOI：

  10.1021/jo5019393

文献信息

• Synthesis of Allylic and Propargylic Trifluoromethyl Thioethers by Copper(I)-Catalyzed Trifluoromethylthiolation of Allylic Bromides and Propargylic Chlorides
  作者：Mingguang Rong、Dongzhe Li、Ronglu Huang、Yangjie Huang、Xiaoyan Han、Zhiqiang Weng

  DOI：10.1002/ejoc.201402480

  日期：2014.8

  copper(I)-catalyzed trifluoromethylthiolation of allylic bromides by using elemental sulfur and CF3SiMe3. This rate of this transformation was significantly accelerated in the presence of 18-crown-6, and the reaction afforded the desired products in moderate to excellent yields with high stereo- and regioselectivity. This method can tolerate a number of functional groups and provides facile access to a variety

  报道了一种使用元素硫和 CF3SiMe3 对烯丙基溴进行铜 (I) 催化的三氟甲基硫醇化反应的有效方法。在 18-crown-6 的存在下，这种转化速度显着加快，反应以中等至极好的收率提供了所需的产物，具有高立体选择性和区域选择性。这种方法可以容忍许多官能团，并且可以轻松获得各种烯丙基三氟甲基硫醚。还研究了铜 (I) 催化的炔丙基氯化物的三氟甲硫基化反应。提出了一种涉及烯丙基铜 (III) 中间体的合理机制。
• Nucleophilic Trifluoromethylthiolation of Allylic Bromides: A Facile Preparation of Allylic Trifluoromethyl Thioethers
  作者：Jianwei Tan、Guoting Zhang、Yangli Ou、Yaofeng Yuan、Zhiqiang Weng

  DOI：10.1002/cjoc.201300415

  日期：2013.7

  A facile preparation of allylic trifluoromethyl thioethers was achieved by using a copper reagent. The reaction of (bpy)Cu(SCF3) with various allylic bromides afforded the desired trifluoromethylthiolation products in good to excellent yields with high stereo‐ and regioselectivity. Common functional groups such as alkyl, alkoxy, trifluoromethyl, nitro, halides and geranyl are well tolerated.

  通过使用铜试剂可以容易地制备烯丙基三氟甲基硫醚。（bpy）Cu（SCF 3）与各种烯丙基溴的反应可提供所需的三氟甲基硫醇化产物，并具有良好的产率，以及高的立体选择性和区域选择性。常见的官能团如烷基，烷氧基，三氟甲基，硝基，卤化物和香叶基具有良好的耐受性。
• Copper(I)-Mediated Direct Trifluoromethylthiolation of Allylic Halides with Elemental Sulfur and (Trifluoromethyl)trimethylsilane
  作者：Jue Li、Peiqiang Wang、Fei-Fei Xie、Xi-Gang Yang、Xiao-Nan Song、Wei-Dong Chen、Jiangmeng Ren、Bu-Bing Zeng

  DOI：10.1002/ejoc.201500384

  日期：2015.6

  A new method has been developed for the copper-mediated trifluoromethylthiolation of allylic halides by using potassium fluoride, elemental sulfur, and (trifluoromethyl)trimethylsilane in anhydrous N,N-dimethylformamide. This protocol provides facile access to a variety of allylic trifluoromethyl thioethers in moderate to good yields under mild, ligand-free reaction conditions.

  通过在无水 N，N-二甲基甲酰胺中使用氟化钾、元素硫和（三氟甲基）三甲基硅烷，开发了一种铜介导的烯丙基卤化物三氟甲基硫醇化的新方法。该协议可在温和、无配体的反应条件下以中等至良好的产率轻松获得各种烯丙基三氟甲基硫醚。
• Ruthenium-Catalyzed Regioselective Allylic Trifluoromethylthiolation Reaction
  作者：Ke-Yin Ye、Xiao Zhang、Li-Xin Dai、Shu-Li You

  DOI：10.1021/jo5019393

  日期：2014.12.19

  An efficient Ru-catalyzed regioselective allylic trifluoromethylthiolation reaction of allylic carbonates was developed. The linear allylic trifluoromethyl thioethers were obtained in 52–91% yields. Mechanistic investigation revealed that this reaction proceeds via a double allylic trifluoromethylthiolation sequence.

  开发了有效的Ru催化的烯丙基碳酸酯的区域选择性烯丙基三氟甲基硫醇化反应。线性烯丙基三氟甲基硫醚的产率为52-91％。机理研究表明，该反应通过双烯丙基三氟甲基硫醇化序列进行。