(4-bromo-2-fluoro-phenyl)-[6-nitro-7-(piperidin-4-ylmethoxy)-quinazolin-4-yl]-amine | 936548-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (4-bromo-2-fluoro-phenyl)-[6-nitro-7-(piperidin-4-ylmethoxy)-quinazolin-4-yl]-amine
• 英文别名: N-(4-bromo-2-fluorophenyl)-6-nitro-7-(piperidin-4-ylmethoxy)quinazolin-4-amine
• CAS: 936548-96-8
• 化学式: C₂₀H₁₉BrFN₅O₃
• 分子量: 476.305
• InChiKey: MDCNZEVSFWNNJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 (4-bromo-2-fluoro-phenyl)-[6-nitro-7-(piperidin-4-ylmethoxy)-quinazolin-4-yl]-amine 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到(4-bromo-2-fluoro-phenyl)-[7-(1-methyl-piperidin-4-ylmethoxy)-6-nitro-quinazolin-4-yl]-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/55513

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-[4-(4-bromo-2-fluoro-phenylamino)-6-nitro-quinazolin-7-yloxymethyl]-piperidin-1-carboxylic acid t-butylester 在 三氟乙酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以85%的产率得到(4-bromo-2-fluoro-phenyl)-[6-nitro-7-(piperidin-4-ylmethoxy)-quinazolin-4-yl]-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/55513

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES AS A SIGNAL TRANSDUCTION INHIBITOR AND METHOD FOR THE PREPARATION THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE TRANSDUCTION DE SIGNAL ET MÉTHODE DE SYNTHÈSE DESDITS DÉRIVÉS
  申请人：HANMI PHARM IND CO LTD

  公开号：WO2007055513A1

  公开（公告）日：2007-05-18

  [EN] The present invention relates to a novel quinazoline derivative and a pharmaceutically acceptable salt thereof as a signal transduction inhibitor, a method for the preparation thereof, and a pharmaceutical composition and a therapeutic composition comprising same as an active ingredient. The inventive quinazoline derivative as a signal transduction inhibitor can selectively and effectively inhibit diseases caused by the overactivity of a tyrosine kinase.
  [FR] La présente invention concerne un nouveau dérivé de quinazoline et un sel de qualité pharmaceutique dudit dérivé pouvant être employés en tant qu'inhibiteurs de transduction du signal, ainsi qu'une méthode de synthèse desdits composés et une préparation pharmaceutique ou thérapeutique comprenant lesdits composés au titre de principes actifs. Le dérivé de quinazoline pouvant être utilisé en tant qu'inhibiteur de transduction du signal selon l'invention peut inhiber de façon sélective et efficace des maladies provoquées par la suractivité d'une tyrosine kinase.
• WO2007/55513
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——